【化工儀器網(wǎng) 本站速遞】生命科學(xué)是研究生命現(xiàn)象、生命活動本質(zhì)、特征和發(fā)生發(fā)展規(guī)律，以及各種生物之間和生物與環(huán)境之間相互關(guān)系的科學(xué)。生命科學(xué)與人類生存、人民健康、經(jīng)濟建設(shè)和社會發(fā)展有著密切的關(guān)系是當今在全球范圍內(nèi)最受關(guān)注的基礎(chǔ)學(xué)科。
 

　　合肥星肽生物科技有限公司是一家致力于從事生命科學(xué)研究和提供高質(zhì)量的生物技術(shù)外包服務(wù)公司(CRO)，主營多肽及小分子等化合物定制合成。星肽生物以技術(shù)為主導(dǎo)，產(chǎn)品的質(zhì)量為核心，服務(wù)體系為保障，發(fā)揮人才優(yōu)勢，長期致力于打造專業(yè)的科研企業(yè)與機構(gòu)。
 

　　合肥星肽生物科技有限公司成立于2019年，注冊資金100萬元，公司辦公場所坐落合肥光谷生物城。星肽生物致力于為行業(yè)內(nèi)的客戶提供技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓等服務(wù)，秉承著“我們用心 客戶省心"的服務(wù)理念打造出一支敢于創(chuàng)新、敢于挑戰(zhàn)的綜合服務(wù)團隊。星肽生物主營業(yè)務(wù)為人高轉(zhuǎn)移鼻細胞、細胞庫、試劑、抗原、多肽、耗材、實驗儀器、設(shè)備、器械等。
 

　　合肥星肽生物科技有限公司致力于多肽研發(fā)生產(chǎn)以及技術(shù)服務(wù)技術(shù)轉(zhuǎn)讓，提供WB普通蛋白等實驗技術(shù)服務(wù)。為服務(wù)好廣大科研工作者貢獻力量。
 

　　為拓展業(yè)務(wù)、豐富渠道，近期星肽生物入駐化工儀器網(wǎng)，成為化工儀器網(wǎng)的初級會員。作為國內(nèi)較早進入科學(xué)儀器于分析測試行業(yè)的專業(yè)平臺之一，化工儀器網(wǎng)具備強大的技術(shù)運營實力和豐富的網(wǎng)絡(luò)營銷經(jīng)驗。借助化工儀器網(wǎng)平臺，星肽生物將為廣大用戶提供更好的服務(wù)。

產(chǎn)品推薦：
 

　　　WB普通蛋白
　

       WB普通蛋白一抗、二抗的稀釋度、作用時間和溫度對不同的蛋白要經(jīng)過預(yù)實驗確定合適條件；顯色液必須新鮮配置使用，后加入H2O2；DAB有致癌的潛在可能，操作時要小心仔細。
 

人高轉(zhuǎn)移鼻細胞


 
人高轉(zhuǎn)移鼻細胞

人高轉(zhuǎn)移鼻細胞使用時應(yīng)當注意凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養(yǎng)液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性；隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導(dǎo)致污染；重懸的體積只是作為參考，具體的根據(jù)需要可進行調(diào)整；由于復(fù)蘇過程中已經(jīng)離心，第二天可根據(jù)實際情況選擇換液或者不換液(主要針對貼壁細胞)。
 

　　培養(yǎng)操作：1)復(fù)蘇細胞：將含有 1mL人高轉(zhuǎn)移鼻細胞。懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。2)細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
 

　　購買本產(chǎn)品應(yīng)當注意培養(yǎng)注意事項：收到人高轉(zhuǎn)移鼻細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。仔細閱讀人高轉(zhuǎn)移鼻細胞說明書了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問 題，責任由客戶自行承擔。用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng)，待細 胞匯合度80%左右時正常傳代。請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。建議客戶收到人高轉(zhuǎn)移鼻細胞。后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和 志偉技術(shù) 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。