化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
移動(dòng)端訪問更便捷
昨日，康哲藥業(yè)、康緣藥業(yè)等多家藥企披露藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)展
2024年11月28日 14:56:40
來源：制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量：3357
11月27日，包括康哲藥業(yè)、康緣藥業(yè)、上海萊士、微芯生物等多家藥企披露藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)展。
【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】11月27日，包括康哲藥業(yè)、康緣藥業(yè)、上海萊士、微芯生物等多家藥企披露藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)展。
臨床試驗(yàn)獲批
根據(jù)梳理，康哲藥業(yè)、康緣藥業(yè)等發(fā)布公告稱，相關(guān)藥物獲批臨床試驗(yàn)。其中，康緣藥業(yè)11月27日晚間公告，兩款1類化學(xué)新藥獲臨床試驗(yàn)批。
康緣藥業(yè)公告顯示，公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的1類化學(xué)新藥KYHY2303片(三種規(guī)格)、KYHY2302乳膏(兩種規(guī)格)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。
其中，KYHY2303片是康緣藥業(yè)與中科環(huán)渤海(煙臺)藥物高等研究院、中科中山藥物創(chuàng)新研究院和中國科學(xué)院上海藥物研究所共同研發(fā)的SHP2別構(gòu)抑制劑，是具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的小分子化合物，制劑規(guī)格為0.5mg、2mg和10mg，適應(yīng)癥擬用于治療復(fù)發(fā)或難治性惡性血液腫瘤。KYHY2303片能有效克服包括急性髓系白血病(AML)在內(nèi)的多種腫瘤疾病；非臨床藥效研究顯示，KYHY2303片在不同AML藥效模型上均表現(xiàn)出優(yōu)良的治療效果，且非臨床藥理毒理研究證明KYHY2303片安全性良好。截止目前，該新藥公司累計(jì)研發(fā)投入約3,719萬元。
KYHY2302乳膏是康緣藥業(yè)和中國科學(xué)院上海藥物研究所合作研發(fā)的磷酸二酯酶4(PDE4)小分子抑制劑，規(guī)格為2%和4%，擬定適應(yīng)癥為輕中度斑塊型銀屑病。臨床前細(xì)胞和動(dòng)物水平藥效學(xué)研究證實(shí)KYHY2302是高選擇性PDE4抑制劑，具有體外免疫抑制活性和體內(nèi)銀屑病治療活性，毒理學(xué)研究證明KYHY2302安全性良好，藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示KYHY2302具有優(yōu)良的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。截止目前，該新藥公司累計(jì)研發(fā)投入約3,558萬元。
康哲藥業(yè)11月27日也發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥CMS-D005注射液(CMS-D005)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。NMPA同意其在中國健康以及超重和肥胖成人受試者中開展評價(jià)CMS-D005安全性、耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征的臨床試驗(yàn)。
資料顯示，CMS-D005是高活性、高選擇性的胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)和胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動(dòng)劑，激動(dòng)胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)途徑可中樞性抑制食欲，減少攝食，同時(shí)抑制胃排空，增加飽食感以達(dá)到減重的作用，GLP-1R激動(dòng)可增強(qiáng)葡萄糖依賴性的胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌來降低血糖;而激動(dòng)胰高血糖素(GCG)途徑能夠促進(jìn)脂肪分解代謝，增強(qiáng)減脂作用，尤其是肝臟脂肪的減少。CMS-D005未來可開發(fā)用于治療肥胖/超重，代謝相關(guān)脂肪性肝炎，2型糖尿病等多種代謝相關(guān)疾病。
臨床試驗(yàn)申請獲受理
根據(jù)梳理，11月27日，上海萊士、微芯生物等多家藥企公告稱相關(guān)藥物臨床試驗(yàn)申請獲受理。
其中，微芯生物公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心簽發(fā)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗(yàn)的《受理通知書》，西達(dá)本胺臨床試驗(yàn)申請獲得受理。
資料顯示，西達(dá)本胺是微芯生物獨(dú)家發(fā)現(xiàn)的新分子實(shí)體藥物、國家1類原創(chuàng)新藥，機(jī)制新穎，作為可口服的亞型選擇性組蛋白去乙?；敢种苿诙嗟匾勋@批多種適應(yīng)癥，并在推進(jìn)多項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究。
據(jù)悉，西達(dá)本胺已在中國獲批外周T細(xì)胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤三個(gè)適應(yīng)癥，在日本獲批成人白血病和外周T細(xì)胞淋巴瘤兩個(gè)適應(yīng)癥，在中國臺灣獲批乳腺癌適應(yīng)癥。此外，西達(dá)本胺在中國及國際也在推進(jìn)聯(lián)合不同抗腫瘤免疫治療的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究。
而上海萊士公告稱，公司下屬全資子公司鄭州萊士血液制品有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的兩份關(guān)于“人纖維蛋白原”臨床試驗(yàn)申請受理通知書，分別為《受理通知書》(受理號：CXSL2400799)、《受理通知書》(受理號：CXSL2400800)。
公告顯示，該藥品系由健康人血漿，經(jīng)分離、提純，并經(jīng)病毒去除和滅活處理、凍干制成。以甘氨酸和鹽酸精氨酸作穩(wěn)定劑，不含抑菌劑和抗生素。適應(yīng)癥：(1)先天性纖維蛋白原減少或缺乏癥(受理號：CXSL2400799)；(2)獲得性纖維蛋白原減少癥：嚴(yán)重肝臟損傷；肝硬化；彌散性血管內(nèi)凝血；產(chǎn)后大出血和因大手術(shù)、外傷或內(nèi)出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血障礙(受理號：CXSL2400800)。
免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
相關(guān)閱讀 Related Reading
查看更多+-
大型藥企裁員率飆升280%！2025年制藥行業(yè)裁員趨勢或仍將持續(xù)
有數(shù)據(jù)顯示，2024年大型制藥公司裁員的次數(shù)飆升至42輪，增長率高達(dá)282%。其中，強(qiáng)生、輝瑞、百時(shí)美施貴寶等制藥頭部在兩年內(nèi)均多...2025-02-10 13:31:43 -
梔子花提供促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)再生的有力武器
京尼平在治療家族性自主神經(jīng)失調(diào)方面的顯著療效使其成為神經(jīng)再生領(lǐng)域的重要候選藥物。此外，京尼平的發(fā)現(xiàn)和研究也推動(dòng)了神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究...2025-01-23 14:36:43 -
2025年藥品檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證計(jì)劃正式啟動(dòng)
今日(1月23日)，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2025年藥品檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證計(jì)劃的通知。本次驗(yàn)證計(jì)劃將涵蓋多個(gè)領(lǐng)域和項(xiàng)目，以全面評估各藥品...2025-01-23 13:16:44 -
6家中國創(chuàng)新藥企業(yè)完成新一輪融資，將推動(dòng)核藥、干眼癥等藥物開發(fā)
1月13日~1月19日，全球范圍內(nèi)有至少12家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，其中包括6家中國藥企，分別為艾威藥業(yè)、...2025-01-21 13:51:04 -
2家藥企搶先披露2024年全年業(yè)績快報(bào)！分別來自生物制藥和醫(yī)療器械行業(yè)
上市藥企2024年業(yè)績預(yù)告正相繼發(fā)布，部分企業(yè)還搶先披露了2024年全年業(yè)績快報(bào)，截至1月20日，共有超研股份和首藥控股2家藥企搶...2025-01-21 13:45:52 -
株洲中車時(shí)代半導(dǎo)體有限公司顆粒儀設(shè)備中標(biāo)結(jié)果公告
項(xiàng)目名稱：株洲中車時(shí)代半導(dǎo)體有限公司顆粒儀設(shè)備采購項(xiàng)目，項(xiàng)目編號：0623-2440J1110596，招標(biāo)范圍：顆粒儀設(shè)備 2臺，...2025-01-20 10:40:47
版權(quán)與免責(zé)聲明
- ①凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- ②本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- ③如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
