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18家藥企亮相科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績會：多家回應(yīng)關(guān)稅影響，加速海外布局
2025年05月09日 15:44:07 來源：制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量：3122

5月8日，百奧泰、百利天恒、君實(shí)生物、前沿生物、復(fù)旦張江、亞虹醫(yī)藥、神州細(xì)胞、納微科技等18家公司齊聚一堂，參加2024年度科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績說明會。

　　5月8日，百奧泰、百利天恒、君實(shí)生物、前沿生物、復(fù)旦張江、亞虹醫(yī)藥、神州細(xì)胞、納微科技等18家公司齊聚一堂，參加2024年度科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績說明會。
 
　　會上，投資者高度關(guān)注“藥品關(guān)稅”及企業(yè)海外布局，多家藥企對此回應(yīng)了影響和公司海外業(yè)務(wù)布局情況。
 
　　其中，針對“藥品關(guān)稅”影響問題，百奧泰方面回復(fù)表示，目前生物藥品尚未在美國關(guān)稅之列?？紤]到生物藥品生產(chǎn)占公司總體銷售額比例比較低，一般來說影響相對比較小。但公司會持續(xù)跟蹤政策變化，聚焦核心主業(yè)，加速藥物開發(fā)。
 
　　復(fù)旦張江方面回復(fù)表示，目前本公司核心產(chǎn)品(里葆多®、艾拉®)主要收入來源于國內(nèi)市場，同時(shí)，本公司創(chuàng)新藥(復(fù)美達(dá)®)目前正于美國開展II期臨床研究，因此本公司主要產(chǎn)品目前均未涉及美國出口，故不會受美國關(guān)稅影響。
 
　　首藥控股方面表示，公司不涉及在美設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)開展早研、臨床前研究、臨床試驗(yàn)，不涉及在美商業(yè)化及生產(chǎn)業(yè)務(wù)，亦不存在與美國制藥企業(yè)正在推進(jìn)的合作研究業(yè)務(wù)等。同時(shí)表示，目前，公司臨床前研究涉及部分試劑耗材使用美國品牌，但整理比例可控，庫存?zhèn)湄涊^為充足，公司后續(xù)也積極儲備了替代產(chǎn)品，綜合來看不會對公司日常研發(fā)及后續(xù)商業(yè)化生產(chǎn)造成重大影響。
 
　　針對公司海外業(yè)務(wù)布局情況，前沿生物方面表示，公司骨質(zhì)疏松治療藥物FB4001處于技術(shù)審評階段，正有序推進(jìn)中，預(yù)計(jì)于2025年在美國獲批上市。
 
　　歐林生物方面表示，公司已上市產(chǎn)品目前以國內(nèi)市場為核心銷售區(qū)域，近年來公司逐步加大海外市場布局力度，除巴基斯坦外，目前已與孟加拉、菲律賓等國合作方洽談合作并簽約，正在推進(jìn)出口相關(guān)工作。
 
　　君實(shí)生物方面則表示，公司正在持續(xù)探索包括抗Claudin18.2 ADC(代號：JS107)、PI3K-α口服小分子抑制劑(代號：JS105)、CD20/CD3雙特異性抗體(代號：JS203)、抗DKK1單抗(代號：JS015)等產(chǎn)品在內(nèi)的早期階段管線，其中多個(gè)產(chǎn)品將有望于2025年啟動關(guān)鍵注冊臨床。
 
　　納微科技方面也對2025年做了規(guī)劃，公司計(jì)劃進(jìn)一步增加北美和印度應(yīng)用技術(shù)中心的建設(shè)，有力支撐填料產(chǎn)品導(dǎo)入海外客戶應(yīng)用。
 
　　在本次科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績說明會上，18家藥企直面投資者關(guān)切，圍繞藥品關(guān)稅影響和海外業(yè)務(wù)布局暢所欲言，展現(xiàn)出了清晰的戰(zhàn)略規(guī)劃與十足的發(fā)展底氣。隨著前沿生物等企業(yè)的產(chǎn)品即將在海外獲批上市，以及更多企業(yè)在海外市場的積極布局，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)正加速融入全球醫(yī)藥市場，有望在國際舞臺上綻放更為耀眼的光芒，為全球患者帶來更多創(chuàng)新治療方案，同時(shí)也為投資者創(chuàng)造更多價(jià)值。
 
　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
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