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我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展駛?cè)肟燔嚨?，市?chǎng)規(guī)模有望達(dá)到1.2萬億元
2025年06月16日 16:44:22 來源：制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量：2941

在醫(yī)藥科技蓬勃發(fā)展的當(dāng)下，新藥的研發(fā)與上市進(jìn)程始終備受矚目。2024年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)在新藥審批領(lǐng)域成果斐然，共批準(zhǔn)228個(gè)新藥上市申請(qǐng)。

　　在醫(yī)藥科技蓬勃發(fā)展的當(dāng)下，新藥的研發(fā)與上市進(jìn)程始終備受矚目。2024 年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)在新藥審批領(lǐng)域成果斐然，共批準(zhǔn) 228 個(gè)新藥上市申請(qǐng)，涉及 196 個(gè)品種。其中，1 類創(chuàng)新藥的批準(zhǔn)數(shù)量更是達(dá)到了 48 個(gè)品種，展現(xiàn)出我國(guó)在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的強(qiáng)勁實(shí)力與積極進(jìn)展。步入 2025 年，這一良好態(tài)勢(shì)得以延續(xù)，1 - 5 月，NMPA 批準(zhǔn)了 20 余款 1 類創(chuàng)新藥上市，數(shù)量刷新近五年同期紀(jì)錄，我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展正駛?cè)肟燔嚨馈?
 
　　從藥物類型來看，2024 年獲批的新藥呈現(xiàn)出多元化的格局。小分子藥物在新藥中占據(jù)主要地位，單抗、多肽、ADC、血液制品、雙抗、細(xì)胞療法、核酸等藥物類型也各有斬獲。中藥也占有一定比例，體現(xiàn)了傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的融合發(fā)展。這種多元化的藥物類型分布，為不同疾病的治療提供了更為豐富的手段。在疾病治療領(lǐng)域，腫瘤依舊是創(chuàng)新藥物上市的聚焦點(diǎn)。除腫瘤領(lǐng)域外，心血管疾病及代謝疾病領(lǐng)域在 2024 年也收獲頗豐。
 
　　國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥在 2024 年持續(xù)發(fā)力，NMPA 批準(zhǔn)的新藥中有 46% 出自國(guó)產(chǎn)，涵蓋小分子、抗體類、細(xì)胞療法、中藥等多種藥物類型，且遍布各個(gè)疾病領(lǐng)域。據(jù)悉，2024 年獲批的兩款 CAR - T 療法均來自國(guó)產(chǎn)公司(科濟(jì)和傳奇)，彰顯了我國(guó)在細(xì)胞療法領(lǐng)域的地位?？捣缴锏囊牢治鲉慰公@批上市，這是獲批上市的 PD - 1/VEGF 雙抗；齊魯制藥的艾帕洛利托沃瑞利單抗是 PD - 1/CTLA - 4 組合抗體。此外，還有科州制藥的妥拉美替尼、海思科的克利加巴林等眾多國(guó)產(chǎn)藥物在各自的研發(fā)賽道上脫穎而出，充分展示了我國(guó)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的研發(fā)實(shí)力與創(chuàng)新能力。?
 
　　繼2024年后，2025 年 1 - 5 月批準(zhǔn)的 20 余款 1 類創(chuàng)新藥，進(jìn)一步展現(xiàn)了我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)的強(qiáng)勁勢(shì)頭。從獲批藥物的疾病領(lǐng)域來看，依舊廣泛覆蓋了腫瘤、內(nèi)分泌、神經(jīng)等多個(gè)領(lǐng)域。這些新藥的上市，不僅是研發(fā)企業(yè)多年努力的成果，更是我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)環(huán)境不斷優(yōu)化的體現(xiàn)。?
 
　　創(chuàng)新藥是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)的核心驅(qū)動(dòng)力，近年來，國(guó)家在創(chuàng)新藥研發(fā)與審批方面給予了大力支持。在審評(píng)審批環(huán)節(jié)，國(guó)家藥品審評(píng)中心以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，采取多種措施提高審評(píng)效率。2024 年批準(zhǔn)上市的 48 個(gè) 1 類創(chuàng)新藥中，17 個(gè)(35.4%)通過優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)上市，11 個(gè)(22.9%)附條件批準(zhǔn)上市，13 個(gè)(27.1%)在臨床試驗(yàn)期間納入了突破性治療藥物程序。這種加速審批機(jī)制，大大縮短了新藥從研發(fā)到上市的時(shí)間，讓患者能夠更快地用上新藥好藥。?
 
　　展望未來，隨著國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥企研發(fā)實(shí)力的不斷提升，以及 AI 等新技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用，創(chuàng)新藥的研發(fā)效率有望進(jìn)一步提高。商業(yè)健康保險(xiǎn)的不斷完善，也將提高創(chuàng)新藥的可及性。可以預(yù)見，在政策支持、技術(shù)創(chuàng)新、資本助力等多方面因素的共同推動(dòng)下，我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展將迎來更加輝煌的明天。有數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)，2025年，我國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到1.22萬億元。
 
　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。
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