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畢赤酵母蛋白表達(dá)服務(wù)
畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)是工業(yè)微生物中應(yīng)用較廣泛的系統(tǒng)，具有生長(zhǎng)速度快、成本相對(duì)較低、易操作等優(yōu)點(diǎn)，易于工業(yè)級(jí)別放大培養(yǎng)；同時(shí)具備真核細(xì)胞對(duì)蛋白的翻譯后修飾的加工能力，能夠獲得活性高的可溶性重組蛋白。
表達(dá)案例：
M：Molecular weight marker
All：All cell lysate
S：Supernatant of cell lysate
P：Precipitation of cell lysate
FT：Flow through
W1：Wash 1
W2：Wash 2
E：Elution from Ni-NTA
我們可為您提供畢赤酵母蛋白表達(dá)服務(wù)，歡迎咨詢！
| 步驟 | 內(nèi)容 | 交付內(nèi)容 | 周期 |
| 密碼子優(yōu)化及基因合成 |
| 1-2周 | |
| 載體構(gòu)建 |
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| 1-2周 |
| 表達(dá)鑒定 |
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| 純化及鑒定 |
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更多技術(shù)服務(wù)：
DNA親和純化測(cè)序（DAP-seq）
在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)，預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因。
DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn)，使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的研究不再局限于生物物種，不再受抗體質(zhì)量的限制，進(jìn)一步拓展并加深了生命科學(xué)領(lǐng)域研究的廣度和深度。
DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析
分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達(dá)變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測(cè)序數(shù)據(jù)，增加轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的分析深度。
酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)
確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。
篩選結(jié)合于目標(biāo)順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域，精準(zhǔn)定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列。
重組蛋白表達(dá)
有大腸桿菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞4種蛋白表達(dá)系統(tǒng)可供選擇。
DNA pull down
鑒定與DNA序列結(jié)合的蛋白質(zhì)，該技術(shù)可用于篩選調(diào)控某基因啟動(dòng)子區(qū)域的潛在轉(zhuǎn)錄因子。
Halo pull down
檢測(cè)已知蛋白質(zhì)之間的相互作用，鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。
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