概念
透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱TEM),可以看到在光學(xué)顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細微結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。要想看清這些結(jié)構(gòu)，就必須選擇波長更短的光源，以提高顯微鏡的分辨率
由于標(biāo)本必須置于高真空中進行電鏡觀察，所以電鏡觀察的生物標(biāo)本必須特殊制備，不能含水，離體的生物標(biāo)本要迅速加以固定，以防產(chǎn)生結(jié)構(gòu)改變。另外，電子的穿透力很弱，這就需要把樣品制成50 nm～100 nm厚的超薄切片（一個細胞切成100～200片）。為了使柔軟的生物組織能夠制成這樣薄的切片，并使切片耐受高真空和電子轟擊，所以在切片前要進行包埋。超薄切片技術(shù)是透射電鏡觀察成功的關(guān)鍵。
實驗流程
取材及戊二醛固定→漂洗→鋨酸固定→漂洗→丙酮梯度脫水→滲透→包埋→切片→雙染色→電鏡觀察及拍照
實驗結(jié)果
注意事項
一、 取材
1、 快：實驗標(biāo)本在動物麻醉或處死后1~2分鐘內(nèi)取材、固定完畢；臨床活檢標(biāo)本力爭組織離體后1分鐘內(nèi)固定。固定液為預(yù)冷的2.5%緩沖戊二醛固定液。
2、 ?。弘婄R標(biāo)本的標(biāo)準大小為1mm3。取材時，可先取稍大組織，經(jīng)稍許時間的預(yù)固定后，再改小。
3、 利：切割組織時，需用鋒利的刀片、雙面刀片劃取，避免揉割、牽拉和擠壓組織，防止機械損傷。禁止使用剪刀剪切。
4、 凈：取材所用器皿，應(yīng)事先清洗干凈并烘干。
5、 冷：取材可在常溫下進行。如有條件在4℃低溫下操作，以減少組織自溶。所用器械、容器及固定液均應(yīng)預(yù)冷。
6、 所取標(biāo)本做好標(biāo)記：瓶簽上注明組別、編號等。
7、 取材部位應(yīng)準確：根據(jù)觀察內(nèi)容和實驗?zāi)康?，精準取材，如腫瘤取材時，應(yīng)確保取到腫瘤實質(zhì)，避免取腫瘤間質(zhì)或出血、壞死部位。
二、 固定
預(yù)固定：2.5%緩沖戊二醛固定液，用量應(yīng)為10~20倍于組織塊的體積，4℃固定至少30min以上。
取適量0.1mol/L PBS緩沖液清洗3次，每次10min。
后固定：1%鋨酸固定，腎臟固定4min，其他組織固定1h。
取適量0.1mol/L PBS緩沖液清洗3次，每次10min。
三、 培養(yǎng)細胞的取材和固定細胞樣本做透射電鏡處理辦法與保存條件
1．常規(guī)收集帖壁和懸浮細胞，置離心管中離心，800～1000r/min，10min。
2．用0.01mol/L PBS 5ml重懸細胞。
3．將細胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。
4．離心，2000r/min，15～20min，使細胞成團。
5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定細胞團，以免細胞團散開。
6．取出離心管內(nèi)的瓊脂，仔細切下尖槽內(nèi)含有細胞團的瓊脂塊。
7．將含細胞的團瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃（可長期）保存。
8．用0.1mol/L PBS緩沖液洗1次。
9．1％鋨酸后固定30～60min。
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