RMK-E002-磷礦中微量元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
2025-02-08
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磷礦中微量元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)磷礦成分的研究和監(jiān)控具有重要意義,可用地質(zhì)礦產(chǎn)類/礦石等領(lǐng)域相關(guān)分析測(cè)試中方法精密度評(píng)價(jià)、儀器校準(zhǔn)及過程中質(zhì)量控制。
一. 樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇被市售江蘇磷礦粉為基體,在制備過程中經(jīng)篩查和混合等等特殊均質(zhì)化手段,經(jīng)低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于高密度聚乙烯瓶中避光室溫保存。
二. 特性量值及不確定度
特性量 | 標(biāo)準(zhǔn)值 | 擴(kuò)展不確定度 | 單位 | 最小取樣量 |
鈣(氧化鈣計(jì)) | 21.89 | 2.63 | % | 0.1克 |
磷(五氧化二磷計(jì)) | 12.50 | 1.50 | % | 0.1克 |
鉀(氧化鉀計(jì)) | 1.69 | 0.20 | % | 0.1克 |
鋁(三氧化二鋁計(jì)) | 2.70 | 0.32 | % | 0.1克 |
鎂(氧化鎂計(jì)) | 0.73 | 0.09 | % | 0.2克 |
鐵(三氧化二鐵計(jì)) | 0.895 | 0.107 | % | 0.1克 |
鍶(氧化鍶計(jì)) | 0.046 | 0.006 | % | 0.1克 |
氟(F) | 0.95 | 0.11 | % | 0.2克 |
氯(Cl) | 0.043 | 0.005 | % | 5.0克 |
鉛(Pb) | 19.5 | 2.4 | mg/kg | 0.5克 |
砷(As) | 9.86 | 1.18 | mg/kg | 0.2克 |
汞(Hg) | 0.597 | 0.073 | mg/kg | 0.5克 |
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評(píng)定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。
三. 均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察
參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范要求,隨機(jī)抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品,采用X射線熒光分析法進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn),結(jié)果表明,該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起,有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。
四. 溯源性及定值方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法為火焰原子吸收分光光度法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、滴定法、原子熒光光譜法、離子選擇性電極法、X射線熒光分析法等。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。
五. 包裝、儲(chǔ)存及使用
磷礦中微量元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以高密度聚乙烯瓶封裝,每瓶100g,在避光、清潔、室溫處保存;打開和使用過程中嚴(yán)格防止玷污。規(guī)定的最小取樣量為定值最小取樣量,使用時(shí)請(qǐng)不要低于該取樣量。使用時(shí)應(yīng)注意做好防護(hù)措施,戴口罩、手套,避免與口或直接與皮膚接觸。
東莞市恒準(zhǔn)標(biāo)物計(jì)量研究院有限公司
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