MS-102-2001-Illumina MiSeq測序試劑盒現(xiàn)貨
2025-02-13
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產(chǎn)品名稱:MS-102-2001-Illumina MiSeq測序試劑盒
產(chǎn)品貨號:MS-102-2001
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Illumina全基因組測序試劑盒
作為NGS技術領域的品牌,Illumina在腫瘤領域的創(chuàng)新NGS解決方案:從靈活多樣的文庫制備方案,全系列多通量測序平臺,到終的數(shù)據(jù)解讀。Illumina聚焦于NGS在液體活檢和免疫·治療領域的新進展,NGS精準測序,助力于腫瘤精準醫(yī)療。
高品質(zhì)的新一代測序(NGS)文庫制備是Illumina一體化測序流程中的一個關鍵因素。Illumina文庫制備可支持各種通量需求,從適合于小型實驗室的低通量產(chǎn)品,到適合于大型實驗室或基因組中心的*自動化的文庫制備工作站。
文庫構(gòu)建試劑盒
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Illumina NGS DNA/RNA Sequencing Kit測序試劑盒
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illumina FC-404-2002 NextSeq 500/550 High Output v2 kit (150 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-404-2003 NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (300 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-404-2004 NextSeq 500/550 High Output v2 kit (300 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-404-2005 NextSeq 500/550 High Output v2 kit (75 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-420-1001 MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-420-1002 MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)基因測序試劑盒
Illumina NGS創(chuàng)新的新一代測序樣本制備和數(shù)據(jù)分析選項可用于各類應用。例如,新一代測序能使您:
快速對全基因組進行測序
放大查看深度測序的目標區(qū)域
利用RNA測序(RNA-Seq)來發(fā)現(xiàn)全新的RNA變異和剪接部位,或者在基因表達分析中準確定量mRNA。
分析表觀遺傳學因素,例如全基因組DNA甲基化和蛋白質(zhì)-DNA相互作用
對癌癥樣本進行測序,研究稀有體細胞變異、腫瘤亞克隆等
研究人類的微生物多樣性
Illumina全基因組測序試劑盒
Illumina文庫制備和靶向富集試劑盒:從一套全面的易用型文庫制備試劑盒中選擇恰當試劑盒進行DNA、RNA和表觀遺傳學測序研究。
Illumina簇生成和測序試劑盒:查找每個Illumina測序系統(tǒng)的試劑盒,其中包含經(jīng)優(yōu)化的簇生成試劑、邊合成邊測序試劑、流動槽和/或緩沖液。
產(chǎn)品名稱:MS-102-2001-Illumina MiSeq測序試劑盒
產(chǎn)品貨號:MS-102-2001
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Illumina二代測序技術,邊合成邊測序(SBS),是廣泛采用的新一代測序(NGS)技術,負責產(chǎn)生世界上90%以上的測序數(shù)據(jù)。
Illumina的二代測序技術稱為邊合成邊測序(Sequencing-by-Synthesis,簡稱SBS)。SBS主要包括堿基延伸、熒光激發(fā)及信號收集、剪切等3個步驟。這3個步驟可以重復,循環(huán)進行。每循環(huán)一次測定一個堿基。想測定多少個堿基(即讀長),就循環(huán)多少次。測序循環(huán)次數(shù)可以在軟件里設定。到底測序多長合適,要根據(jù)項目性質(zhì)和需求來決定。大多數(shù)情況下,SR實驗(單端測序)測定1x50個堿基,PE實驗(雙端測序)測定2x150個堿基。
1 堿基延伸
Illumina測序試劑里所使用的dNTP特色,它們同時具有兩個修飾基團:一個熒光基團,一個可逆終止基團。可逆終止基團技術是Illumina二代測序的一大特色。它與橋式PCR技術一起,構(gòu)成了Illumina二代測序的兩大支柱,為穩(wěn)定獲得高質(zhì)量的測序數(shù)據(jù)打下了堅實的基礎。
2 信號采集
HiSeq系列測序儀具有紅綠兩根激光管,兩個濾色片。它們兩兩組合,可以形成4種不同的激發(fā)波長,正好分別用于激發(fā)A、G、C、T 4種堿基。
Cluster上所標記的熒光基團在激光激發(fā)下產(chǎn)生的信號,可以用相機拍攝或者掃描的方式收集信號。掃描技術速度比較快,被X10系列采用。由于FC面積比較大,而且上表面和下表面要分別拍照,所以拍照過程相當耗時。對于經(jīng)典的HiSeq 2000來說,一次測序循環(huán)所產(chǎn)生的熒光信號,需要大約40分鐘的時間才能拍照收集完畢,時間比測序反應本身還要長。
3 剪切
熒光信號收集完畢后,關閉激光,用剪切劑去除測序引物的延伸產(chǎn)物上的堿基所標記的熒光基團和終止基團。兩個修飾基團均被切除,一方面消去干擾熒光,一方面使鏈末端的堿基回復到自然的可延伸狀態(tài),為下一輪測序做好準備。
再重復合成、激發(fā)、收集等步驟,即可進行第二個堿基的測序。
重慶市華雅干細胞技術有限公司
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