50次 薄荷LAMP鑒定試劑盒

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

優(yōu)點：
(1)操作簡單，LAMP核酸擴增是在等溫條件下進行，對于只需要水浴鍋即可，產(chǎn)物檢測用肉眼觀察或濁度儀檢測沉淀濁度即可判斷。對于RNA的擴增只需要在反應(yīng)體系中加入逆轉(zhuǎn)錄酶就可同步進行(RT.LAMP)，不需要特殊的試劑及儀器。
(2)快速高效，因為不需要預(yù)先的雙鏈DNA熱變性，避免了溫度循環(huán)而造成的時間損失，核酸擴增在lh內(nèi)均可完成，添加環(huán)狀引物后時間可以節(jié)省，多數(shù)情況在20。30rain均可檢測到擴增產(chǎn)物。且產(chǎn)物可以擴增至109倍，達0.5mg/mL，應(yīng)用專門的濁度儀可以達到實時定量檢測。
(3)高特異性，由于是針對靶序列6個區(qū)域設(shè)計的4種特異性引物。6個區(qū)域中任何區(qū)域與引物不匹配均不能進行核酸擴增。故其特異性。
(4)高靈敏度，對于病毒擴增模板可達幾個拷貝，比PCR高出數(shù)量級的差異。

薄荷LAMP鑒定試劑盒用途：
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR實驗。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A型含電泳染料，PCR反應(yīng)液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15μL與用戶自備的模板，引物和水共15μL混合后，直接進行PCR反（PCR參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10μL電泳檢查擴增結(jié)果。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況。
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號。
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。

主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。

主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。