氧氣分析儀;露點計;數(shù)字型流量計;TMA系列腐蝕性氣體水分分析儀;六氟化硫分析儀;氫氣濃度分析儀;雷射氣體分析儀;氨氣分析儀;二氧化碳/甲烷氣體檢測器;有機氣體及氫氧/SF6氣體偵測分析;質(zhì)量流量計;浮子式流量計;零級空氣生產(chǎn)機;氮氣生產(chǎn)機;氧氣生產(chǎn)機;自動融點測定器;水流抽氣機;加熱板;電熱包;溶氧分析儀;氣氛控制手套箱;
產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價格區(qū)間 | 面議 |
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類型 | 數(shù)字熔點儀 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,電子 |
熔點測定儀,全自動熔點分析儀特點:
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自動操作
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PID溫度控制
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數(shù)字影像觀測融點
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獨立操作,USB計算機控制
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符合藥典和GLP規(guī)范
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列表機輸出
融點觀測影像軟件可透過PC全程觀測影像
實例1-未融時影像 實例2-初融點時影像 實例3-全融點時影像
全自動熔點分析儀技術(shù)指標(biāo):
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測定溫度范圍:-10 ~ +400℃
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溫度分辨率:0.1℃
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升溫速率:0.1 ~ 20℃/分
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0.1℃/間隔
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加熱時間:50 ~350℃ ~ 10分
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冷卻時間:350 ~ 50℃ ~10分
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溫度精度:+/-0.3℃(~100℃)
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+/-0.5℃(~250℃)
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+/-0.8℃(~400℃)
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再現(xiàn)性:0.2℃
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溫度感應(yīng)器:Pt RTD
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顯示:5.8” LCD大型碰觸式背光顯示屏
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打印機接口:RS-232串行端口。EPSON可匹配點矩陣打印機
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計算機接口:USB
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軟件接口:Windows compatible (USB Port)
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毛細(xì)管:OD 1.4 ~ 2.0mm 長100mm(三管同時測定)
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電源:90 ~ 264 VAC、47 ~ 63Hz、125W
熔點測定儀的操作
1.使用前準(zhǔn)備
將裝有傳溫液的加熱容器(燒杯)置于加熱電爐上,在溫度計固定小孔中插入所需的熔點溫度計。使溫度計汞球的底端處于加熱面(加熱器)的上方2.5cm以上,傳溫液的液面約在溫度計的分浸線處。
2.開機
合上電源開關(guān),順時針轉(zhuǎn)動調(diào)壓變壓器,使傳溫液加熱,啟動“攪拌”開關(guān),使攪拌器在傳溫液中開始攪動。
3.測定操作
俟傳溫液溫度上升至較規(guī)定的熔點低限尚低10℃時,轉(zhuǎn)動調(diào)壓變壓器,使升溫速度每分鐘上升1.0~1.5℃(對于熔融同時分解的供試品,則其升溫速度為每分鐘上升2.5~3.0℃),待到達(dá)預(yù)計全熔的溫度后降溫,如此反復(fù)2~3次以掌握升溫速度,并調(diào)整溫度計的高度使其在全熔時的分浸線恰處于液面處。
當(dāng)傳溫液的溫度上升至待測藥品規(guī)定的熔點低限尚低10℃時,將裝有供試品的毛細(xì)管浸入傳溫液使貼附在溫度計上,要求毛細(xì)管的內(nèi)容物適在汞球的中部,調(diào)節(jié)調(diào)壓器,使達(dá)到規(guī)定的升溫速度,測得供試品熔點。
4.測試完成后,關(guān)閉電源,攪拌器將調(diào)壓變壓器返時針轉(zhuǎn)到0刻度,取下溫度計用濾紙擦干、收好,填寫使用登記。
熔點測定儀基本的故障及維修方法:
1、插入毛細(xì)管后電流表不歸零該設(shè)備插入毛細(xì)管后電流表應(yīng)為零,因為毛細(xì)管中的藥品擋住了光路。藥品熔解后,光透過玻璃毛細(xì)管到達(dá)光電池,光電池感光輸出電流實現(xiàn)終熔顯示。同時光電池輸出電流使電流表從零打到滿度。如一開始插入毛細(xì)管時儀器的電流表就不歸零,則該設(shè)備無法使用?,F(xiàn)將可能造成插入毛細(xì)管后電表不歸零的原因分析如下:
(1)放置毛細(xì)管的黃銅管里有異物。使毛細(xì)管放置不到位??捎眉?xì)銅絲將異物(通常是斷了的玻璃毛細(xì)管)扎出。
(2)電阻不夠大,可轉(zhuǎn)動調(diào)零旋鈕使其歸零。
2、終熔溫度顯示窗口不出讀數(shù),溫度一直攀升,電流表不向滿度動作或打不到頭。無法實現(xiàn)終熔
(1)黃銅管放置位置不對,擋住了光路。
(2)光源不對,或燈泡壞,或光路不正,光散,光能不足。應(yīng)調(diào)整光路。
3、按下初始溫度設(shè)定鍵后,升溫不正常,或高或低,不斷變化,根本無法使用導(dǎo)致此現(xiàn)象的原因很多,如感溫元件,起始溫度設(shè)定數(shù)碼輪,各電路板元件等,但當(dāng)這些部位均無問題時,則可能為散熱片下的大三極管壞。
4、設(shè)備正常而測值異??捎脴?biāo)樣校對,反復(fù)調(diào)整。通常為使用人員使用了新?lián)Q的不同批次的毛細(xì)管所致。