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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>物理特性分析儀器>燃燒測定儀>氧指數(shù)測定儀> (S)-人參皂苷C-K

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(S)-人參皂苷C-K

參考價 18
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海信裕生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 中國/美國
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2016/7/16 20:50:41
  • 訪問次數(shù) 489

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上海信裕生物科技有限公司是一家生物*,主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家國外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供*的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù),滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求。


上海信裕先后與天津中醫(yī)學院、復(fù)旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


主要經(jīng)營業(yè)務(wù):ELISA試劑盒,金標試劑盒,免疫組化試劑盒,標準品,科研抗體,生化試劑,生物培養(yǎng)基,細胞株,實驗室耗材,動物血清等產(chǎn)品業(yè)務(wù),同時還提供ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒 兔ELISA試劑盒 牛ELISA試劑盒 馬ELISA試劑盒 雞ELISA試劑盒 猴ELISA試劑盒 狗ELISA試劑盒 魚ELISA試劑盒和植物ELISA試劑盒等酶聯(lián)免疫試劑盒的免費代測技術(shù)服務(wù)的,有技術(shù)疑問可以提供一對一的解答,存在質(zhì)量問題可申請退換


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)! 

ELISA試劑盒,中國標準品,科研抗體,生化試劑,生物培養(yǎng)基,美國ATCC細胞株 金標檢測試劑盒

(S)-人參皂苷C-K供應(yīng)信息
信裕生物以創(chuàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品來達到對質(zhì)量的要求和產(chǎn)品的多源化,滿足客戶的需求,成為國內(nèi)*技術(shù)的*;經(jīng)營進口標準品,農(nóng)藥混標,生化標準品,中檢所標準品,中藥對照品等國產(chǎn)/進口標準物質(zhì)(了解其它產(chǎn)品信息),產(chǎn)品可用于含量測定及檢查鑒別,HPLC法含量測定等(僅適用于科研實驗).可提供g級,mg級.大量現(xiàn)貨,低價供應(yīng).
(S)-人參皂苷C-K 標準曲線法
  標準加入法待測元素所測的濃度范圍待測元素標準加入的濃度應(yīng)和樣品稀釋后待測元素規(guī)格量的濃度相當,且加入待測元素的濃度應(yīng)是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時的測定,但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測元素濃度也可根據(jù)測定的吸光度用回歸方程法計算。
  標準曲線法是日常工作中zui常用的分析方法之一,依據(jù)朗伯一比爾定律:在一定范圍內(nèi),樣品的吸光值與樣品中某元素的濃度成正比,由此,通過測定繪制標準溶液吸收曲線,測定樣品吸光值后,即可從標準曲線上查得樣品中某元素的含量。在使用本法時要注意以下幾點:所配制的標準溶液的濃度,應(yīng)在吸光度與濃度成直線關(guān)系的范圍內(nèi);標準溶液與試樣溶液都應(yīng)用相同的試劑處理;應(yīng)該扣除空白值;在整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變;由于噴霧效率和火焰狀態(tài)經(jīng)常變動,標準曲線的斜率也隨之變動,因此,每次測定前應(yīng)用標準溶液對吸光度進行檢查和校正。
  標準曲線法適用于組成簡單、組分間互不干擾的試樣。標準加入法對于試樣組成復(fù)雜,且互相干擾明顯的可采用標準加入法。標準加入法又稱標準增量法、直接外推法。當待測樣品基體與標準溶液差異較大,所造成的物理或某些化學干擾無法克服時采用此法。其方法是稱取適量樣品或處理后的樣品溶液,稱準至001g,溶于水或其他溶劑,稀釋至規(guī)定體積。量取相同體積的上述溶液,共4份,其中1份不加標準溶液,分別加入成比例的標準溶液,均用水或溶劑稀釋至100mI。以空白溶液調(diào)零,在規(guī)定的儀器條件下,分別測定其吸光度。以加入標準溶液濃度(1D)為橫坐標,相應(yīng)的吸光度(A)為縱坐標,繪制曲線,將曲線反向延長與橫軸相交,交點z即為待測元素的濃度,應(yīng)與吸光度成線性關(guān)系。
  標準加入法待測元素所測的濃度范圍待測元素標準加入的濃度應(yīng)和樣品稀釋后待測元素規(guī)格量的濃度相當,且加入待測元素的濃度應(yīng)是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時的測定,但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測元素濃度也可根據(jù)測定的吸光度用回歸方程法計算。
產(chǎn)品引導(dǎo)>展臺入口:http://true-witness.com/st249635/
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