rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)儀
參考價(jià) | ¥ 120 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱(chēng) 東莞市歐若斯儀器有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 中國(guó)
- 廠(chǎng)商性質(zhì) 生產(chǎn)廠(chǎng)家
- 更新時(shí)間 2024/1/21 16:27:03
- 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 1890
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ROHS 2.0主要內(nèi)容如下:
— 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義:
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍;
— 增加第11類(lèi)產(chǎn)品,即不被原先10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備;
— 雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
— 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)識(shí)要求。
ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括:
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備;
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。
為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過(guò)渡期,見(jiàn)下表:
條款 產(chǎn)品范圍 管控過(guò)渡期 備注
第二章第二款 之前不屬于2002/95/EC管控范圍但不符合ROHS 2.0的產(chǎn)品 2019年7月22日起需要符合指令要求 不得與第四章第三款和第四款相抵觸
第四章 第三款 醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備 2014年7月22日起需要符合指令要求
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