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HUMSC-01 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞HUMSC

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司是中國中西部地區(qū)*家專業(yè)從事生物技術(shù)產(chǎn)品銷售(包括:生物試劑、生物耗材、儀器設(shè)備、技術(shù)產(chǎn)品等)、干細(xì)胞儲存、干細(xì)胞相關(guān)基礎(chǔ)研究、干細(xì)胞臨床應(yīng)用研究及技術(shù)服務(wù)的新技術(shù)企業(yè)。供應(yīng)造血干細(xì)胞培養(yǎng)基,神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,胚胎/IPS干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,心肌細(xì)胞分化培養(yǎng)基,外周血核型分析培養(yǎng)基。公司立足西南,面向全國,以“積極借鑒成功經(jīng)驗,追求創(chuàng)新”為核心思想,將為客戶提供水平的干細(xì)胞產(chǎn)品和服務(wù)。

“華雅干細(xì)胞”是由我們公司的全體員工用心打造的一塊金質(zhì)招牌,我們的團(tuán)隊:富有激情、相互信任、目標(biāo)*、熱愛干細(xì)胞事業(yè)、用心為我們的干細(xì)胞客戶服務(wù)。干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展需要產(chǎn)業(yè)鏈中的每個成員精耕細(xì)作,協(xié)同發(fā)展,實踐創(chuàng)新。

華雅干細(xì)胞公司立志為中國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的進(jìn)步與發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻(xiàn),為人類健康事業(yè)更上一層樓而不懈努力!


干細(xì)胞研究 干細(xì)胞治療產(chǎn)品 生物試劑 實驗耗材 藥物研發(fā)

細(xì)胞介紹

華雅干細(xì)胞提供的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是P1代的凍存細(xì)胞,或者P1\P2代復(fù)蘇細(xì)胞,可為用戶量身定制。該細(xì)胞取自滿月自然分娩的胎兒臍帶,采用無血清人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基純化培養(yǎng),凍存細(xì)胞每支含量為≥2.2×106個,復(fù)蘇細(xì)胞每T-25含量≥1.5×106。該細(xì)胞無支原體、病毒、細(xì)菌等外源性微生物污染;內(nèi)毒素指標(biāo)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);具有良好的增殖和分化能力,可以培養(yǎng)多代并維持未分化狀態(tài);可附帶干細(xì)胞表面標(biāo)記物流式鑒定報告及相應(yīng)病原微生物檢測報告。

貨號

HUMSC-01;HUMSC-02A/B;HUMSC-03A/B

規(guī)格

按需定制

培養(yǎng)基

無血清培養(yǎng)基或常規(guī)培養(yǎng)體系

運(yùn)輸

干冰/特制運(yùn)輸體系

細(xì)胞特征

細(xì)胞鏡下觀察:細(xì)胞貼壁, 長成梭形,有些細(xì)胞排列呈魚貫狀相連,間有旋禍狀排列。經(jīng)過測試具備間充質(zhì)干細(xì)胞的性能特征,具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。

質(zhì)量控制

嚴(yán)格的細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBVHCV)、支原體檢測,可附第三方檢測報告。

培養(yǎng)條件

37℃,5% CO2,PH7.2~7.4,無菌恒溫培養(yǎng)。

用途

本產(chǎn)品僅供科研。

 

相關(guān)操作

細(xì)胞復(fù)蘇

1.HUMSC培養(yǎng)基放入37℃水浴中預(yù)熱;

2.從液氮中取出HUMSC迅速放入37℃水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)孵育細(xì)胞);

3.在超凈臺中加入5mlHUMSC培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1000rpm離心5min;

4.棄上清,加入5mlHUMSC培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到T-25培養(yǎng)瓶;

5.將培養(yǎng)瓶置于37℃,5% CO2的無菌恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

6.第二天,用新鮮的HUMSC培養(yǎng)基給細(xì)胞換液。

傳代培養(yǎng)

1.在顯微鏡下觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融合度至80%時,即可傳代;

2.37℃水浴預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.在超凈臺中,棄掉T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,加入2ml PBS清洗,再加入1ml 0.25%胰酶-EDTA消化細(xì)胞;

4.在顯微鏡下觀察到細(xì)胞變圓,有細(xì)胞開始脫離瓶壁時,即可加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

5.用移液器輕輕吹打瓶壁上剩余的細(xì)胞,并輕輕吹打?qū)⒓?xì)胞吹散;

6.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,1200rpm離心4min

7.棄上清,加入15-20ml的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T-75細(xì)胞培養(yǎng)瓶中或按適當(dāng)比例傳到 T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中。確保細(xì)胞貼壁后融合度在25-50%之間,細(xì)胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25 瓶),混合細(xì)胞懸液,確保細(xì)胞均勻分布;

8.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶置于37℃,5% CO2的無菌恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

9.每兩天用新鮮、預(yù)熱的培養(yǎng)基進(jìn)行換液。

細(xì)胞凍存

1.細(xì)胞消化和計數(shù),用胰酶對待凍存的細(xì)胞進(jìn)行消化,并對細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)。

2.1200rpm離心4分鐘,去掉上清。

3.根據(jù)細(xì)胞計數(shù)的情況,加入適量的凍存液,使細(xì)胞密度在1×106/ml左右(或根據(jù)自己希望達(dá)到的細(xì)胞密度)。

4.輕輕地重懸細(xì)胞,將重懸的細(xì)胞按等份加入到滅菌的凍存管(需提前做好標(biāo)記或者貼上標(biāo)簽)中,旋緊凍存管蓋。

5.將凍存管放入程序降溫凍存盒中,然后將凍存盒直接放入-80℃。

6.第二天將細(xì)胞從-80℃轉(zhuǎn)移到液氮中。

提示:細(xì)胞培養(yǎng)方案及涉及到的所有試劑耗材,可統(tǒng)一匹配,具體詳情,可在線咨詢。

相關(guān)產(chǎn)品:

血清

血清替代品

基礎(chǔ)培養(yǎng)基

無血清培養(yǎng)基

細(xì)胞因子

流式抗體

培養(yǎng)瓶

移液管

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