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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>分析儀器>色譜>氣相色譜(GC)>GC2020N 氣相色譜儀檢測(cè)藥品中有機(jī)溶劑殘留的八大要點(diǎn)

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GC2020N 氣相色譜儀檢測(cè)藥品中有機(jī)溶劑殘留的八大要點(diǎn)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 武漢恒信世紀(jì)科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) GC2020N
  • 產(chǎn)地 武漢市
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2018/2/6 22:35:44
  • 訪問(wèn)次數(shù) 552
產(chǎn)品標(biāo)簽

氣相色譜儀

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


    武漢恒信世紀(jì)科技有限公司是華中地區(qū)*家色譜儀生產(chǎn)廠家。

    我公司主要生產(chǎn)氣相色譜儀、氣體發(fā)生器、氣相色譜柱、液相柱溫箱、超聲波清洗機(jī)、固相萃取儀及氮吹儀等色譜相關(guān)產(chǎn)品,同時(shí)兼營(yíng)儀器維修,色譜方法開(kāi)發(fā)等色譜學(xué)相關(guān)領(lǐng)域科研工作。

    武漢恒信世紀(jì)科技有限公司經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,公司已擁有一批*從事色譜儀器開(kāi)發(fā)及應(yīng)用的高級(jí)工程師、專(zhuān)家、教授,同時(shí)公司特聘請(qǐng)武漢大學(xué)色譜學(xué)專(zhuān)家*坐鎮(zhèn)指導(dǎo),在色譜、光譜類(lèi)儀器的研制、維護(hù)、應(yīng)用等方面具有雄厚的技術(shù)力量。

    本公司在“追求*品質(zhì)”的質(zhì)量方針和“熱忱服務(wù)客戶(hù)”的經(jīng)營(yíng)理念指導(dǎo)下,已贏得全國(guó)各地高等院校、科研院所、公司廠礦等眾多客戶(hù)的*支持和厚愛(ài),以產(chǎn)品質(zhì)量可靠、售后服務(wù)周到,而得到廣大客戶(hù)的*好評(píng)。

    本公司將進(jìn)一步為新老客戶(hù)提供*和全過(guò)程的優(yōu)質(zhì)高效服務(wù),熱忱歡迎國(guó)內(nèi)外廣大客戶(hù)前來(lái)咨詢(xún)、洽談,攜手共創(chuàng)新輝煌!

色譜儀、柱溫箱、溶劑過(guò)濾器、氮吹儀、固相萃取裝置、真空泵、等色譜耗材

氣相色譜儀檢測(cè)藥品中有機(jī)溶劑殘留的八大要點(diǎn)

(1)除另有規(guī)定外,氣相色譜儀檢測(cè)藥品中有機(jī)溶劑殘留頂空條件的選擇: A. 應(yīng)根據(jù)供試品中殘留溶劑的沸點(diǎn)選擇頂空平衡溫度。對(duì)沸點(diǎn)較高的殘留溶劑,通常選擇較高的平衡溫度;但此時(shí)應(yīng)兼顧供試品的熱分解特性,盡量避免供試品產(chǎn)生的揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物對(duì)氣相色譜儀測(cè)定結(jié)果的干擾。B. 頂空平衡時(shí)間一般為30~45分鐘,以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時(shí)間達(dá)到平衡。頂空時(shí)間通常不宜過(guò)長(zhǎng),如超過(guò)60分鐘,可能引起頂空瓶的氣密性變差,導(dǎo)致定量準(zhǔn)確性的降低。 C.對(duì)照品溶液與供試品溶液必須使用相同的頂空條件。


(2)頂空氣相色譜定量方法的驗(yàn)證當(dāng)采用頂空進(jìn)樣時(shí),供試品與對(duì)照品處于不*相同的基質(zhì)中,故應(yīng)考慮氣液平衡過(guò)程中的基質(zhì)效應(yīng)(供試品溶液與對(duì)照品溶液組成差異對(duì)頂空氣-液平衡的影響)。由于標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除供試品溶液基質(zhì)與對(duì)照品溶液基質(zhì)不同所致的基質(zhì)效應(yīng)的影響,故通常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法驗(yàn)證定量方法的準(zhǔn)確性。


(3) 干擾峰的排除供試品中的未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解物易對(duì)殘留溶劑的測(cè)定產(chǎn)生干擾。干擾作用包括在測(cè)定的色譜系統(tǒng)中未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解物與待測(cè)物的保留值相同(共出峰);或熱降解產(chǎn)物與待測(cè)物的結(jié)構(gòu)相同(如甲氧基熱裂解產(chǎn)生甲醇)。當(dāng)測(cè)定的有機(jī)溶劑殘留量超出限度,但未能確定供試品中是否有未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解物對(duì)測(cè)定有干擾作用時(shí),應(yīng)通過(guò)試驗(yàn)排除干擾作用的存在。對(duì)*類(lèi)干擾作用,通常采用在另一種極性相反的色柱系統(tǒng)中對(duì)相同供試品再進(jìn)行測(cè)定,比較不同色譜系統(tǒng)中測(cè)定結(jié)果的方法。如兩者結(jié)果*,則可以排除測(cè)定中有共出峰的干擾;如兩者結(jié)果不*,則表明測(cè)定中有共出峰的干擾。對(duì)第二類(lèi)干擾作用,通常要通過(guò)測(cè)定已知不含該溶劑的對(duì)照樣品來(lái)加以判斷。


(4)含氮堿性化合物的測(cè)定方法普通氣相色譜的不銹鋼管路、進(jìn)樣器的襯管等對(duì)有機(jī)胺等含氮堿性化合物具有較強(qiáng)的吸附作用,致使其檢出靈敏度降低。應(yīng)采用惰性的硅鋼材料或鎳鋼材料管路;采用溶液直接進(jìn)樣法測(cè)定時(shí),供試品溶液應(yīng)不呈酸性,以免待測(cè)物與酸反應(yīng)后不易汽化。

    通常采用弱極性的色譜柱或其填料經(jīng)堿處理過(guò)的色譜柱分析含氮堿性化合物,如果采用胺分析柱進(jìn)行分析,效果更好。 對(duì)不宜采用氣相色譜法測(cè)定的含氮堿性化合物,如 N-甲基吡咯烷酮等,可采用其它方法如離子色譜法等測(cè)定。


(5)檢測(cè)器的選擇對(duì)含鹵素元素的殘留溶劑如氯仿等,采用電子捕獲檢測(cè)器(ECD),易得到高的靈敏度。


(6)由于不同的實(shí)驗(yàn)室在測(cè)定同一供試品時(shí)可能采用了不同的實(shí)驗(yàn)方法,內(nèi)標(biāo)及當(dāng)測(cè)定結(jié)果處于合格不合格邊緣時(shí),以采用內(nèi)標(biāo)法或標(biāo)準(zhǔn)加入法為準(zhǔn)。


 (7) 頂空平衡溫度一般應(yīng)低于溶解供試品所用溶劑的沸點(diǎn)10℃以下,能滿(mǎn)足檢測(cè)靈敏度即可;對(duì)于沸點(diǎn)過(guò)高的溶劑,如甲酰胺、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮等, 用頂空進(jìn)樣測(cè)定的靈敏度不如直接進(jìn)樣,一般不宜用頂空進(jìn)樣方式測(cè)定。


 (8) 利用保留值定性是氣相色譜儀中zui常用的定性方法。色譜系統(tǒng)中載氣的流速、載氣的溫度和柱溫度等的變化都會(huì)使保留值改變,從而影響定性結(jié)果。調(diào)整相對(duì)保留時(shí)間(RART)只受柱溫和固定相性質(zhì)的影響,以此作為定性分析參數(shù)較可靠。


本文地址:www.hxsj17。。com


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