磺胺多殘留（SAS）酶聯(lián)免疫檢測試劑盒

一、檢測原理

本試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結(jié)合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應(yīng)，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450 nm下有zui大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度。

二、檢測范圍

本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品，與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟、快速地檢測出肌肉組織、蜂蜜、牛奶等中的磺胺類藥物。

三、交叉反應(yīng)率

磺胺甲噻二唑…………………………………………100 % 

磺胺嘧啶………………………………………………110 % 

磺胺噻唑 ……………………………………………＞300% 

酞酰磺噻唑（PST） …………………………………89.8%

磺胺甲惡唑…………………………………………＞150%

磺胺異惡唑…………………………………………＞150%

磺胺吡啶 ………………………………………………55% 

磺胺苯吡啶……………………………………………62%

磺胺間甲氧嘧啶 ………………………………………95% 

磺胺對甲氧嘧啶…………………………………………85%

磺胺間二甲氧嘧啶…………………………………… 67%

磺胺喹噁啉 ……………………………………………42%

磺胺氯噠嗪 ……………………………………………75%

磺胺甲噁啉 ……………………………………………25%

磺胺異噁啉 ……………………………………………25%

四、提供的材料與試劑

酶標板1塊，96孔/塊

標準液6瓶：（1 mL/瓶） 

 0 ppb，0. 5 ppb，1.5 ppb，4.5 ppb，13.5 ppb，40.5 ppb

 酶標記物………………………………………………12 mL

 抗體工作液……………………………………………7 mL

 底物液 A……………………………………………7 mL 

 底物液 B ………………………………………………7 mL

 終 止 液……………………………………………7 mL 

 10×濃縮洗滌液……………………………………40 mL

 2×濃縮復(fù)溶液 ……………………………………40 mL

五、檢測方法靈敏度、準確度、精密度

試劑盒靈敏度：0.5 ppb

回收率：

動物組織……………………………………………80±10%

牛奶…………………………………………………80±10%

蜂蜜…………………………………………………80±10%

尿液…………………………………………………90±10%

樣本zui低檢測限：

動物組織……………………………………………2 ppb

牛奶…………………………………………………2.5 ppb

蜂蜜…………………………………………………2 ppb

尿液…………………………………………………1.5 ppb

精密度：

試劑盒的變異系數(shù)均小于10%。