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3-異丁基-1-甲基黃嘌呤,Santa IBMX ,CAS 28822-58-4

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上?;鄯f生物科技有限公司
  • 品牌 Santa Cruz/美國
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地 Santa CRUZ
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/8/11 8:31:51
  • 訪問次數(shù) 2219

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上?;鄯f生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱“慧穎生物”)是一批由美國留學(xué)歸來的致力于服務(wù)中國生物領(lǐng)域的青年創(chuàng)辦的一家集生產(chǎn)、研發(fā)和技術(shù)服務(wù)的生物公司。公司自創(chuàng)辦以來,以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、快捷的速度和完善的售后服務(wù),贏得生物界老師的厚愛。

慧穎生物成立于2012年,一直致力于生物細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域,堅(jiān)持助力細(xì)胞培養(yǎng)和酶免ELISA試劑盒的研發(fā)生產(chǎn)。2018年成立自主品牌“HAKATA”主營產(chǎn)品為胎牛血清和其它種屬血清、無外泌體血清、傳代細(xì)胞、耐藥株、原代細(xì)胞、培養(yǎng)基及細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑,ELISA試劑盒和生化試劑。2023年順著市場(chǎng)拓展需求,公司在上海市松江曹農(nóng)科創(chuàng)園建立4000多平血清生產(chǎn)GMP車間,并擁有600多平細(xì)胞保藏細(xì)胞房用于細(xì)胞傳代和研究以及對(duì)每批次血清200株培養(yǎng)的驗(yàn)證和測(cè)試。

慧穎生物從采血、生產(chǎn)過濾、理化測(cè)試、上細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試、運(yùn)輸、技術(shù)支持,重視每一個(gè)環(huán)節(jié),助力中國科研的突飛猛進(jìn)。

 

ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,胎牛血清,細(xì)胞株,菌株,免疫組化,厭氧罐,牛血清白蛋白,培養(yǎng)基,實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)

3-異丁基-1-甲基黃嘌呤,Santa IBMX ,CAS 28822-58-4

產(chǎn)品名稱:3-異丁基-1-甲基黃嘌呤

英文名稱:IBMX

同義詞:3-Isobutyl-1-methylanxthine; Methylisobutylxanthine; MIX

品牌:Santa CRUZ

貨號(hào):sc-201188

CAS號(hào):28822-58-4

純度:≥99%

分子量大?。?22.24

分子式:C10H14N4O2

規(guī)格:200 mg和1 g

貨期:2周

特惠價(jià)格:致電咨詢

英文描述:

IBMX is one of the most potent and nonspecific inhibitors of cyclic nucleotide PDE (phosphodiesterases) with documented IC50 values for PDE1, 2, 3, 4, and 5 equaling 19, 50, 18, 13 and 32. The compound is documented to raise intracellular cyclic AMP levels. In rat sensory neurons the addition of IBMX caused the release of Ca2+ from caffeine ryanodine sensitive internal stores increasing the internal Ca2+ levels and inducing a biphasic membrane current response. Through PDE inhibition IBMX has also inhibited TNFα. IBMX in breast cancer cells has also induced p21 and p27 through a PKA independent pathway. Although a nonspecific PDE inhibitor IBMX does not show inhibition of PDE8B. In neuroendocrine epithelial cells IBMX has been observed to inhibit α-adrenoceptor-mediated 5-HT release at IC50 = 1.3μM.

技術(shù)信息:

物理狀態(tài):Solid

溶解度:Soluble in ethanol (10 mg/ml), DMSO(with gentle warming) (1 M), methanol(warm) (50 mg/ml), 2-propanol, dichloromethane, ether, ethyl acetate, and DMF (~5 mg/ml). Insoluble in water.

存儲(chǔ):Store at room temperature

熔點(diǎn):200-201 °C (lit.)

沸點(diǎn):445.6 °C at 760 mmHg (Predicted)

濃度:1.3 g/cm3 (Predicted)

折射率:n20D 1.57 (Predicted)

IC50: suppresses α-adrenoceptor-mediated 5-HT release: IC50 = 1.3 μM (neuroendocrine epithelial cells); PDE4: IC50 = 13 μM; PDE3: IC50 = 18 μM; PDE1: IC50 = 19 μM; PDE5 : IC50 = 32 μM; PDE2: IC50 = 50 μM; Phosphodiesterase 1B: IC50 = 100 nM (rat); Sodium channel protein type II alpha subunit: IC50 = 1800 nM (human)

Ki數(shù)據(jù):Adenosine A2b receptor: Ki= 50 nM (rat); Adenosine A2a receptor: Ki= 800 nM (rat); Adenosine A1 receptor: Ki= 2000 nM (rat)

pK值:pKa: 8.61 (Predicted), pKb: 1.49 (Predicted)


注意:本產(chǎn)品僅供科研使用。不可用于診斷或治療。



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