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ibidi 流體剪應(yīng)力平行平板流動腔/u-Slide I Luer Family

具體成交價以合同協(xié)議為準

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!


上海凈信實業(yè)發(fā)展有限公司（上海凈信實驗設(shè)備*）是一家專業(yè)從事生命科學(xué)儀器和試劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及服務(wù)的*，公司位于上海紫竹科學(xué)園區(qū)，毗鄰上海交通大學(xué)。
       本公司前身是德國FENGYUE工業(yè)公司在上海的分支辦事機構(gòu)（原上海凈信實驗科技研究部），2009年公司主要股東與德國FENGYUE工業(yè)公司共同投資，合作生產(chǎn)，在不斷改善原有產(chǎn)品的同時，還注重技術(shù)創(chuàng)新，不斷開發(fā)出受客戶青睞的實驗儀器。
    公司依靠一支充滿活力和想象力的團隊，不斷創(chuàng)新和改善產(chǎn)品。同時產(chǎn)品嚴格按照ISO9001標準生產(chǎn)，一體化設(shè)計，用料講究，加工精細，每一臺儀器嚴格檢驗，注重“凈信”品牌。*的硬件與軟件也為生產(chǎn)高品質(zhì)的產(chǎn)品提供更加堅實的基礎(chǔ)。
   依靠穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量，優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù)，嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)，我公司*推出的“Tissuelyser系列研磨機”和“基于半導(dǎo)體制冷技術(shù)”等產(chǎn)品先后在中科院、農(nóng)科院、醫(yī)科院等高等研究院所以及上海交通大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、浙江大學(xué)、香港中文大學(xué)、香港理工大學(xué)等大專院校的國家重點實驗室受到青睞而被廣泛采用。
  隨著科研的進步和技術(shù)革命的改變，會誕生出很多新的需求，以便更加有利于做實驗，更方便去做研究，或者對現(xiàn)有的產(chǎn)品技術(shù)進行改善，以便更加適合人們使用。我們致力的方向是尋找出這些潛在的需求，創(chuàng)造出新的產(chǎn)品，或者把一些概念性的產(chǎn)品具體化，產(chǎn)業(yè)化，市場化。凈信科技勵精圖治將與合作伙伴一起打造一份全新的商機和產(chǎn)業(yè)。

 

實驗儀器、專用實驗儀器設(shè)備

 ibidi 流體剪應(yīng)力平行平板流動腔/u-Slide I Luer Family/81122 80166 80176 80186 80196

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格（個/盒）

81122

µ-Slide I 0.1單通道培養(yǎng)載玻片，CollagenIV底部處理

15

81123

µ-Slide I 0.1單通道培養(yǎng)載玻片，F(xiàn)ibronectin底部處理

15

81121

µ-Slide I 0.1單通道培養(yǎng)載玻片，無包被

15

 

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格（個/盒）

80166

µ-Slide I  0.2um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，ibiTreat底部處理

15

80162

µ-Slide I 0.2um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，CollagenIV底部處理

15

80163

µ-Slide I 0.2um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，F(xiàn)ibronectin底部處理

15

80164

µ-Slide I 0.2um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，Poly-L-Lysine底部處理

15

80165

µ-Slide I 0.2um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，Poly-D-Lysine底部處理

15

80161

µ-Slide I 0.2um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，無包被

15

 

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格（個/盒）

80176

µ-Slide I  0.4um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，ibiTreat底部處理

15

80172

µ-Slide I 0.4um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，CollagenIV底部處理

15

80173

µ-Slide I 0.4um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，F(xiàn)ibronectin底部處理

15

80174

µ-Slide I 0.4um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，Poly-L-Lysine底部處理

15

80175

µ-Slide I 0.4um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，Poly-D-Lysine底部處理

15

80171

µ-Slide I 0.4um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，無包被

15

 

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格（個/盒）

80186

µ-Slide I  0.6um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，ibiTreat底部處理

15

80182

µ-Slide I 0.6um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，CollagenIV底部處理

15

80183

µ-Slide I 0.6um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，F(xiàn)ibronectin底部處理

15

80184

µ-Slide I 0.6um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，Poly-L-Lysine底部處理

15

80185

µ-Slide I 0.6um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，Poly-D-Lysine底部處理

15

80181

µ-Slide I 0.6um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，無包被

15

 

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格（個/盒）

80196

µ-Slide I  0.8um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，ibiTreat底部處理

15

80192

µ-Slide I 0.8um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，CollagenIV底部處理

15

80193

µ-Slide I 0.8um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，F(xiàn)ibronectin底部處理

15

80194

µ-Slide I 0.8um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，Poly-L-Lysine底部處理

15

80195

µ-Slide I 0.8um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，Poly-D-Lysine底部處理

15

80191

µ-Slide I 0.8um高度 單通道培養(yǎng)載玻片，無包被

15

 

特別適用于流體的不同高度，體積，包被的通道載玻片

大面積內(nèi)*的剪切力

魯爾接頭實現(xiàn)簡易連接

特定光學(xué)通路內(nèi)細胞分布均勻

 

   應(yīng)用：

貼壁細胞在流體狀態(tài)下

細胞培養(yǎng)（靜置，停流）

通道內(nèi)膠中3D細胞培養(yǎng)

活細胞和固定細胞的高分辨率顯微鏡觀察

 

規(guī)格：

通道長度

50 mm

每個通道的生長面積

2.5 cm2

適配器

Female Luer

底部

ibidi標準低

每個儲液池內(nèi)體積

60 μl

 

 

 

 

 

 

   技術(shù)特點

 

   標準規(guī)格，薄底適用于高低倍顯微鏡觀察（高達100X）

   顯微鏡觀察區(qū)域較大

   通道體積有..

   特定的水平的剪切力和剪切速率

   通過魯爾接頭實現(xiàn)管道與泵之間的簡易連接

   提供包括各種高度的不同包裝

   也可和同管道和適配器作為流體試劑盒提供

   與ibidi泵系統(tǒng)*兼容

Cross Section of the Channel: Same Slide – Different Channel Height and Volume

 通道的側(cè)面：同樣的載玻片不同的通道高度和體積

 

選擇合適的通道進行流體研究

 

少量培養(yǎng)液，大剪切力下的流體分析

0.1 and 0.2 mm channels

一系列剪切力

0.4 mm channel

控制剪切力大小(<2 dyne /cm²)

0.6 and 0.8 mm channels

 

 

 

靜置培養(yǎng)和流體應(yīng)用

 一般規(guī)律是

矮的通道更適合流體研究

高的通道更適合靜置細胞培養(yǎng)

 

 

                                                            與

染色，固定的溶劑兼容容                              

HUVEC, c*ted over 7 days at 10 dyn / cm². VE-cadherins are stained in green,

 cell nuclei are stained in blue.

Influence of Shear Stress on Cultured Cells

                               

Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) cultured under flow conditions (20 dyn / cm²) in a µ-Slide I 0.4 Luer over 9 days.

The primary cells were transduced with the adenoviral vector rAV CMV-LifeAct-TagRFP 24 hours prior to the experiment.

 

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