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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>生化試劑>其它生化試劑> 免疫熒光三標(biāo)四色（芯片）

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免疫熒光三標(biāo)四色（芯片）

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海信帆生物科技有限公司
  • 品牌 GEMIG
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/11/19 16:59:59
  • 訪問次數(shù) 1378
產(chǎn)品標(biāo)簽

免疫熒光三標(biāo)四色（芯片）

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關(guān)于我們

  上海信帆生物科技有限公司（Shanghai Xinfan Biotechnology Co.,Ltd）成立于上海，是一家集“產(chǎn)品研發(fā)、銷售、技術(shù)服務(wù)”為一體的生物公司。經(jīng)過多年的努力發(fā)展已成為專業(yè)供應(yīng)各類生物科研用品的公司，長(zhǎng)期專注于生物領(lǐng)域，旗下代理產(chǎn)品種類眾多。信帆生物秉承以產(chǎn)品質(zhì)量為根本，以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，以為客戶創(chuàng)造價(jià)值為己任的精神，堅(jiān)守產(chǎn)品質(zhì)量的可靠、穩(wěn)定，并嚴(yán)格秉承“專業(yè)、誠(chéng)實(shí)、守信、創(chuàng)新”全過程、多方位的質(zhì)量監(jiān)控檢測(cè)，從包裝到品質(zhì)，從產(chǎn)品到服務(wù)，每個(gè)環(huán)節(jié)，我們都嚴(yán)控質(zhì)量關(guān)，力求為客戶提供更好的、更專業(yè)性的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。我們供應(yīng)的產(chǎn)品包括elisa試劑盒，生化試劑盒，動(dòng)物血制品，抗體，質(zhì)控品，干擾物質(zhì)，抗原，生化試劑，實(shí)驗(yàn)耗材等10萬余種類，公司長(zhǎng)期致力于為客戶提供RT-PCR檢測(cè)、病理染色、免疫組化檢測(cè)、Western blotting檢測(cè)、生化檢測(cè)、ELISA檢測(cè)、放免檢測(cè)等一系列實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)。產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。


主營(yíng)業(yè)務(wù)
   主營(yíng)產(chǎn)品: 質(zhì)控品，干擾物質(zhì)，抗體抗原，elisa試劑盒，動(dòng)物血制品，生化試劑盒等。實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：HE染色/特殊染色/技術(shù)服務(wù)、免疫組化實(shí)驗(yàn)服務(wù)、Western blotting實(shí)驗(yàn)服務(wù)、RT-PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),QPCR(熒光定量PCR）、酶聯(lián)免疫ELISA、生化測(cè)試、液相氣相檢測(cè)、RACE、全基因合成、線粒體測(cè)序、基因克隆、定點(diǎn)突變、染色體步移、基因組全序列獲取、環(huán)境微生物多樣性、微生物基因組測(cè)序、微生物菌種鑒定、甲基化分析服務(wù)等。經(jīng)銷品牌：Abcam、Sigma、CST、Amresco、BD、Enzo、Bio-Rad、merck、Santa Cruz、Jackson、R&D、Merck Millipore、gibco、hyclone、Bio-World、NEB、Tocris、Corning、Axygen等等。


核心價(jià)值

  公司本著以專業(yè)的產(chǎn)品、合理的價(jià)格、完善的服務(wù)，為客戶提供更好的，更專業(yè)的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。公司以“質(zhì)量為重，專業(yè)服務(wù)”的原則，致力于為用戶提供高性價(jià)比的試劑盒和檢測(cè)服務(wù)，提供全程咨詢和技術(shù)支持，包括確定測(cè)定指標(biāo)、選擇合適的試劑盒規(guī)格、試劑盒保存、預(yù)測(cè)定和測(cè)定結(jié)果分析等。高質(zhì)量的產(chǎn)品，讓用戶省心；專業(yè)的檢測(cè)服務(wù)，讓用戶省力；優(yōu)惠的價(jià)格，讓用戶省錢。信帆生物為廣大用戶提供各類檢測(cè)服務(wù)，幫助老師輕松獲得了真實(shí)可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)，顯著提高了用戶的科研效率，為其發(fā)表高水平的研究論文提供了堅(jiān)實(shí)的平臺(tái)；為研究生按時(shí)畢業(yè)，導(dǎo)師順利結(jié)題、申請(qǐng)新課題和晉升職稱提供了實(shí)實(shí)在在的幫助，公司客戶遍布國(guó)內(nèi)各大學(xué)、醫(yī)院、研究所、衛(wèi)生防疫、生物公司等單位。






ELISA試劑盒，國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒，進(jìn)口elisa試劑盒，食品檢測(cè)試劑盒，農(nóng)殘?jiān)噭┖?，化學(xué)培養(yǎng)基及生物標(biāo)準(zhǔn)品等

供貨周期 現(xiàn)貨

免疫熒光三標(biāo)四色（芯片）

服務(wù)介紹：　　

組織芯片的免疫熒光檢測(cè)，是將許多不同個(gè)體組織標(biāo)本以規(guī)則微陣列方式排布于同一載玻片上，同時(shí)進(jìn)行相同指標(biāo)的免疫熒光檢測(cè)。組織芯片熒光三標(biāo)實(shí)驗(yàn)室在同一張組織芯片上對(duì)三個(gè)抗原進(jìn)行同時(shí)標(biāo)記，從而實(shí)現(xiàn)定性，定位，半定量分析。 組織芯片的免疫熒光檢測(cè)，標(biāo)本體積小, 標(biāo)本信息含量大 , 一次性實(shí)驗(yàn)即可獲大量結(jié)果。實(shí)驗(yàn)條件更易控制一致，減少批間批內(nèi)誤差，結(jié)果更準(zhǔn)確。

名稱

規(guī)格

免疫熒光三標(biāo)四色（芯片）

張

 

實(shí)驗(yàn)流程：

1. 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。

2. 抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液（PH8.0）的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火8min?；?min轉(zhuǎn)中低火7min，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定）

3. 畫圈：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走）

4. 血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min。（一抗若是山羊來源，則加兔血清）

5. 加第一種一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）

6. 加對(duì)應(yīng)的HRP標(biāo)記的二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

7. 加CY3熒光增強(qiáng)劑：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加CY3熒光增強(qiáng)劑，避光室溫孵育10min. 孵育完后，玻片置于TBST中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min

8. 微波處理：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液（PH8.0）的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)加熱處理，中火8min?；?min轉(zhuǎn)中低火7min，去掉已經(jīng)結(jié)合到組織上的一抗二抗，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。

9. 加第二種一抗：在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）

10. 加對(duì)應(yīng)的HRP標(biāo)記的二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織，避光室溫孵育50min。

11. 加FITC熒光增強(qiáng)劑：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加FITC熒光增強(qiáng)劑，避光室溫孵育10min. 孵育完后，玻片置于TBST中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min

12. 微波處理：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液（PH8.0）的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)加熱處理，中火8min?；?min轉(zhuǎn)中低火7min，去掉已經(jīng)結(jié)合到組織上的一抗二抗，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。

13. 加第三種一抗：在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）

14. 加CY5標(biāo)記的熒光二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的CY5標(biāo)記熒光二抗覆蓋組織，避光室溫孵育50min。孵育完后，玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。

15. DAPI復(fù)染細(xì)胞核：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。

16. 自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后，在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

17. 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

18. 鏡檢拍照：切片置于掃描儀下采集圖像。（DAPI紫外激發(fā)波長(zhǎng)330-380nm，發(fā)射波長(zhǎng)420nm，發(fā)藍(lán)光；FITC激發(fā)波長(zhǎng)465-495nm，發(fā)射波長(zhǎng)515-555 nm，發(fā)綠光；CY3激發(fā)波長(zhǎng)510-560，發(fā)射波長(zhǎng)590nm，發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長(zhǎng) 608-648nm, 發(fā)射波長(zhǎng)672-712,，CY5原本為正紅色，為了與CY3區(qū)分開，我們?cè)O(shè)定為粉色光。 DAPI染出來的細(xì)胞核在紫外的激發(fā)下為藍(lán)色，陽性表達(dá)為相應(yīng)熒光素標(biāo)記的紅光，粉光，綠光 。

送樣運(yùn)輸要求：

1、樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運(yùn)輸送樣。切勿固定時(shí)間過長(zhǎng)，切勿冷凍結(jié)冰。

2、熒光三標(biāo)只能做石蠟包埋切片，不能做冰凍切片和細(xì)胞爬片。

 





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