KDCH-8000 微機(jī)碳?xì)浞治鰞x，快速測(cè)氫儀

微機(jī)碳?xì)浞治鰞x，快速測(cè)氫儀

自動(dòng)數(shù)據(jù)處理；自動(dòng)打印分析結(jié)果；測(cè)量范圍寬；測(cè)量精度、準(zhǔn)確度高：分析速度快、自動(dòng)控溫、計(jì)時(shí)；
溫度補(bǔ)償；超溫報(bào)警；反應(yīng)溫度自由設(shè)定；一機(jī)多用：自備電解池冷卻裝置。
技術(shù)參數(shù)：
測(cè)量范圍：碳：1～99％(或0.5—5％)   氫：0.1～99.9%
重復(fù)性誤差：碳：≤0. 50％(碳0.05-5％時(shí)，≤0.04%)   氫：≤0.15％
控溫范圍
燃燒爐：室溫～l000℃
轉(zhuǎn)化爐：室溫～500℃
轉(zhuǎn)換爐：室溫～500℃
控溫精度：溫度設(shè)定值：±10℃
儀器尺寸：780×430×320（㎜）

微機(jī)碳?xì)浞治鰞x，快速測(cè)氫儀

安裝與使用方法
    1、儀器后面安裝，電源接220V電壓，熱電偶也要對(duì)應(yīng)接好，注意正負(fù)。
    2、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作
 （1）分別將不銹鋼燃燒管、瓷舟、干燥瓶等器具清洗干凈。
 （2）分別裝入適量的試劑，向其中一根玻璃凈化瓶中裝入變色硅膠，瓶口處留有約20-30mm的余量裝脫脂棉，蓋橡皮塞，對(duì)其它二根干燥瓶分別裝入堿石棉和無水高氯酸鎂，對(duì)藥品的要求：變化硅膠（工業(yè)品），堿石棉化學(xué)純；無水高氯酸鎂二級(jí)，粒度1-3毫米，化學(xué)純。然后向不銹鋼管內(nèi)裝入線裝氧化銅（HG3-1288）二級(jí)，裝入量約200mm，應(yīng)在爐子800℃的部位，二端用石英毛或硅 酸鋁纖維棉堵住，另一端（進(jìn)氣）且?guī)в羞M(jìn)氣管的橡皮塞 塞好，燃燒管內(nèi)裝入高錳酸銀的熱解產(chǎn)物、裝入量約140mm長(zhǎng)，位置在轉(zhuǎn)化爐的后部，靠近接電解池出口端。附高錳酸銀熱解產(chǎn)物的制法，稱取100克高錳酸鉀（分析或化學(xué)純）溶于2升蒸餾水中，另取107.5克硝酸銀（分析純或化學(xué)純）先溶于約50ml蒸餾水中，在不斷攪拌下，傾入沸騰的高錳酸鉀溶液中，攪拌均勻，逐漸放冷，靜止，則生成具有光澤的深紫色晶體，用蒸餾水洗滌數(shù)次，在60℃-80℃干燥4小時(shí)，取少量晶體放在瓷器中，在電爐上緩緩加熱至驟然分解，得疏松銀灰色殘?jiān)?，收集在磨口瓶中備用，未分解的高錳酸銀不宜大量貯存，以免受熱分解，不安全。
 （3）將儀器所用引線連接好，接好氣路和電源，經(jīng)檢查無誤的情況下，可開啟電源開關(guān)，待爐溫升至溫度時(shí)，即可做樣品分析。
5、操作步驟：
 （1）開啟電源開關(guān)，使高溫爐升溫。
 （2）打開氧氣開關(guān)，使流量控制在80ml/min，注意：氧氣壓力不要調(diào)的過大，以免瓶塞崩開。
 （3）待燃燒爐溫升至500℃時(shí)，按下“涂膜”鍵，觀察電解電流的變化。
 （4）待電解電流降至70mA以下后，按“返回”鍵，若不能快速降低應(yīng)重新按“涂膜”鍵。
 （5）在做正式樣之前，先做一至二個(gè)廢樣，以平衡電解池狀態(tài)。
 （6）廢樣做完后，做氫空白實(shí)驗(yàn)，方法是：在瓷舟內(nèi)加入與做樣品時(shí)相當(dāng)數(shù)量的三氧化鎢，并按動(dòng)空白鍵，九分鐘后瓷舟自行拉出，記下*個(gè)空白值，再做第二個(gè)，仍記下值。直至相鄰二個(gè)空白值相差不超過0.05mg,并取該二次的平均值作為當(dāng)天的氫空白值。
 （7）做正式樣：
a:按“年”鍵，按入四位數(shù)年份；
b:按“月、日”鍵，按入四位數(shù)月份和日期；
c:按“水”鍵，按入分析煤樣的水份值（%）；
d:按“空白”鍵，按入四位數(shù)的空白值，并再次按“空白”鍵；
e:按“返回”鍵，按入試樣重量三位數(shù)；
f:打開送樣口，將稱好的試樣放入，并關(guān)閉送樣口；
g:按“氫”鍵；
h:試樣燃燒分析完畢后，儀器自動(dòng)拉出瓷舟并打印結(jié)果；
i:作下一試樣只需按入重量，按“氫”鍵；
j:若更換煤樣，需重新按入水份值，按“水”鍵，按入新的水份值即可。
  (8) 實(shí)驗(yàn)完畢后，關(guān)閉電源、氣源和電解池未端封閉管。