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天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰臼侵杏⒑腺Y企業(yè),成立于2013年6月,公司作為專業(yè)的TRAb試劑盒廠家,主營產(chǎn)品:GADAb檢測(cè),ZnT8Ab試劑盒,AChRAb試劑盒,RSR AQP4Ab試劑盒。

英國RSR集團(tuán)(RSR Ltd Group)是本公司*大股東,成立於1982年,前身是Bernard Rees Smith博士在威爾士大學(xué)藥學(xué)院的實(shí)驗(yàn)室,目前在英國有100名左右的員工。在過去年三十多年內(nèi),公司先後在在美國、澳大利亞、日本、印度、韓國、新西蘭、巴西、阿根廷、智利、斯堪的納維亞、南非、新加坡、中國臺(tái)灣等國家或地區(qū)都設(shè)立有分支機(jī)構(gòu)。該公司主要開發(fā)和生產(chǎn)醫(yī)療診斷試劑,特別是自身免疫性甲狀腺疾病、1型糖尿病、神經(jīng)免疫和腎上腺自身免疫體外診斷試劑,美國和日本是主要的海外市場(chǎng)。


RSR體外診斷試劑、GADAb檢測(cè),ZnT8Ab試劑盒,AChRAb試劑盒

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生
  神經(jīng)免疫-RSR 水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒
 
  RSR水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)性免疫酶聯(lián)免疫吸附法(Competitive ELISA),這種方法利用RSR水通道蛋白4抗體競(jìng)爭(zhēng)樣本本身和已知的RSR水通道蛋白4抗體結(jié)合反應(yīng),RSR水通道蛋白4抗體隨著血清中可溶性的RSR水通道蛋白4在抗體作用下被結(jié)合,抑制了抗原與抗體的結(jié)合,由此來檢測(cè)RSR水通道蛋白4的濃度。通過分析樣本的光譜峰波長(zhǎng),可以定量的檢測(cè)出RSR水通道蛋白4的濃度。
 
  神經(jīng)免疫相關(guān)抗體檢測(cè)-AQP4抗體(注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20192400461)
 
  1. 背景
 
  視神經(jīng)脊髓炎(Neuromyelitis optica, NMO),又稱德維克氏綜合征(Devic’s syndrome),是一種由免疫反應(yīng)介導(dǎo)的,累計(jì)視神經(jīng)和脊髓的神經(jīng)免疫疾病。神經(jīng)脊髓炎譜病(Neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD),除經(jīng)典的視神經(jīng)脊髓炎外,還包括不*性視神經(jīng)脊髓炎,其臨床上表現(xiàn)為視神經(jīng)炎或脊髓炎,包括:節(jié)段橫貫性脊髓炎或孤立性視神經(jīng)炎。NMO或NMOSD患者血清中存在一種特異性的標(biāo)準(zhǔn)物—免疫球蛋白G自身抗體(NMO-IgG)。該自身抗體主要以水通道蛋白4(AQP4)為抗原。
 
  2. 臨床意義
 
  檢測(cè)AQP4抗體可用于:
 
  A:視神經(jīng)脊髓炎和是神經(jīng)脊髓炎譜系病輔助診斷;
 
  B:脫髓鞘病人治療前確診;
 
  C:對(duì)視神經(jīng)脊髓炎譜系病人進(jìn)行隨訪監(jiān)控;
 
  D:視神經(jīng)脊髓炎和視神經(jīng)脊髓炎譜系病與多發(fā)性硬化病(Multiple sclerosis, MS)的鑒別診斷。
 
  3. 檢測(cè)原理
 
  神經(jīng)免疫相關(guān)抗體檢測(cè)-AQP4抗體檢測(cè)試劑盒采用橋式酶聯(lián)免疫技術(shù),使待測(cè)樣本中的抗體(AQP4 Ab)可同時(shí)與包被在微孔中的抗原(AQP4)和生物素標(biāo)記的抗原(AQP4-生物素)結(jié)合,通過酶聯(lián)顯色檢測(cè)已被結(jié)合的AQP4-生物素,可以推算出待測(cè)樣本中AQP4 Ab的濃度。
 
  4. 檢測(cè)流程
 
  1)加入標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)控品樣品 ;
 
  2)加入溶解的AQP4-生物素;
 
  3)室溫震蕩孵育兩小時(shí);
 
  4)洗板
 
  5)加入稀釋的酶結(jié)合物;
 
  6)震蕩孵育
 
  7)洗板
 
  8)加入顯色底物
 
  9)避光孵育
 
  10)加入終止液
 
  11)分別用450nm和405nm波長(zhǎng)讀取吸光度值
 
  5. 特點(diǎn)
 
  靈敏度:80%,于83例視神經(jīng)脊髓炎患者;100%,于64例視神經(jīng)脊髓炎譜系病患者,其血清為NMO-IgG陽性。
 
  特異性:99%,于358名健康人;
 
  標(biāo)準(zhǔn)品范圍:1.5-80 units/mL(RSR定義濃度);
 
  臨界值:陰性:<3 units/mL;陽性:≥3 units/mL;
 
  6. 應(yīng)用范圍
 
  在各級(jí)醫(yī)院的臨檢實(shí)驗(yàn)室均可開展,并可與其自動(dòng)化系統(tǒng)配套使用。
 
  7. 適用儀器
 
  酶標(biāo)儀(波長(zhǎng)為405nm、450nm)。
 
  8. 產(chǎn)品規(guī)格
 
  96測(cè)試/盒。
 
  9. 儲(chǔ)存條件及有效期
 
  2-8℃保存,有效期9個(gè)月。


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