SUMMIT高效液相色譜
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 北京安吉倫(濟(jì)南杰誠(chéng)分公司)
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 美國(guó)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2017/7/20 23:54:37
- 訪問次數(shù) 765
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Summit® HPLC 系統(tǒng)可由單泵低壓混合四元梯度(LPG)或雙泵高壓混合二或四元梯度(HPG)組成,適用于不同的分析:LPG 用于日常的HPLC分析,而HPG則更適用于微孔色譜分析。
ASI-100TM自動(dòng)進(jìn)樣器,零樣品丟失的進(jìn)樣方式確保了進(jìn)樣的精確性和重現(xiàn)性。選配樣品溫度控制功能可確保樣品的降解zui小化。
在不損失分辯率的條件下,PDA-100二極管陣列檢測(cè)器提供*的分析靈敏度。UVD170S四通道紫外-可見檢測(cè)器可在四種不同波長(zhǎng)下,同時(shí)進(jìn)行高靈敏度的檢測(cè)分析。
熒光和示差折光檢測(cè)器可滿足用戶對(duì)不同檢測(cè)器的需求。
CHROMELEONTM 色譜信息管理軟件不僅管理Summit® HPLC 系統(tǒng), 還可以直接控制和管理戴安公司的DX-600,DX-500和DX-120離子色譜所傳輸?shù)臄?shù)據(jù)信息,并且更令人驚嘆的是其強(qiáng)大的兼容性:可以管理和控制一系列其他制造廠商所生產(chǎn)的HPLC和GC。友好的用戶界面和豐富的報(bào)告設(shè)計(jì),CHROMELEON™可滿足用戶多方面、個(gè)性化的要求。
專門為醫(yī)學(xué)藥物實(shí)驗(yàn)室新藥的開發(fā)所設(shè)計(jì)的自動(dòng)化工作流程(PWA),可降低流動(dòng)相、易耗品和人力成本,加速化合物的純化速度并具有高通量、安全性、可靠性以及*的自動(dòng)化水平。
系統(tǒng)特色:
 使用雙臂樣品餾份收集管理系統(tǒng)(SMF)和變色龍軟件自動(dòng)完成邏輯運(yùn)行(ARC),縮短工作時(shí)間,提高樣品通量。
 樣品和組份的處理量大,有利于提高色譜樣品純化效率。
 分析和制備規(guī)模進(jìn)樣,二者使用一個(gè)操作臺(tái)上的優(yōu)化流路。
 使用變色龍軟件控制下的全自動(dòng)工作流程可*地提高工作效率。
 使用完善的變色龍軟件的收集邏輯運(yùn)算,實(shí)現(xiàn)高純度、高回收率對(duì)所需組份進(jìn)行精確的收集。
 使用方便,自動(dòng)化程度高,使用單一變色龍軟件用戶界面實(shí)現(xiàn)純化過程管理。
 *的安全性、可靠性對(duì)樣品進(jìn)行保護(hù),即使無(wú)人在場(chǎng)系統(tǒng)也可自動(dòng)晝夜執(zhí)行設(shè)定的工作指令。
 使用完善的變色龍軟件支持對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行高度優(yōu)化設(shè)置,實(shí)現(xiàn)對(duì)色譜樣品的純化。
 進(jìn)行純化樣品的適宜量在毫克以下。
規(guī)格說明書
系統(tǒng)性能
。分析規(guī)格分析(需要使用分析進(jìn)樣組件)。制備純化規(guī)格
。制備純化規(guī)格
。分析規(guī)格餾份分析(需要分析進(jìn)樣組件)
。前后交替操作,色譜柱交替再生(需要前后操作組件)
。純化進(jìn)樣量范圍:微克到毫克
。色譜柱內(nèi)徑匹配:4.6-21.2mm內(nèi)徑
。zui大色譜柱尺寸,使用5微米粒度硅膠,柱內(nèi)徑可為21.2-50mm內(nèi)徑
安全功能
。排氣罩(選配)
。制備流動(dòng)相櫥與通風(fēng)系統(tǒng)連接
。操作系統(tǒng)漏液監(jiān)測(cè)(需配SSM)
。廢液達(dá)到zui高水平監(jiān)測(cè)(需配SSM)
。zui低和zui高壓力限監(jiān)測(cè)
。計(jì)算機(jī)故障監(jiān)測(cè)(需配SSM)
系統(tǒng)良好功能
系統(tǒng)靈敏的反應(yīng)不會(huì)使樣品丟失,zui多可能的干擾如:
。低流動(dòng)相水平(需配SSM和流動(dòng)相水平傳感器)
。餾份收集管數(shù)量不足
。色譜泵活塞密封老化
。系統(tǒng)壓力逐漸升高
系統(tǒng)體積尺寸(hwd):
16020097(637938)
半制備恒組成和二元梯度泵
流量范圍:
恒組成泵0.5-50ml/min
二元梯度泵0.5-100ml/min恒組成模式
0.5-50ml/min梯度模式
zui高壓力10MPa(1450psi)舜間可承受15MPa(2175psi)
樣品和餾份收集管理系統(tǒng)
性能
當(dāng)餾份收集時(shí),系統(tǒng)*沖洗制備進(jìn)樣針和進(jìn)樣閥,為下次進(jìn)樣做好準(zhǔn)備,不會(huì)發(fā)生時(shí)間延遲.
制備臂進(jìn)樣體積范圍:
1-5000ul
分析臂進(jìn)樣體積范圍(需配分析進(jìn)樣組件)
0.1-80ul
樣品容量:
提供6位深孔板2毫升或4毫升小瓶盤
。使用6位深孔板576個(gè)樣品
。使用6位2ml小瓶盤樣品容量為324個(gè)
。使用6位4ml小瓶盤樣品容量為144個(gè)
餾份收集容量:
SFM提供14個(gè)收集架位置和如下收集餾份的總?cè)萘浚?br>。78位架9ml收集管
(13100mm):1092個(gè)餾份
。50位架12ml收集管
(16100mm:)700個(gè)餾份
。36架位27ml收集管
(18150mm):504個(gè)餾份
。36架位32ml收集管
(20150)504個(gè)餾份
。21架位50ml收集管
(25150):294個(gè)餾份
四通道紫外-可見檢測(cè)器UV170U
波長(zhǎng)范圍:200-595nm
二極管陣列檢測(cè)器
UVD340U
波長(zhǎng)范圍:200-595nm
光譜分辨率:
1.9nm(UV)3.3nm(VIS)
質(zhì)譜檢測(cè)器MSQ
離子化形式(標(biāo)準(zhǔn)提供):
電子轟擊源(ESI)和大氣壓化學(xué)解析(APCI)
質(zhì)量范圍:50-2000m/z
靈敏虜:
正離子ESI50pg紅霉素:信-噪比1000:1
負(fù)離子ESI20pg對(duì)硝基酚:信噪比500:1
正離子APCI50pg紅霉素:信噪比200:1
負(fù)離子APCI20pg對(duì)硝基酚:信噪比50:1
恒組成和四元低壓梯度輔助泵P680A
流量范圍:0.0001-10ml/min
zui大壓力:50MPa(250psi)四元梯度泵包括在線四元脫氣系統(tǒng)
ASI-100TM自動(dòng)進(jìn)樣器,零樣品丟失的進(jìn)樣方式確保了進(jìn)樣的精確性和重現(xiàn)性。選配樣品溫度控制功能可確保樣品的降解zui小化。
在不損失分辯率的條件下,PDA-100二極管陣列檢測(cè)器提供*的分析靈敏度。UVD170S四通道紫外-可見檢測(cè)器可在四種不同波長(zhǎng)下,同時(shí)進(jìn)行高靈敏度的檢測(cè)分析。
熒光和示差折光檢測(cè)器可滿足用戶對(duì)不同檢測(cè)器的需求。
CHROMELEONTM 色譜信息管理軟件不僅管理Summit® HPLC 系統(tǒng), 還可以直接控制和管理戴安公司的DX-600,DX-500和DX-120離子色譜所傳輸?shù)臄?shù)據(jù)信息,并且更令人驚嘆的是其強(qiáng)大的兼容性:可以管理和控制一系列其他制造廠商所生產(chǎn)的HPLC和GC。友好的用戶界面和豐富的報(bào)告設(shè)計(jì),CHROMELEON™可滿足用戶多方面、個(gè)性化的要求。
專門為醫(yī)學(xué)藥物實(shí)驗(yàn)室新藥的開發(fā)所設(shè)計(jì)的自動(dòng)化工作流程(PWA),可降低流動(dòng)相、易耗品和人力成本,加速化合物的純化速度并具有高通量、安全性、可靠性以及*的自動(dòng)化水平。
系統(tǒng)特色:
 使用雙臂樣品餾份收集管理系統(tǒng)(SMF)和變色龍軟件自動(dòng)完成邏輯運(yùn)行(ARC),縮短工作時(shí)間,提高樣品通量。
 樣品和組份的處理量大,有利于提高色譜樣品純化效率。
 分析和制備規(guī)模進(jìn)樣,二者使用一個(gè)操作臺(tái)上的優(yōu)化流路。
 使用變色龍軟件控制下的全自動(dòng)工作流程可*地提高工作效率。
 使用完善的變色龍軟件的收集邏輯運(yùn)算,實(shí)現(xiàn)高純度、高回收率對(duì)所需組份進(jìn)行精確的收集。
 使用方便,自動(dòng)化程度高,使用單一變色龍軟件用戶界面實(shí)現(xiàn)純化過程管理。
 *的安全性、可靠性對(duì)樣品進(jìn)行保護(hù),即使無(wú)人在場(chǎng)系統(tǒng)也可自動(dòng)晝夜執(zhí)行設(shè)定的工作指令。
 使用完善的變色龍軟件支持對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行高度優(yōu)化設(shè)置,實(shí)現(xiàn)對(duì)色譜樣品的純化。
 進(jìn)行純化樣品的適宜量在毫克以下。
規(guī)格說明書
系統(tǒng)性能
。分析規(guī)格分析(需要使用分析進(jìn)樣組件)。制備純化規(guī)格
。制備純化規(guī)格
。分析規(guī)格餾份分析(需要分析進(jìn)樣組件)
。前后交替操作,色譜柱交替再生(需要前后操作組件)
。純化進(jìn)樣量范圍:微克到毫克
。色譜柱內(nèi)徑匹配:4.6-21.2mm內(nèi)徑
。zui大色譜柱尺寸,使用5微米粒度硅膠,柱內(nèi)徑可為21.2-50mm內(nèi)徑
安全功能
。排氣罩(選配)
。制備流動(dòng)相櫥與通風(fēng)系統(tǒng)連接
。操作系統(tǒng)漏液監(jiān)測(cè)(需配SSM)
。廢液達(dá)到zui高水平監(jiān)測(cè)(需配SSM)
。zui低和zui高壓力限監(jiān)測(cè)
。計(jì)算機(jī)故障監(jiān)測(cè)(需配SSM)
系統(tǒng)良好功能
系統(tǒng)靈敏的反應(yīng)不會(huì)使樣品丟失,zui多可能的干擾如:
。低流動(dòng)相水平(需配SSM和流動(dòng)相水平傳感器)
。餾份收集管數(shù)量不足
。色譜泵活塞密封老化
。系統(tǒng)壓力逐漸升高
系統(tǒng)體積尺寸(hwd):
16020097(637938)
半制備恒組成和二元梯度泵
流量范圍:
恒組成泵0.5-50ml/min
二元梯度泵0.5-100ml/min恒組成模式
0.5-50ml/min梯度模式
zui高壓力10MPa(1450psi)舜間可承受15MPa(2175psi)
樣品和餾份收集管理系統(tǒng)
性能
當(dāng)餾份收集時(shí),系統(tǒng)*沖洗制備進(jìn)樣針和進(jìn)樣閥,為下次進(jìn)樣做好準(zhǔn)備,不會(huì)發(fā)生時(shí)間延遲.
制備臂進(jìn)樣體積范圍:
1-5000ul
分析臂進(jìn)樣體積范圍(需配分析進(jìn)樣組件)
0.1-80ul
樣品容量:
提供6位深孔板2毫升或4毫升小瓶盤
。使用6位深孔板576個(gè)樣品
。使用6位2ml小瓶盤樣品容量為324個(gè)
。使用6位4ml小瓶盤樣品容量為144個(gè)
餾份收集容量:
SFM提供14個(gè)收集架位置和如下收集餾份的總?cè)萘浚?br>。78位架9ml收集管
(13100mm):1092個(gè)餾份
。50位架12ml收集管
(16100mm:)700個(gè)餾份
。36架位27ml收集管
(18150mm):504個(gè)餾份
。36架位32ml收集管
(20150)504個(gè)餾份
。21架位50ml收集管
(25150):294個(gè)餾份
四通道紫外-可見檢測(cè)器UV170U
波長(zhǎng)范圍:200-595nm
二極管陣列檢測(cè)器
UVD340U
波長(zhǎng)范圍:200-595nm
光譜分辨率:
1.9nm(UV)3.3nm(VIS)
質(zhì)譜檢測(cè)器MSQ
離子化形式(標(biāo)準(zhǔn)提供):
電子轟擊源(ESI)和大氣壓化學(xué)解析(APCI)
質(zhì)量范圍:50-2000m/z
靈敏虜:
正離子ESI50pg紅霉素:信-噪比1000:1
負(fù)離子ESI20pg對(duì)硝基酚:信噪比500:1
正離子APCI50pg紅霉素:信噪比200:1
負(fù)離子APCI20pg對(duì)硝基酚:信噪比50:1
恒組成和四元低壓梯度輔助泵P680A
流量范圍:0.0001-10ml/min
zui大壓力:50MPa(250psi)四元梯度泵包括在線四元脫氣系統(tǒng)