FS0012 Hygromycin B 潮霉素B（抗生素）
| 參考價 | ￥ 600 |
| 訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 上海復(fù)申生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 FS0012
- 產(chǎn)地 上海復(fù)申生物科技
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/12/5 11:06:03
- 訪問次數(shù) 1492
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主要以熒光探針，分子探針，核酸/蛋白質(zhì)標記、細胞檢測等技術(shù)和產(chǎn)品為研發(fā)核心，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于基因合成、細胞檢測、活體示蹤，抗體標記、新藥篩選等領(lǐng)域。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1g/5G/10G/10ML/20ML |
|---|---|---|---|
| 貨號 | FS0012 | 主要用途 | 抗生物 |
Hygromycin B 潮霉素B（抗生素）
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格（元） |
FS0012-1G | Hygromycin B 潮霉素B（凍干粉） | 1g | 600.00 |
FS0012-5G | Hygromycin B 潮霉素B（凍干粉） | 5g | 2400.00 |
FS0012-10G | Hygromycin B 潮霉素B（凍干粉） | 10g | 3840.00 |
FS0012-10ML | Hygromycin B (50 mg/ml) 潮霉素B（50 mg/ml） | 10ml | 680.00 |
FS0012-20ML | Hygromycin B (50 mg/ml) 潮霉素B（50 mg/ml） | 20ml | 1050.00 |
性狀/儲存 | -20℃保存（干粉），4℃保存（液體） | ||
產(chǎn)品屬性：
別名 : 濕霉素乙 效高素 潮霉素B干粉
英文名稱 : Hygromycin B
CAS : 31282-04-9
儲存條件 : -20℃
Hygromycin B 潮霉素B（抗生素）生物應(yīng)用：
1） 篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Hph+載體的原核細胞或真核細胞（植物細胞和哺乳動物細胞）；
2） 由于作用模式的差異，常與G418 (GeneticinTM)，Zeocin™ 和blasticidin S聯(lián)合使用，篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩個不同載體的細胞株；
雙抗性穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選的抗生素作用機制及抗性 | |||
抗生素 | 抗性機制 | 抗性基因 | 哺乳動物篩選濃度 |
潮霉素B | 干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯讀 | Hph | 200~500μg/mL |
G418 | 干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成 | Tn5/Tn601 | 100~1000μg/mL |
Zeocin | 摻入或者切割DNA引起細胞死亡 | Sh ble | 50~100μg/mL |
blasticidin S | 核糖體上抑制肽鍵形成 | Bsd/BSD | 3~50μg/mL |
3）抗病毒劑，由于潮霉素B選擇性滲透進入病毒感染增強通透性的細胞，而且具有抑制翻譯的功效；
4）作為驅(qū)蟲藥加入動物飼料；
應(yīng)用濃度：
潮霉素B用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL，濃度需要殺滅曲線來確定。
哺乳動物細胞·200-500 μg/mL；細菌/植物細胞·100-300 μg/mL；真菌·300-1000μg/mL；
產(chǎn)品使用：
使用一：殺滅曲線確定殺死濃度（僅作參考，因個人檢測體系而異）
（1）往組織培養(yǎng)級的96孔板內(nèi)加入未轉(zhuǎn)染細胞，細胞密度約50-200細胞/孔；細胞貼壁之后，往每孔加入含不同濃度（如50-1000μg/mL，至少5個濃度）潮霉素B的200μL新鮮培養(yǎng)基；
（2）37℃，5% CO2培養(yǎng)箱孵育細胞10-14天；
（3）培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液，培養(yǎng)液內(nèi)含有相應(yīng)濃度的潮霉素B；
（4）10-14天后使用細胞增殖方法如MTT，CCK-8等評估細胞活力；也可以通過檢測細胞克隆數(shù)或百分比匯合率來確定毒性效應(yīng)。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細胞的zui小濃度為篩選濃度。
使用二：篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞
（1）對于貼壁細胞，直接吸去60mm培養(yǎng)皿內(nèi)的轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)基，然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml；對于懸浮細胞，無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)基，然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基；
（2）5-7天后，如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基；
（3）再孵育細胞5-7天；
（4）10-14天孵育后，培養(yǎng)體系中只含有能夠表達潮霉素B抗性表型的活細胞。因此篩選之后如步驟一，更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。
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