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蛋白交互作用分析系統(tǒng)

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  上海帝博思生物科技有限公司成立于上海,主要目的是為了服務(wù)生物科學(xué),醫(yī)學(xué),微生學(xué)物等各行業(yè),公司提供各類產(chǎn)品包括:INTEGRA, TPP, BECKMAN, NALGENE, QSP, THOMSON等實驗室耗材,KUHER, INTEGRA(IBS), Satorious, compodock, miele, GONOTEC等實驗室儀器,各類產(chǎn)品公司均有大量現(xiàn)貨。

   經(jīng)過不斷的磨礪,公司開發(fā)出自有品牌:帝博思(TIPS),*迅猛增長。我公司愿攜手各界,共同進步。


電動助吸器,大容量真空安全吸液儀,試劑分裝機,耐二氧化碳搖床 ,細胞培養(yǎng)瓶, 87050

產(chǎn)地類別 進口

蛋白交互作用分析系統(tǒng)

品牌介紹:

ATTO株式會社成立于1964年,是日本zui大、世界zui著名的電泳廠商之一,具有完整的常規(guī)電泳產(chǎn)品系列。作為日本*的電泳品牌,ATTO一直秉承著“世界信賴的品質(zhì)”的精神,其產(chǎn)品憑借的精致和可靠的性能,具有了超越其他品牌產(chǎn)品的實力,成為小型電泳產(chǎn)品的。

ATTO株式會社同樣也是世界上zui早研制熒光發(fā)光儀器的廠家之一。隨著人類更深層次的探索生命的奧秘,熒光檢測已成為一種非常有效的手段。ATTO依托*的技術(shù)和強大的科研實力,連續(xù)開發(fā)出多款的熒光檢測儀器,在應(yīng)用上突破了傳統(tǒng)熒光儀器的局限性,把這項技術(shù)又提高到一個新的水平,滿足更高要求的科研工作要求。

蛋白交互作用分析系統(tǒng)

產(chǎn)品性能:

主要用于生物學(xué)領(lǐng)域的冷光和熒光檢測波長測定:如

FRET(熒光共振能量轉(zhuǎn)移)分子設(shè)計的調(diào)查

BRET(生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移)分子設(shè)計的調(diào)查

熒光/冷光試劑的發(fā)展和質(zhì)量控制

熒光/冷光反應(yīng)的分析

 

用途特征;

1. 分光功能;同時測定相同條件下的測量范圍內(nèi)不同波長的光

2. 一個冷CCD相機做為檢測器,通過調(diào)節(jié)曝光時間即可增加檢測靈敏度

LumiFL-Spectro capture用一個高靈敏度的冷CCD做檢測器,增加了靈敏度,同時有利于整個波長范圍內(nèi)的同時測量。這個單元是由光分離部分和檢測裝置做為基本結(jié)構(gòu);同時,如果客戶需要測量的樣品是靠熒光激發(fā)的,還能連接熒光激發(fā)光源進行測定(可選:請在要求中注明)。熒光樣品的測定可以用石英材質(zhì)的容器,冷光樣品可以用塑料的小離心管。

 

硬件特征:

1、電子的冷CCD相機做為檢測器

2、CCD可以同時接收和檢測整個目標波長范圍區(qū)的所有光

3、CCD比光電倍增管PMT有更高的量子效率

4、所有波長同時檢測,大大縮短了檢測時間

5、測定波長范圍:400-800nm

6、可以長時間曝光(提高了微小樣品的檢測靈敏度)

7、如果裝置熒光激發(fā)光源,還可以測定FRET或熒光底物

 

與常規(guī)的分光計比較如下:

要捕獲弱光波長內(nèi)的全部變化,必須要有測定小樣品的高靈敏度的檢測裝置。常規(guī)的光度計是在把光分散后采用光電倍增管(PMT)一個個的檢測,這樣的話,敏感度大大降低,同時可能會由于以下原因沒有達到一定光密度,導(dǎo)致樣品不能側(cè)定出光譜:

(1)PMT的定量效率本身就比CCD低

(2)測定時間短

更重要的是,如果為補償?shù)挽`敏度的不便而將掃描時間延長,冷光或熒光就會逐漸變細,反而得不償失,得不到精確的光譜。

 

LumiFL-Spectro capture

常規(guī)光度計

檢測器

冷的CCD

PMT

檢測方式

成批量

一個一個地、順序測定

時間

目標

光強低的光

高強度光

 

樣品測量:

發(fā)光樣品——濾光片元件組——細縫元件組——衍射光譜——所有波長的光通過冷CCD成批量檢測

1.樣品可以在石英杯或者PCR管內(nèi)測定;冷光樣品(細胞或蛋白)都可以測

2.聚光鏡/濾光片:可以設(shè)定單片激發(fā)光濾片

3.細縫元件組:可以聚集樣品光

4.衍射光柵:分離樣品光

5.檢測元件:整個樣品的光被分離后的光譜可經(jīng)冷CCD同時測定;測量時間短,可以通過長時間曝光達到提高靈敏度的效果。

 

舉例:

BRET樣品的測定:

當(dāng)蟲熒光素加到藍色熒光素酶Vluc和黃色熒光蛋白YFP的融合蛋白上,熒光素和酶反應(yīng)產(chǎn)生能量。一部分能量轉(zhuǎn)移到Y(jié)FP上,BRET反應(yīng)就開始了。如果我們插入一小段包含目的序列(KR)的短肽片段,它可以轉(zhuǎn)運酶PC1到Vluc-PC1這個復(fù)合蛋白上,識別并優(yōu)先結(jié)合YFP的肽鏈序列。用AB-1850測定這個融合物的光譜,460nm下的Vluc冷光和527nm下的YFP都發(fā)出了強光,這樣BRET反應(yīng)被有力地證實了。接下來,PC1加入反應(yīng)體系,527nm下的光減弱了,峰值變小。這個結(jié)果可以這樣解釋:PC1搶先結(jié)合到復(fù)合蛋白上,切斷了能量轉(zhuǎn)移到GFP上的通路,所以BRET的效率降低,通過檢測數(shù)量的降低可以檢測PC1的活性。

生物技術(shù)領(lǐng)域的用途:

BRET或FRET用途中的評估分子設(shè)計

為完成BRET或FRET的實驗,首先需要預(yù)實驗階段的檢驗分子設(shè)計。這種情況下,用光學(xué)濾光片檢測冷光或熒光樣品不可能把樣品的全部發(fā)光波長都檢測到,同時也不能過有效而充分地檢測到能量轉(zhuǎn)移期間波長的變化。而如果用AB-1850,這些就不成問題了,可以有效地進行分子設(shè)計。

BRET或FRET:zui近這兩種技術(shù)成為熱門,被廣泛應(yīng)用于分析蛋白間、蛋白和核酸間的,或者對蛋白進行修飾、剪切和空間構(gòu)象改變后的功能研究。

FRET是一種現(xiàn)象,從激發(fā)熒光的分子(供體)產(chǎn)生的光能量激活了其它熒光分子(受體),從而受體發(fā)光。它一般發(fā)生在受體和供體間存在一定的距離和空間關(guān)系,通過測定發(fā)出的光的波長,就可以判斷FRET是否發(fā)生。

BRET 中,熒光分子(供體)被冷光分子所取代,光也不是由供體發(fā)出,而是受體被冷光分子的冷光激活。BRET 中,如果冷光底物在測定時加入,檢測就可以進行了,所以不需要高能量的激發(fā)光源裝置。這樣就降低了對樣品的損傷。

性能參數(shù):

1.冷光、熒光測定裝置

 

 F值 F3.0
 測量波長范圍 400-800nm
 逆線性色散 60nm/mm
 波長分辨率 1.8nm
 重復(fù)性 ±0.6nm
 隙縫寬度 0.01nm-5nm(11步)
 曝光時間 1/20s----60min(26步)
 光接收裝置 電子冷CCD

 

2.光譜成像:

衍射光柵數(shù)目:1個(標準)光柵:150pc/mm

Braze 波長:500nm

3.測量樣品部分:

測定器皿:石英杯(4mm*4mm)/ 0.2ml PCR管/ 35mm 培養(yǎng)皿

樣品體積:10ul-100ul

瞬時冷光測定:注入孔(硅酮隔板)

激發(fā)光源的連接:FC接管(標配)

4.軟件:

功能:測量和光波數(shù)據(jù)分析

接口: USB2.0

5.體積和重量:

大?。?10mm(W)*725mm(D)*390mm(H)

重量:58kg            

電源:C100v  50/60Hz  290V

6.標準配件:

LumiFL-Spectro 光捕獲系統(tǒng):1臺

35mm 平皿實驗組區(qū):1PC

方形細胞樣品區(qū):1PC

PCR管樣品區(qū):1

熒光測量時的濾鏡托板:1

AC繩:1

USB接線:1

瞬時熒光測定時需要用到的試劑加樣接管:1

石英容器:1

PCR管:1袋

為瞬時測定提供的試劑加樣橡膠閥:1袋

數(shù)據(jù)分析軟件(CD版):1



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