皂苷提取D101非極性樹(shù)脂

皂苷提取D101非極性樹(shù)脂；AB-8大孔樹(shù)脂，nka-9吸附樹(shù)脂，x-5中藥分離樹(shù)脂，大孔吸附樹(shù)脂別離純化沙苑子總黃酮(ACSTF)的工藝。辦法以ACSTF出膏率、總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、工藝搬運(yùn)率為目標(biāo),選用正交規(guī)劃法優(yōu)選水煎煮提取沙苑子的工藝參數(shù)、D101型大孔樹(shù)脂別離純化ACSTF的工藝參數(shù)。結(jié)果提取工藝為加水煎煮提取3次,每次0.5 h,加水量分別為10、6、6倍藥材量。D101樹(shù)脂別離純化ACSTF的優(yōu)化工藝條件為上樣液ACSTF質(zhì)量濃度為約1.0 mg/m L,徑高比為1∶5,上樣體積流量1 BV/h,比上樣量為0.6 g/m L(藥材/濕樹(shù)脂);水洗脫體積流量1 BV/h,水洗脫體積為4 BV;乙醇洗脫體積分?jǐn)?shù)為70%,乙醇洗脫體積流量為1 BV/h,乙醇洗脫體積為5 BV。制成的沙苑子總黃酮提取物出膏率為2.65%,總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為56.24%,工藝搬運(yùn)率為68.37%。定論該辦法簡(jiǎn)略、可行,可以用來(lái)別離純化ACSTF。 選用大孔樹(shù)脂混合運(yùn)用技能,用于別離純化竹葉黃酮的工藝研討。經(jīng)過(guò)研討8種大孔樹(shù)脂對(duì)竹葉黃酮的靜態(tài)吸附與解吸試驗(yàn),篩選出兩種較好的樹(shù)脂D101和AB-8,選用混用技能進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果表明:D101-1與AB-8的混合份額為2:1;上樣液質(zhì)量濃度1.2 mg/m L、上樣量為3.5 BV、上樣流速2 BV/h為上樣條件,洗脫劑體積分?jǐn)?shù)70%、洗脫體積4BV、洗脫流速2 BV/h的條件下進(jìn)行洗脫。在此條件下進(jìn)行純化試驗(yàn),別離純化作用好,樣品中黃酮純度由本來(lái)的8.46%上升至28.16%。皂苷提取D101非極性樹(shù)脂 以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)品,使用大孔吸附樹(shù)脂別離純化玉竹多糖,結(jié)果表明AB-8大孔吸附樹(shù)脂別離純化玉竹多糖的上樣濃度為1.0 mg/m L,洗脫濃度為75%乙醇,流速為1.0 m L/min,洗脫液體積為上樣的10 BV,玉竹粗多糖的純度從65.23%提高到78.64%;D-101大孔吸附樹(shù)脂別離純化玉竹多糖的上樣濃度為0.6 mg/m L,洗脫濃度為50%乙醇,流速為1.0 m L/min,洗脫液體積為上樣的10.5 BV,玉竹粗多糖的純度從65.23%提高到73.79%。AB-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)玉竹多糖的別離純化作用優(yōu)于D101大孔吸附樹(shù)脂。西金納牌d101非極性樹(shù)脂質(zhì)量?jī)?yōu)良，性能穩(wěn)定，吸附機(jī)理為范德華力吸附，該樹(shù)脂的比表面積和孔徑較大，適合于在中藥提取中吸附各類(lèi)疏水性的物質(zhì)，吸附量較大，洗脫容易，吸附動(dòng)力學(xué)良好。?