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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>配件耗材>實(shí)驗(yàn)動(dòng)物>其它實(shí)驗(yàn)動(dòng)物>ZC 免疫熒光單標(biāo)

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ZC 免疫熒光單標(biāo)

參考價(jià) 80
訂貨量 ≥1個(gè)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海茁彩生物科技有限公司
  • 品牌 ZCIBIO/茁彩生物
  • 型號(hào) ZC
  • 產(chǎn)地 上海
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/3/7 10:34:29
  • 訪問次數(shù) 2310

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上海茁彩生物科技有限公司,以為生命科學(xué)工作者提供*高水準(zhǔn)的產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)為經(jīng)營宗旨,有別于眾多國內(nèi)企業(yè)單純代理貿(mào)易的簡單運(yùn)營模式,更加強(qiáng)調(diào)技術(shù)的掌握和優(yōu)化。強(qiáng)調(diào)良好的售后服務(wù)和技術(shù)支持,努力打造中國。上海茁彩生物科技有限公司,是一家專注于免疫檢測類試劑的高科技生物公司,主營產(chǎn)品為主營產(chǎn)品為ELISA試劑盒、熒光定量PCR試劑盒、蛋白、抗體和其他配套試劑。我們一直堅(jiān)持質(zhì)量的穩(wěn)定是生存的根本,我們更注重高品質(zhì)的服務(wù),把每一個(gè)客戶當(dāng)做自己事業(yè)上的伙伴!




ELISA試劑盒、熒光定量PCR試劑盒、蛋白、抗體和其他配套試劑。

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

實(shí)驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

項(xiàng)目編號(hào)

項(xiàng)目名稱

單價(jià)

備注

ZC1070

免疫熒光(單標(biāo))

60元



服務(wù)介紹:

      熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞(或組織)化學(xué)。


實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示:

免疫熒光(單標(biāo)).png


實(shí)驗(yàn)流程:

  冰凍切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

       1、 冰凍切片固定冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮*干后于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

       2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH8.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。5min,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)強(qiáng)度根據(jù)組織來確定)

      3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。

      4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

      5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

      6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

      7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

      8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nmFITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm;CY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm

      石蠟切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

      1、 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

      2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH9.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火至沸后斷電間隔10min中低火至沸,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定)

      3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。

      4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

      5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

      6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

      7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

      8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm;FITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nmCY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm


 



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