5千克 藥用級(jí)橄欖油輔料 cp標(biāo)準(zhǔn)溶劑和分散劑

藥用級(jí)橄欖油輔料 cp標(biāo)準(zhǔn)溶劑和分散劑

olive oil
   本品系由油橄欖的成熟核果提煉制成的脂肪油。
   【性狀】本品為淡黃色的澄清液體；無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。
   相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.908～0.915，
   酸值 應(yīng)不大于1.0（通則0713）。
   皂化值 應(yīng)為186～194（通則0713）。
   碘值 應(yīng)為79～88（通則0713）。
   【檢查】 吸光度  取本品1.00g，置100ml量瓶中，環(huán)己烷適量溶解并稀釋至刻度，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（法則0401），在270nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，吸光度不得過(guò)1.2。
   過(guò)氧化物  取本品l0.0g，置250ml碘瓶中，立即加冰醋酸-三甲烷（60：40）30ml，振搖使溶解，精密加碘化鉀試液0.5ml，密塞，準(zhǔn)確振搖1分鐘，加水30ml，用硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示劑 0.5ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.01ml）不得過(guò)10.0ml。
     
   用中性乙醇20ml溶解殘?jiān)?，加酚酞指示液?shù)滴，用乙醇制氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至粉紅色持續(xù)30秒*，如果消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）超過(guò)0.2ml，殘?jiān)偭坎荒墚?dāng)作不皂化物重量，試驗(yàn)必須重做。
   堿性雜質(zhì)  在試管中加新蒸餾的丙酮10ml、水0.3ml與0.04%的溴酚藍(lán)乙醇溶液1滴，用0.01mol/L鹽酸溶液或0.01mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至中性，加本品10ml，充分振搖后靜置。用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至上層液出現(xiàn)黃色，消耗的鹽酸滴定液（0.01m0l/L）不得過(guò)0.1ml。
   棉籽油  取本品5ml，置試管中，加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml，置飽和氯化鈉水浴中，注意緩緩加熱至泡沫停止（除去二硫化碳），繼續(xù)加熱15分鐘，應(yīng)不顯紅色。
   芝麻油  取本品10ml，加鹽酸10ml，加新制的糠醛乙醇溶液（1→50）0.1ml，劇烈振搖15秒，酸液層應(yīng)不出現(xiàn)粉紅至深紅的顏色。如有顏色，加水10ml，再次劇烈振搖，酸液層顏色應(yīng)消失。
   水分  取本品，以無(wú)水甲醇-癸醇（1：1）為溶劑，照水分測(cè)定法（通則0832*法1）測(cè)定，含水分不得過(guò)0.5%。
   重金屬  取本品4.0g，置50ml瓷蒸發(fā)皿中，加硫酸4ml，混勻，緩緩加熱至硫酸除盡后，加硝酸2ml與硫酸5滴，小火加熱至氧化氮?dú)獬M后，在500～600℃熾灼殘?jiān)?灰化，放冷，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
   砷鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?，先用小火灼燒使炭化，再?00～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（不得過(guò)0.0002%）。
     
   【類別】藥用輔料，溶劑和分散劑等.
   【貯藏】避光，密封，在涼暗處保存。

藥用級(jí)橄欖油輔料 cp標(biāo)準(zhǔn)溶劑和分散劑