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TL6000植物熱釋光測量系統(tǒng)

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   北京易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司成立于2002年,為中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè),致力于生態(tài)-農(nóng)業(yè)-健康研究監(jiān)測技術(shù)推廣、研發(fā)與服務(wù),特別是在光譜成像技術(shù)(高光譜成像技術(shù)、葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)、紅外熱成像技術(shù)、無人機遙感等)、植物表型分析技術(shù)、呼吸與能量代謝測量技術(shù)等方面,與專業(yè)企業(yè)PSI、Specim、Sable等合作,致力于植物科學(xué)、土壤與地球科學(xué)、動物能量代謝、水體與藻類及生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域先進(jìn)儀器技術(shù)的引進(jìn)推廣和技術(shù)研發(fā)集成,為植物/作物表型分析、生態(tài)修復(fù)及生態(tài)保護(hù)、能量代謝測量等提供規(guī)劃設(shè)計、技術(shù)方案與系統(tǒng)集成、技術(shù)咨詢與科技服務(wù)。公司技術(shù)團(tuán)隊80%以上具備碩士或碩士以上學(xué)位,并與*研究生院、中科院植物研究所、中科院動物所、中科院地理科學(xué)與資源研究所、中國農(nóng)科院、中國林科院、中國環(huán)科院、中國水科院、清華大學(xué)、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、北京林業(yè)大學(xué)、北京大學(xué)、中國海洋大學(xué)、陜西師范大學(xué)、內(nèi)蒙古大學(xué)等建立了長期的技術(shù)合作交流關(guān)系。


   公司下設(shè)有葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)與植物表型業(yè)務(wù)部、EcoTech®實驗室、光譜成像與無人機遙感事業(yè)部及無人機遙感研究中心(與陜西師范大學(xué)合作建立)、動物能量代謝實驗室、內(nèi)蒙古阿拉善蒙古牛生態(tài)牧業(yè)研究院及青島分公司。實驗室擁有葉綠素?zé)晒獬上?、葉綠素?zé)晒鈨x、水體藻類熒光儀、SPECIM高光譜儀、WORKSWELL紅外熱成像儀、EasyChem全自動化學(xué)分析儀、MicroMac1000水質(zhì)在線監(jiān)測系統(tǒng)、ACE土壤呼吸自動監(jiān)測系統(tǒng)、SoilBox便攜式土壤氣體通量測量系統(tǒng)、動物呼吸測量系統(tǒng)、LCpro 光合作用測量儀、Hood土壤入滲儀、年輪分析儀等各種儀器設(shè)備,可以進(jìn)行實驗研究分析、實驗培訓(xùn)等,歡迎與易科泰生態(tài)研究室開展合作研究。


   易科泰公司與歐洲PSI公司(葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)與表型分析技術(shù))、美國SABLE公司(動物能量代謝技術(shù))、歐洲SPECIM公司(高光譜成像技術(shù))、歐洲WORKSWELL公司(紅外熱成像技術(shù))、歐洲ATOMTRACE公司(LIBS元素分析技術(shù))、歐洲BCN無人機遙感中心、歐洲ITRAX公司(樣芯密度掃描與元素分析)、美國VERIS公司、英國ADC公司、德國UGT公司、歐洲SYSTEA公司等著名生態(tài)儀器技術(shù)領(lǐng)域的研發(fā)機構(gòu)和廠商建立了密切的合作關(guān)系,在FluorCam葉綠素?zé)晒獬上衽c熒光測量技術(shù)、PlantScreen植物表型分析技術(shù)、高光譜成像技術(shù)、紅外熱成像技術(shù)、光合作用與植物生理生態(tài)研究監(jiān)測、土壤呼吸與碳通量研究監(jiān)測、動物呼吸代謝測量、水質(zhì)分析與藻類研究監(jiān)測、CoreScanner樣芯密度CT與元素分析技術(shù)、LIBS元素分析技術(shù)、無人機生態(tài)遙感技術(shù)等生態(tài)儀器技術(shù)及其系統(tǒng)方案集成有著豐富的經(jīng)驗,成為我國農(nóng)業(yè)、林業(yè)、地球科學(xué)、生態(tài)環(huán)境研究等領(lǐng)域科技進(jìn)步的重要研究技術(shù)支持力量。由公司研制生產(chǎn)的EcoDrone®無人機遙感平臺、SoilTron®多功能小型蒸滲儀技術(shù)、SoilBox®土壤呼吸測量技術(shù)、PhenoPlot®輕便型作物表型分析系統(tǒng)、SCG-N土壤剖面CO2/O2梯度監(jiān)測系統(tǒng)、植物生理生態(tài)監(jiān)測技術(shù)、動物能量代謝測量技術(shù)等,在中科院修購項目、*學(xué)科群項目、CERN網(wǎng)絡(luò)(生態(tài)系統(tǒng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò))等項目中發(fā)揮重要作用。


   “工欲善其事,必先利其器”,易科泰公司將秉承“利其器,善其事”的經(jīng)營理念,為國內(nèi)生態(tài)-農(nóng)業(yè)-健康研究與發(fā)展提供優(yōu)秀的技術(shù)方案和服務(wù)。


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土壤與植物生理生態(tài)研究監(jiān)測、環(huán)境氣象監(jiān)測、水文水質(zhì)及地下水監(jiān)測、水土保持研究監(jiān)測、荒漠化監(jiān)測、精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)以及動物生態(tài)研究等儀器技術(shù)的引進(jìn)推廣和系統(tǒng)集成,并為生態(tài)環(huán)境實驗研究和規(guī)劃設(shè)計提供技術(shù)方案和分析測量。

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 價格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),能源

    熱釋光(Thermoluminescence,縮寫TL)是晶體受到輻射照射后,產(chǎn)生了自由電子。這些電子被晶格缺陷俘獲而積攢起來,在加熱過程中以光形式釋放出來。葉綠素?zé)後尮鈩t是由于活化能壘在生理溫度下限制了諸如電子再結(jié)合等暗反應(yīng),因此光化學(xué)反應(yīng)中分離的電子對穩(wěn)定存在于電子載體中。在熱刺激下, S2QA-,S2QB- 和 S3QB-電子對的再結(jié)合,使PSII中激發(fā)的單線態(tài)葉綠素分子發(fā)出熱釋光。然后,逐漸升高溫度會增加再結(jié)合的比率,從而激發(fā)不同類型的電子對形成TL譜帶。葉綠素?zé)後尮饽軌蚪沂竟夂戏叛鯊?fù)合物(OEC)穩(wěn)定性及PSII總體完整性、QB受體損傷及葉綠體內(nèi)腔 pH值變化等光系統(tǒng) II的深層運轉(zhuǎn)機理。

    TL6000植物熱釋光測量系統(tǒng)是目前商用化的葉綠素?zé)後尮鉁y量儀器,針對研究PSII能量水平結(jié)構(gòu)進(jìn)行了專門設(shè)計。PSII反應(yīng)中心光誘導(dǎo)電荷分離導(dǎo)致儲存了吸收光能的激發(fā)電子對的累積。加熱誘導(dǎo)這些激發(fā)電子對的重組,從而引發(fā)光釋放,并在一定溫度范圍內(nèi)形成特異性熱釋光曲線。TL6000植物熱釋光測量系統(tǒng)根據(jù)不同釋光曲線的形狀、峰位和峰值,可以研究分析關(guān)于特定激發(fā)電子對的能量穩(wěn)定性及PSII反應(yīng)中心功能等。TL6000為這一系統(tǒng)的新型號,大測量范圍為-100°C到+200°C,使用范圍更寬,可以對低溫、高溫段熱釋光進(jìn)行研究。

應(yīng)用領(lǐng)域

無損傷測量PSII電子傳遞
PSII對生物/非生物脅迫與結(jié)構(gòu)修飾的適應(yīng)和應(yīng)答
脅迫條件下葉綠體內(nèi)能量不平衡的敏感性檢測
類囊體膜PSII氧化還原反應(yīng)
基于峰值溫度轉(zhuǎn)換,對供體側(cè)與受體側(cè)的氧化還原電位變化進(jìn)行解釋
通過測量熱釋光震蕩模式,指示S狀態(tài)轉(zhuǎn)換和放氧復(fù)合體狀態(tài)

典型樣品

植物碎片

各種微藻

葉綠體懸浮液

類囊體懸浮液

工作原理

    熱釋光(Thermoluminescence,縮寫TL)是晶體受到輻射照射后,會產(chǎn)生自由電子,這些電子被晶格缺陷俘獲而積攢起來,在加熱過程中以光形式釋放出來。其基本的實驗過程是將葉片快速冷凍到某一溫度,之后給葉片一個足夠強,但時間盡量短(一般<5µs)的單反轉(zhuǎn)光(single turn-over ?ash),用于誘導(dǎo)每個PSII反應(yīng)中心發(fā)生僅一次的電荷分離;然后逐漸升溫,同時測量葉片放出的熱釋光,繪制TL譜帶。

    TL植物光合熱釋光測量系統(tǒng)使用能量足夠強的LED光源,所釋放5-10µs的方波脈沖能夠飽和所有的PSII反應(yīng)中心,其溫度控制單元可以在降溫后,再使樣品的溫度以0.1℃/sec到1.5℃/sec的速率線性增加。不同的閃光序列及樣品處理能夠使樣品處于不同的能量狀態(tài),不同的溫度下釋放的光能源自光合機構(gòu)的不同結(jié)構(gòu)。分析釋光曲線的形狀、峰位和峰值,可以研究分析關(guān)于特定激發(fā)電子對的能量穩(wěn)定性及PSII反應(yīng)中心功能等。

熱釋光(TL)譜帶的來源及意義

不同型號的控溫方式與范圍

具體型號

控溫方式

控溫范圍

TL 6000/ST標(biāo)準(zhǔn)版

Peltier控溫器+水冷單元

-25℃到+70

TL 6000/ET溫度擴展版

電阻加熱器+液氮制冷單元

-100℃到+200

系統(tǒng)組成

    TL系列植物光合熱釋光測量系統(tǒng)由3部分組成:主控制分析單元、外部制冷單元、測量室。

    主控制分析單元:根據(jù)用戶定義方案或軟件內(nèi)置的實驗程序來執(zhí)行實驗過程并采集數(shù)據(jù)。彩色顯示屏可實時顯示測量曲線。

外部制冷單元:

    水冷單元(TL 6000/ST標(biāo)準(zhǔn)版配備):包含一個電子控制的抽水泵和內(nèi)部儲水的制冷器,用于測量室降溫。

    液氮制冷單元(TL 6000/ET溫度擴展版配備):將液氮罐通過管路連接到測量室,通過電子控制的低溫輸出閥可以將測量室溫度控制到低-100℃。同時也用于測量結(jié)束后給測量室降溫。

    測量室:包括四個關(guān)鍵組成部分:光源、光電倍增管傳感器、溫度控制器、樣品盤。

技術(shù)參數(shù)

· 溫度范圍:

TL 6000/ST標(biāo)準(zhǔn)版:-25℃到+70℃

TL 6000/ET溫度擴展版:-100℃到+200℃

· 控溫模式:線性升溫

· 大線性升溫速度:TL 6000/ST標(biāo)準(zhǔn)版1.5ºC/sec,TL 6000/ET溫度擴展版1.8ºC/sec

· 溫度調(diào)控方式:TL 6000/ST標(biāo)準(zhǔn)版:Peltier控溫器+水冷單元;TL 6000/ET溫度擴展版:電阻加熱器+液氮制冷單元

· 小采樣周期:100ms

· 過熱保護(hù):提供

· 環(huán)境光保護(hù):提供

· 控制模式:手動(恒溫);程序設(shè)定溫度曲線

· 樣品盤:鍍金銅盤,TL 6000/ST標(biāo)準(zhǔn)版直徑14mm,TL 6000/ET溫度擴展版直徑22mm

· 測量樣品:藻類、藍(lán)藻、葉綠體懸浮液,葉片等

· 單反轉(zhuǎn)飽和脈沖:波長lmax=627nm,大光強250000µmol(photons).m-2.s-1

· 光化光:波長lmax=627nm,大光強2000µmol(photons). m-2.s-1

· 探測傳感器:通過軟件靈敏控制的光電倍增管

· 光譜響應(yīng):300nm-900nm

· 接通延遲:100ms

· 控制:用戶可通過編程語言自定義程序控制儀器測量過程

· 通訊:RS232串口/USB

· 軟件:FluorWin 3.7

· 電源:90V-240V

操作軟件與實驗結(jié)果

典型應(yīng)用

    中科院植物所盧從明研究員是國內(nèi)早將TL熱釋光技術(shù)用于植物光合研究的科學(xué)家之一,其的團(tuán)隊也一直位于這一研究的前沿。上圖即為2016年發(fā)表的文獻(xiàn),通過測量施加DCMU和不同光照條件的葉綠素?zé)後尮馇€,評估谷胱甘肽還原酶2對擬南芥PSII維持功能的作用(Ding,2016)。

產(chǎn)地:歐洲

參考文獻(xiàn):

OHP1, OHP2, and HCF244 form a transient functional complex with the photosystem II reaction center, Y Li, et al, 2019. Plant Physiology 179, 195–208

Antimycin A inhibits cytochrome b559-mediated cyclic electron flow within photosystem II, D Takagi, et al, 2019. Photosynthesis Research 139(1–3), 487–498

'Birth defects' of photosystem II make it highly susceptible to photodamage during chloroplast biogenesis, D Shevela, et al, 2019. Physiologia Plantarum 166, 165–180

High light acclimation of Chromera velia points to photoprotective NPQ, E Belgio, et al, 2018. Photosynthesis Research 135(1–3), 263–274

Comparison of photosynthetic performances of marine picocyanobacteria with different configurations of the oxygen-evolving complex, F Partensky, et al, 2018. Photosynthesis Research 138(1), 57–71

Diel regulation of photosynthetic activity in the oceanic unicellular diazotrophic cyanobacterium Crocosphaera watsonii WH8501, T Masuda, et al, 2018. Environmental Microbiology 20(2), 546–560

Glutathione reductase 2 maintains the function of photosystem II in Arabidopsis under excess light, S Ding, et al, 2016. Biochimica et BiophysicaActa (BBA) – Bioenergetics1857(6), 665–677

Titanium dioxide nanoparticles (100–1000 mg/l) can affect vitamin E response in Arabidopsis thaliana, R Szymańska, et al, 2016. Environmental Pollution 213, 957–965

The N-terminal sequence of the extrinsic PsbP protein modulates the redox potential of Cyt b559 in photosystem II, T Nishimura, et al, 2016.Sci Rep. 6, 21490.

The PsbY protein of Arabidopsis Photosystem II is important for the redox control of Cytochrome b 559, L von Sydow, et al, 2016. Biochimica et BiophysicaActa (BBA) – Bioenergetics1857 (9),1524–1533



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