Neo-3 iLabPower CMS 化合物管理系統(tǒng)
- 公司名稱 北京創(chuàng)騰科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 Neo-3
- 產(chǎn)地 上海市浦東新區(qū)達爾文路88號半島科技園11棟4樓
- 廠商性質 代理商
- 更新時間 2019/11/13 10:25:36
- 訪問次數(shù) 435
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應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
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關于創(chuàng)騰科技
創(chuàng)騰科技專注于生命科學和材料科學領域信息化的開拓與創(chuàng)新。通過 AI 及移動互聯(lián)技術,我們?yōu)閺V大用戶提供:計算模擬與數(shù)據(jù)建模、科研創(chuàng)新及質量合規(guī)等*的信息化解決方案,全面提升企業(yè)的研發(fā)效能和數(shù)字化轉型價值。在中國,已有千余家生命科學和材料科學領域的機構選擇了創(chuàng)騰科技的產(chǎn)品和服務,包括國內的制藥企業(yè)、新藥研發(fā)合同服務企業(yè)、石化企業(yè)以及高校、科研院所。
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iLabPower CMS 化合物管理系統(tǒng)
iLabPower CMS 化合物管理系統(tǒng)是創(chuàng)騰科技 10 年化合物信息管理經(jīng)驗的積累,發(fā)布的的化學制藥企業(yè)研發(fā)成果管理平臺。一站式管理化合物研發(fā)數(shù)據(jù),包括項目信息,化學信息、樣品信息、反應路線、生物信息集中管理。采用zui先jin的工業(yè)標準的化學結構式處理模塊,嚴格的注冊審批發(fā)布流程,靈活的審批流程,為化學制藥研發(fā)機構建立規(guī)范的私有化合物知識庫。
面臨挑戰(zhàn)
對于醫(yī)藥、精細化工、農藥及石油化工等行業(yè)的研發(fā)機構在研發(fā)過程中所產(chǎn)生的與化合物相關的數(shù)據(jù),是研究機構和企業(yè)的寶貴財富,同時也是研究機構和企業(yè)研究水平和核心競爭力的體現(xiàn)。因此如何對這些數(shù)據(jù)進行有效的積累和管理,盡早建立規(guī)范合理的信息平臺,是每個研究機構和企業(yè)必須面對的重要課題。如果一個企業(yè)或研發(fā)機構的化合物信息管理仍停留在傳統(tǒng)手工管理的層次上,必然會導致出現(xiàn)一些信息交流、管理方面的瓶頸和阻礙。
• 紙質記錄不規(guī)范,關鍵的實驗信息遺漏;
• 合規(guī)數(shù)據(jù)、分析譜圖、生測數(shù)據(jù)分散存儲;
• 歷史化合物數(shù)據(jù)查詢十分不方便,難以被參考和重復利用;
• 管理困難,知識流失風險
iLabPower CMS 化合物管理系統(tǒng)是創(chuàng)騰科技 10 年化合物信息管理經(jīng)驗的積累,發(fā)布的的化學制藥企業(yè)研發(fā)成果管理平臺。一站式管理化合物研發(fā)數(shù)據(jù),包括項目信息,化學信息、樣品信息、反應路線、生物信息集中管理。采用zui先jin的工業(yè)標準的化學結構式處理模塊,嚴格的注冊審批發(fā)布流程,靈活的審批流程,為化學制藥研發(fā)機構建立規(guī)范的私有化合物知識庫。
• 規(guī)范便捷的化合物信息注冊功能
批量導入/導出功能,提高數(shù)據(jù)維護效率,唯yi性檢測,嚴格的審批流程,保證數(shù)據(jù)的可靠性。與ELN系統(tǒng)規(guī)范的接口,支持一鍵注冊功能。
• 成熟的化學及生物數(shù)據(jù)模板
精心設置的化合物、合成路線、樣品、譜圖信息、以及體外、藥效、藥理、毒理信息管理模板,滿足化學藥物研究*需求
■ 高度靈活的模板自定義
復雜多變而無法預測的化合物信息字段的*解決方案,滿足不同企業(yè)的使用需求
■ 高效的協(xié)作任務管理
合成部門與測試部門自動信息解,提升協(xié)作效率
主要功能模塊
iLabPower CMS 化合物管理系統(tǒng)包括 “首頁” “ 項目信息” “化學信息” “生物信息” “測試任務管理” “綜合分析” 和 “系統(tǒng)管理功能” 等功能模塊,為企業(yè)提供規(guī)范的化合物注冊管理流程。
■ 首頁
首頁提供項目信息,化合物注冊信息,生測信息的儀表盤以及審批信息,研發(fā)人員登錄后隨時了解項目的進展。
■ 項目信息管理
系統(tǒng)提供了項目信息維護的功能,也可以與項目管理系統(tǒng)進行集成,直接讀取項目信息。
■ 化學信息管理
化學信息包括了化合物信息,樣品信息、合成路線和譜圖信息的查詢注冊功能,允許化學家對化學信息進行酬管理。系統(tǒng)導入功能、提高注冊效率。支持化合物結構查重功能,并支持自定義審批流程,以保證化學信息的規(guī)范有效。系統(tǒng)支持快速注冊,并與 iLabPower EDM 系統(tǒng)互聯(lián)互通,可以從實驗記錄中提取有效化學信息并實現(xiàn)一鍵注冊至 CMS 系統(tǒng)中。
■ 測試任務管理
測試任務管理包括新建測試任務,提交審批,測試任務分配,測試樣品樣品接收和生物測試結果錄入功能。這讓合成化學家和生測科學家的合作變的更加暢通,研發(fā)效率更高。所有的測試請求均在生物實驗方法管理中進行規(guī)范化和標準化,保證信息的規(guī)范性和有效性。
■ 生物信息管理
在生物信息模塊中提供對生物測試方法管理,為企業(yè)建立規(guī)范統(tǒng)一的體外篩選、體外藥代、體內藥代測試方法。系統(tǒng)提供了多種*實踐的測試方法信息管理標準模板,也可根據(jù)企業(yè)自己的試驗標準進行配置和修改。同時,在生物信息中實現(xiàn)對生測填寫的測試結果進行修改,審批、 作廢的相應管理。對生測數(shù)據(jù)進行統(tǒng)一規(guī)范的信息化管理。
■ 綜合分析功能
綜合分析功能多種檢索方式,如化學結構,項目名稱,化合物編號等信息進行精確查詢,運行用戶自定義輸出字段。檢索結果可進行綜合分析,目前提供圖標展示和擬合展示兩種方式,幫助客戶挖掘數(shù)據(jù)價值。系統(tǒng)與 Pipeline Pilot ,Insight 無縫整合,方便進行虛擬藥物篩選、QSAR 模型建立和數(shù)據(jù)展示功能。
■ 系統(tǒng)管理功能
為滿足不同企業(yè)對化合物注冊管理的需求,系統(tǒng)提供了很大的靈活性,如自定義字段,自定義表單,允許用戶根據(jù)研發(fā)要求自己加入字段并自己設計生測方法表單。審批流程配置和管理功能,滿足不同企業(yè)的審批規(guī)定。用戶管理、角色管理,使權限管理更方便,保證數(shù)據(jù)訪問的安全性。字典管理和菜單管理,讓客戶可自定義顯示的菜單,使用更方便。
iLabPower CMS 成功案例
iLabPower CMS 化合物管理系統(tǒng)已經(jīng)成功應用于化學制藥領域的研發(fā)中心,作為創(chuàng)騰科技數(shù)字化研發(fā)平臺的一個子系統(tǒng)進行部署,為客戶提供化合物注冊管理信息化解決方案。
iLabPower CMS 帶來的收益
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