microRNA PCR芯片操作流程

                  microRNA PCR芯片檢測(cè)服務(wù)

實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡(jiǎn)介: miRCURY LNATM Universal RT microRNA PCR芯片檢測(cè)平臺(tái)，基于LNATM技術(shù)，采用*的Universal RT反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)microRNA的準(zhǔn)確定量 檢測(cè)，即使在總RNA含量較低的樣本，如FFPE和血清/血漿中，也可以獲得高質(zhì)量的microRNA檢測(cè)結(jié)果，適用于臨床樣本的篩查。

實(shí)驗(yàn)操作流程:

1、miRNA提取及質(zhì)量分析

2、預(yù)實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化

3、正式實(shí)驗(yàn)樣品四次重復(fù)檢測(cè)

4、實(shí)驗(yàn)報(bào)告包含數(shù)據(jù)分析

5、擴(kuò)增曲線

6、融解曲線

客戶提供:

1、組織樣品:新鮮組織放入液氮或-80度保存，組織不少于100mg; .

2、培養(yǎng)細(xì)胞:通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)取不少于2x106個(gè)細(xì)胞于EP管，加入0 .5ml生理鹽水或蛋白保護(hù)劑，混勻后保存于冰箱(-80°C, 避免反復(fù)凍融) ;

3、血液細(xì)胞標(biāo)本:以抗凝管保存血樣或以淋巴細(xì)胞分離液分離細(xì)胞后加入05ml生理鹽水或蛋白保護(hù)劑，保存(-80°C可長(zhǎng)期保存，避免反復(fù)凍融) ;

4、血清或細(xì)胞培養(yǎng)液標(biāo)本:離心去掉雜質(zhì)后取上清入EP管，保存(4°C可保存15-20天， -80°C可長(zhǎng)期保存，避兔反復(fù)凍融) ;

5、樣本運(yùn)輸:可選擇以下任何一種方式寄送標(biāo)本

①組織樣本、細(xì)胞樣本以干冰運(yùn)輸或加入蛋白保護(hù)劑后，加冰袋寄送;

②細(xì)胞樣本也可直接寄送培養(yǎng)瓶(密封保證不污染、培養(yǎng)液不漏出) ;

③血清或上清液直接加冰袋寄送(送視路程遠(yuǎn)近2-3天可到達(dá))。

交付標(biāo)準(zhǔn):

1、芯片檢測(cè)數(shù)據(jù)

2、完整的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(含軟件分析結(jié)果)以及實(shí)驗(yàn)材料

其他:500μ以上液體樣本，合格的樣本保存管,分離血清血漿樣本的全血不可冷凍，4°C運(yùn)輸，短期保存，盡快提取，混入的血細(xì)胞盡量棄盡，分離后的血清樣本-80°C保存，避免反復(fù)凍融。

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：