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A/B類 生物安全恒溫運輸箱

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  宜康達科技(廣州)有限公司是一家成立于2008年的專業(yè)從事科研類金標(biāo)快速診斷試劑、臨床快速診斷試劑、酶聯(lián)免疫試劑、分子生物診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的*。公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領(lǐng)域,致力于為全國疾控系統(tǒng),全國海關(guān)系統(tǒng),臨床醫(yī)療單位等醫(yī)療單位提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。

主要經(jīng)營及代理品牌\產(chǎn)品:

中國總代理-澳大利亞PANBIO登革熱病毒系列檢測試劑;

廣東、福建、浙江、江蘇省疾控系統(tǒng)總代理-德國IBL傳染病系列檢測試劑;

宜康-寄生蟲抗體系列檢測試劑(血吸蟲、肝吸蟲、肺吸蟲、囊蟲、寄生蟲卵制片等);

區(qū)域代理-日本生研診斷血清;






panbio登革熱檢測試劑,德國IBL檢測試劑、美國BinaxNOW瘧疾試劑,肺炎鏈球菌,A群鏈球菌,甲/乙型流感病毒檢測試劑

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合

感染性物質(zhì)的運輸與包裝

一、 相關(guān)法律依據(jù)

Ø *第424號令

《病原微生物實驗室生物安全管理條例》     

20041112日起實施

Ø 衛(wèi)生部第45號令

《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規(guī)定》

200621日起施行

Ø 衛(wèi)生部制定

《人間傳染的病原微生物名錄》(以下簡稱《名錄》)

2006111日發(fā)布

Ø 民航組織

《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則》(以下簡稱《技術(shù)細則》)

Ø 《病原微生物實驗室生物安全管理條例》

第二章第十一條:

  運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的容器應(yīng)當(dāng)密封,容器和包裝材料應(yīng)當(dāng)符合三防兩耐的要求;包裝上應(yīng)當(dāng)印有衛(wèi)生主管部門規(guī)定的生物危險標(biāo)識、警示語和提示語;經(jīng)省級以上衛(wèi)生或獸醫(yī)主管部門批準,2人以上專人護送。

 Ø 《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規(guī)定》

第十二條:

  運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的容器或包裝材料應(yīng)當(dāng)達到民航組織《危險 物品航空安全運輸技術(shù)細則》的規(guī)定

二、 感染性物質(zhì)的分類

  民航組織《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則》中將感染性物質(zhì)分為A、B兩類

   《名錄》要求:通過其他交通工具運輸?shù)目蓞⒄铡都夹g(shù)細則》中A.B類的標(biāo)準包裝。

   《技術(shù)細則》中關(guān)于感染性物質(zhì)的分類:

  A類:對健康人或動物造成殘疾或致命疾病的感染性物質(zhì)。

   UN2814:影響人類的感染性物質(zhì);

   UN2900:影響動物的感染性物質(zhì);

  B類:不符合列入A類標(biāo)準的感染性物質(zhì)

     UN3373:生物物質(zhì),B級; 

   A類/B類包裝的共同特點:

 Ø 三層包裝(均由主容器、次級容器、外包裝組成)

 Ø 主容器和次級容器,必須能承受在-40℃至+55℃溫度范圍內(nèi)95kPa的壓差而無滲漏;

 Ø 完整的包裝必須能通過《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則》規(guī)定的測試方法進行測試;

 (包含跌落測試、外包裝噴水測試、穿孔測試、壓差測試、以及附加冷凍跌落測試)

 Ø 次級容器中均帶有吸附材料,在運輸過程中出現(xiàn)的意外泄露的條件下能*吸附樣本;

  感染性物質(zhì)的運輸與包裝

 



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