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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>化工原料>生物化工醫(yī)藥>輔料>1 庫存現(xiàn)貨藥用泊洛沙姆ABC

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1 庫存現(xiàn)貨藥用泊洛沙姆ABC

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西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西省西安市,是一家經(jīng)營藥用輔料,化學(xué)試劑,消毒產(chǎn)品的公司。  
 我司與國內(nèi)多個(gè)藥企建立有深厚的合作關(guān)系,并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時(shí),我公司和物流企業(yè)合作,會(huì)以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中,我們將保證及時(shí)發(fā)貨,確保您的正常生產(chǎn)。
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公司經(jīng)營理念:藥用輔料一站齊,品質(zhì)服務(wù)送到家。

公司經(jīng)營宗旨:嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),市場規(guī)范化。

公司業(yè)務(wù):本公司業(yè)務(wù)涵蓋藥企,中西醫(yī)院,皮膚制劑醫(yī)院,醫(yī)藥保健企業(yè)等。


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藥用蜂蜜,藥用聚乙烯醇

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,石油,制藥

庫存現(xiàn)貨藥用泊洛沙姆ABC

1、作乳化劑和穩(wěn)定劑:Poloxamer188(Pluronic F68)作為一種水包油乳化劑是目前用于靜脈乳劑極少數(shù)合成乳化劑之一。用量0.1%~5%。用本品制備的乳劑,乳粒少,一般在1μm以下,吸收率高。物理性質(zhì)穩(wěn)定,能夠耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。應(yīng)用舉例:注射用脂肪乳輸液,Lipomul的處方:棉子油150g,大豆磷脂12g,Pluronic F68 3g,葡萄糖40g,注射用水加至100ml。

2 作增溶劑:本品可因表面活性劑形成膠團(tuán)增加多種藥物的表面溶解度,如水楊酸、安定、消炎痛、滅滴靈等。以水楊酸為例,水楊酸可在兩個(gè)Pluronic類Pluronic L65及Pluronic F68中增溶,每摩爾Pluronic L65能增溶水楊酸1.3mol,每摩爾Pluronic F68能增溶水楊酸0.93mol,說明水楊酸在不同濃度的Pluronic中穩(wěn)定的溶解度。水楊酸在Pluronic中每分鐘的溶解度(mg/ml×10000)。水楊酸在F68中的溶解度隨活性劑濃度增大而逐漸增加,但L65中隨濃度增加,溶解度迅速增加至最大,但以后又逐步減小。本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應(yīng),形成聚氧丙烯二醇,然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元(a)為101,氧丙烯單元(b)為56,氧乙烯(EO)含量71.5%~74.9%,平均分子量為9840~14600。
    【性狀】 本品為白色至微黃色半透明蠟狀固體;微有異臭。
    本品在水、中易溶,在無水或中溶解,在石油醚中幾乎不溶。
    【鑒別】 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集618圖)*。
    【檢查】 酸堿度  取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。
    溶液的澄清度與顏色  取酸堿度項(xiàng)下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應(yīng)澄清無色,如顯色,與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
    聚氧乙烯  取本品的含1%四甲基硅烷的氘代三氯甲烷(或氘代水,用1%4,4-二甲基-4-硅雜戊磺酸鈉為內(nèi)標(biāo))10%~20%(g/ml)溶液0.5~1.0ml,裝入核磁共振管中,加氘代水1滴,振搖,在核磁共振儀中,從0×10
-6到5×10-6掃描,以直接比較法定量,按下式計(jì)算氧乙烯(EO)值:
    EO=3300
α/(33α+58)
    式中
α=(A2/A1)—1
    A
1為1.15×10-6處雙峰的積分面積,即代表聚氧丙烯的甲基;
    A
2為(3.2~3.8)×10-6處復(fù)合峰的積分面積,代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO;
    EO為聚氧乙烯在整個(gè)分子組成中所占的比例,%。
    不飽和度  稱取研細(xì)后的本品約15.0g,精密溶液50ml,在磁力攪拌下使*溶解,靜置30分鐘,間斷振搖,加溴化鈉結(jié)晶10g,在磁力攪拌下混合2分鐘,立即加酚酞指示液1ml,用甲醇制滴定液(0.1mol/L)滴定,以空白試驗(yàn)和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g,加中性甲醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)75ml溶解后,用甲醇制滴定液(0.1mol/L)中和至對(duì)酚酞指示液顯中性]。用下式計(jì)算不飽和度,應(yīng)為0.031~0.065meq/g。
    不飽和度=(V
-V空白-V初始)N/W
    式中  V為供試品、空白和初始酸度消耗的甲醇制滴定液(0.1mol/L)的體積,ml;
    N為甲醇制滴定液的濃度,mol/L;
    W為供試品重量,g。
    平均分子量  取本品適量(約相當(dāng)于分子量×0.002g),精密稱定,精密加鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml,再加少許沸石,加熱回流1小時(shí),放冷,用吡啶沖洗冷凝器兩次,每次10ml,加水10ml,混勻,加塞放置10分鐘,精密加0.66mol/L溶液50ml,再加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用滴定液(0.5mol/L)滴定,顯微粉紅色,持續(xù)15秒*,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得。按下式計(jì)算供試品的平均分子量:
    平均分子量=2000W/[(B-S)N]
    式中  W為供試品重量,g;
    B為空白消耗滴定液(0.5mol/L)的體積,ml;
    S為供試品消耗液(0.5mol/L)的體積,ml;
    N為滴定液的濃度,mol/L。
    環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、二氧六環(huán)  取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加二甲基甲酰胺5ml,搖勻,密封,作為供試品溶液。另取環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)適量,用二甲基甲酰胺稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg和2μg的溶液,精密量取上述溶液5ml,置頂空瓶中,密封,作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱(0.25mm×30m),柱溫:起始溫度70℃,以每分鐘35℃的速率升至220℃,保持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測器溫度為280℃。頂空瓶平衡溫度為80℃,保溫時(shí)間為30分鐘。環(huán)氧乙烷峰、環(huán)氧丙烷峰和二氧六環(huán)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%,環(huán)氧丙烷不得過0.0005%,二氧六環(huán)不得過0.0005%。
    乙二醇和二甘醇  取1,3-丁二醇適量,精密稱定,加無水溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg的溶液作為內(nèi)標(biāo)溶液;取本品0.1g,精密稱定,置25ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml,用無水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液作為供試品溶液;取乙二醇和二甘醇適量,精密稱定,用無水溶解并稀釋制成每1ml中各含0.01mg的混合溶液,量取混合溶液1ml,置25ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml,用無水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法(通則0521),以苯基-聚二甲基硅氧烷(50:50)為固定相。起始溫度60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升至100℃,再以每分鐘4℃的速率升至170℃,最后以每分鐘10℃的速率升至270℃,維持2分鐘。進(jìn)樣口溫度為270℃,檢測器溫度為290℃。取供試品溶液和對(duì)照溶液注入氣相色譜儀,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含乙二醇、二甘醇均不得過0.01%。
    丙二醇  取本品適量,精密稱定,用無水稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取丙二醇適量,精密稱定,用無水稀釋制成每1ml中約含0.005μg的溶液,作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定。以聚乙二醇20M為固定相;起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持1分鐘,進(jìn)樣口溫度230℃,檢測器溫度250℃。取供試品溶液和對(duì)照溶液各1μl注入氣相色譜儀。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含丙二醇不得過0.0005%。
    水分  取本品,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分不得過1.0%。
    熾灼殘?jiān)?nbsp; 不得過0.4%(通則0841)。
    重金屬  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
    砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    【類別】  藥用輔料,增溶劑和乳化劑等。
    【貯藏】  遮光,密閉保存。
    附:溶液的配制   取50g,用加有0.5ml的甲醇900ml溶解,加甲醇稀釋到1000ml,搖勻,如顯黃色不能使用;如顯渾濁,應(yīng)濾過,如濾后仍渾濁或呈黃色則不能用。本品宜臨用時(shí)新制。貯于棕色瓶中,在暗處保存。
    鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液的配制與標(biāo)定   取吡啶500ml(吡啶含水量應(yīng)小于0.1%;或取吡啶500ml,加鄰苯二甲酸酐30g,溶解后,進(jìn)行蒸餾,取其中間餾分應(yīng)用),加鄰苯二甲酸酐72g,劇烈振搖至*溶解或在40℃水浴上加熱使其*溶解,避光,放置過夜,即得。
    精密量取上述溶液10ml,加吡啶25ml與水50ml,混勻,放置15分鐘,加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用滴定(0.5mol/L)滴定,消耗滴定液的量應(yīng)為37.6~40.0ml。

3 作吸收促進(jìn)劑:一方面由于本品使腸蠕動(dòng)變慢,藥物在胃腸道中滯留時(shí)間增長,吸收增加,從而能提高口服制劑的生物利用度,另一方面本品與皮膚相溶性佳,增加皮膚通透性,可促進(jìn)外用藥劑的吸收。

4 作為緩釋材料:分子量大的固體產(chǎn)品,用作粘合劑、包衣材料等以制備片劑、膠囊劑、凝膠劑等,達(dá)到緩釋、控釋的目的,現(xiàn)已獲得了較滿意的效果。用量5%~15%。

5 作固體分散劑:Pluronic固體型號(hào)的產(chǎn)品,可作為固體分散物的載體,如保泰松、灰黃霉素、洋地黃毒甙與本品制得的固體分散物,大大提高了這些藥物的溶解度,促進(jìn)這些藥物的吸收。用量2%~10%。6 作乳膏劑、栓劑基質(zhì)固體型號(hào)的本品不但具可溶性,能促進(jìn)藥物的吸收,作基質(zhì)使用還可起到緩釋。

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