D301 XN-8 D152 XN-35 D113 分離吸附大孔樹(shù)脂

分離吸附大孔樹(shù)脂大孔樹(shù)脂種類(lèi)繁多,市場(chǎng)銷(xiāo)售的大孔樹(shù)脂質(zhì)量參差不齊,影響純化效果的因素繁雜,給實(shí)驗(yàn)研究帶來(lái)很多影響。對(duì)近年來(lái)大孔樹(shù)脂用于分離富集生物堿類(lèi)成分的研究現(xiàn)狀進(jìn)行介紹,歸納大孔樹(shù)脂分離純化效果的主要影響因素,總結(jié)用于富集生物堿類(lèi)成分的大孔樹(shù)脂特點(diǎn),進(jìn)而分析目前大孔樹(shù)脂工業(yè)應(yīng)用存在的問(wèn)題,研究大孔樹(shù)脂預(yù)處理和再生工藝,通過(guò)優(yōu)化過(guò)程參數(shù),加強(qiáng)吸附-解吸性能,從而提高目標(biāo)生物堿的產(chǎn)量和回收率,進(jìn)一步促進(jìn)大孔樹(shù)脂在生物堿類(lèi)成分分離純化中的應(yīng)用。為了獲得一種制備高純度的新工藝,試驗(yàn)對(duì)藥材中自身酶解條件以及大孔樹(shù)脂對(duì)提取效果進(jìn)行了研發(fā),通過(guò)正交試驗(yàn)得出酶解條件,然后通過(guò)5種不同型號(hào)大孔樹(shù)脂對(duì)素的吸附率及解吸率,得出提純樹(shù)脂,確定提取工藝后進(jìn)行中試,得到的成品用核磁共振儀進(jìn)行結(jié)構(gòu)的鑒定及高效液相色譜(HPLC)法進(jìn)行含量的檢測(cè),并計(jì)算純度:正交試驗(yàn)得出酶解條件為粉碎至50目,20倍量水,水解時(shí)間為12 h,水解溫度為50℃。XN-8型號(hào)樹(shù)脂提純樹(shù)脂。通過(guò)中試,從10.000 kg藥材中獲得黃芩素成品0.389 4 kg,經(jīng)HPLC法測(cè)量并計(jì)算,純度為98.6%,核磁共振儀鑒定成品確定為黃芩素。說(shuō)明與傳統(tǒng)的提取方法相比,該方法操作簡(jiǎn)單、成本低、環(huán)境污染小,而且所得的純度高,具有大規(guī)模推廣的價(jià)值。丹參酮的大孔樹(shù)脂優(yōu)化工藝及其抗疲勞活性。方法:用單因素法優(yōu)選大孔樹(shù)脂,以提取溫度、時(shí)間及乙醇濃度分別為變量提取丹參粉的醇提液,用不同濃度的洗脫劑進(jìn)行洗脫,再用液相色譜儀測(cè)定其純度。將大孔樹(shù)脂優(yōu)化所得的丹參酮注射給小鼠,小鼠按照空白組、陽(yáng)性對(duì)照組、丹參酮低劑量組分離吸附大孔樹(shù)脂(0.2g/kg)、中劑量組(0.4g/kg)、高劑量組(0.8g/kg)隨機(jī)分為5組,每組20只,連續(xù)灌胃給藥20d后,通過(guò)對(duì)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間、延長(zhǎng)率、血清尿素氮、肝糖原、血乳酸等參數(shù)比較來(lái)探究丹參酮的抗疲勞活性。大孔凈化樹(shù)脂，大孔陰樹(shù)脂，大孔陽(yáng)樹(shù)脂，非極性樹(shù)脂。