GCB/PSA復(fù)合柱 SimplyLab石墨化炭黑/N-丙基乙二胺復(fù)合填料萃取柱

SimplyLab石墨化炭黑/N-丙基乙二胺復(fù)合填料萃取柱，GCB/PSA復(fù)合柱具有與GCB/NH2相似的保留能力，適合農(nóng)藥多殘留檢測的樣品凈化。同時(shí)PSA比NH2多了一個(gè)二級胺基，因而離子交換容量更大，并可作為某些金屬離子的絡(luò)合配體，提供了有別于GCB/NH2的選擇性。

GCB/PSA復(fù)合填料SPE集中了GCB和PSA的優(yōu)勢，可去除食品中的色素、甾醇和脂肪酸（包括油酸、棕櫚酸、亞油酸等）等干擾組分，適合農(nóng)藥多殘留檢測的樣品凈化。

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《HJ 960-2018 土壤和沉積物 氨基甲酸酯類農(nóng)藥的測定 柱后衍生-高效液相色譜法》節(jié)選：

7.4 試樣的制備

7.4.1 提取

7.4.1.1 加壓流體萃取

采用甲醇-二氯甲烷混合溶劑（5.12）提取樣品中氨基甲酸酯類農(nóng)藥，壓力10.34 Mpa，萃取溫度80ºC，加熱時(shí)間5 min，靜態(tài)萃取時(shí)間5 min，沖洗量80%，萃取后氮?dú)獯祾?0 s，循環(huán)萃取3 次?；虬凑誋J 783 進(jìn)行萃取條件的設(shè)置和優(yōu)化。

7.4.1.2 索氏提取

將濾筒置于索氏提取器回流管中，在圓底溶劑瓶中加入200 ml 甲醇-二氯甲烷混合溶劑（5.12），提取12 h，回流速度控制在4～6 次/h。提取完畢，取出圓底溶劑瓶，待濃縮。

注：若經(jīng)過驗(yàn)證也可使用其它等效提取方法。

7.4.2 濃縮

用濃縮裝置（6.4）將萃取液（7.4.1）濃縮至近1.0 ml，待凈化。

7.4.3 凈化

用5.0 ml 甲醇-二氯甲烷混合溶劑（5.13）以2 ml/min 的速度活化固相萃取柱（5.16固相萃取柱：石墨化炭黑/N-丙基乙二胺復(fù)合填料萃取柱（500 mg/6 ml）或其它性能相近的固相萃取柱），在填料即將暴露于空氣之前，將濃縮液（7.4.2）轉(zhuǎn)移至柱頭，在填料即將暴露于空氣之前，用5.0 ml 甲醇-二氯甲烷混合溶劑（5.13）洗脫萃取柱，收集洗脫液于刻度管中。

注：使用不同批次萃取柱凈化樣品時(shí)，需通過實(shí)驗(yàn)確定洗脫溶劑用量。

SimplyLab石墨化炭黑/N-丙基乙二胺復(fù)合填料萃取柱符合以下標(biāo)準(zhǔn)：

HJ 960-2018 土壤和沉積物 氨基甲酸酯類農(nóng)藥的測定 柱后衍生-高效液相色譜法

NY_T 1379-2007 蔬菜中334種農(nóng)藥多殘留的測定 氣相色譜質(zhì)譜法和液相色譜質(zhì)譜法