青島醫(yī)用熔噴布細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀廠家

青島醫(yī)用熔噴布細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀廠家

我國KOU罩標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)范了民用防護(hù)和醫(yī)用防護(hù)兩大領(lǐng)域。民用防護(hù)型KOU罩標(biāo)準(zhǔn)GB/T 32610—2016《日常防護(hù)型KOU罩技術(shù)規(guī)范》、GB 2626—2006《呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，主要適用于顆粒物防護(hù)，在本次疫情防控中發(fā)揮了重要作用，但是復(fù)工復(fù)產(chǎn)大量使用的阻隔型KOU罩（平面型KOU罩為主）無法滿足上述兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求；醫(yī)用領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)GB 19083—2010《醫(yī)用防護(hù)KOU罩技術(shù)要求》、YY 0469—2011《醫(yī)用外科KOU罩》、YY/T 0969—2013《一次性使用醫(yī)用KOU罩》，主要適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)

以上內(nèi)容摘自于百度

產(chǎn)品概述

KOU罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科KOU罩技術(shù)要求》

YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美 國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了 創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研 院所、KOU罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)KOU罩細(xì)菌過濾效率的性能測(cè)試。

青島醫(yī)用熔噴布細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀廠家技術(shù)特點(diǎn)

負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，保證操作人員安全；

負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動(dòng)泵，A、B 兩路六級(jí)安德森(Andersen)；

蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定；

微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定，

霧化效果好；

嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；

10.4 寸工業(yè)級(jí)高亮度彩色觸摸顯示屏；

USB 接口，支持 U 盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；柜體內(nèi)置高亮度照明燈；

內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān)，保護(hù)操作人員安全；

柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，

內(nèi)外層之間保溫、阻燃；

前置開關(guān)式玻璃門，便于實(shí)驗(yàn)人員觀察操作；

三、技術(shù)參數(shù)：

主要參數(shù)     參數(shù)范圍        分辨率      大允許誤差

A 路采樣流量 28.3L/min      0.1L/min       優(yōu)于±2.5%

B 路采樣流量 28.3L/min      0.1L/min       優(yōu)于±2.5%

噴霧流量   (8～10)L/min     0.1L/min       優(yōu)于±5.0%

蠕動(dòng)泵流量 (0.006～ 3.0)mL/min 0.001ml/min 優(yōu)于±2.5%

A 路流量計(jì)前壓力 (-20～0)kPa 0.01kPa       優(yōu)于±2.5%

B 路流量計(jì)前壓力 (-20～0)kPa 0.01kPa       優(yōu)于±2.5%

噴霧流量計(jì)前壓力 (0～300)kPa 0.1kPa        優(yōu)于±2.5%

氣霧室負(fù)壓   (-90～-120)Pa   0.1Pa         優(yōu)于±2.0%

工作溫度     (0～50)℃

柜體負(fù)壓     (-50～-200)Pa