YG6000型X螢光鈣粉分析儀

YG6000型X螢光鈣粉分析儀是一種新型的采用純物理分析方法的微機(jī)化臺(tái)式儀器,用于水泥廠，能夠30秒快速分析旋窯、機(jī)立窯、窯外分解旋窯廠家的白生料、全黑或半黑生料、熟料、水泥中 CaO、Fe2O3的百分含量，為配料成分控制及時(shí)提供數(shù)據(jù)。由于它的分析速度快（30秒），因此可實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程中成份變化的情況，便于及時(shí)調(diào)整原料配比，為生產(chǎn)合格熟料、水泥打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí)可用于分析石灰石、粘土、鐵粉、粉煤灰、煤矸石、磚坯等混合材中CaO、Fe2O3的百分含量，為進(jìn)廠原材料提供質(zhì)量數(shù)據(jù)。除建材工業(yè)外，亦可用于需要分析CaO、Fe2O3百分含量的各種場(chǎng)合。

       大屏幕液晶顯示，全中文菜單提示操作，智能錯(cuò)誤報(bào)警提示，使用極為方便。不用任何化學(xué)試劑、無三廢排放，不含放射源、低耗電，符合環(huán)保節(jié)能要求。
 
X熒光鈣鐵分析儀 技術(shù)指標(biāo)：
1. 分析范圍： CaO、Fe2O3分析范圍均可調(diào)節(jié)，通過標(biāo)定工作曲線的方法選定。
2. 分析范圍寬度： CaO%max—CaO%min≤7% Fe2O3 % max—Fe2O3 % min≤5%；
   例如生料：CaO：39%~46%，F(xiàn)e2O3：0.01~5%。
3. 固有誤差： CaO：±0.10%，F(xiàn)e2O3：±0.10%。
4. 系統(tǒng)分析時(shí)間： 30×n秒(n為自然數(shù))，推薦值為60秒。
5. 分析精度： SCaO≤0.10%，S Fe2O3≤0.05%。
6. 溫度穩(wěn)定性： 在5~+40℃范圍內(nèi)，漂移：∣△CaO%∣≤0.10%，∣△Fe2O3%∣≤0.10%。
7. 使用條件： 環(huán)境溫度：5~+40℃，相對(duì)濕度：≤85%(30℃)，供電電源：220V±20V，50Hz。
8. 整機(jī)功耗： ≤30W。
9. 尺寸及重量： 468mm×368mm×136mm，13.8kg。

YG6000型X螢光鈣粉分析儀

~0811—1994 T  石灰有效氧化鈣測(cè)定方法
1.適用范圍
本方法適用于測(cè)定各種石灰的有效氧化鈣含量。 
2.儀器設(shè)備
2.1 方孔篩：0.15mm，1個(gè)。
2.2 烘箱：50~250℃，1臺(tái)。
2.3 干燥器： 25cm，1個(gè)。
2.4 稱量瓶： 30mm×50mm，10個(gè)。
2.5 瓷研缽： 12~13cm，1個(gè)。
2.6  分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1臺(tái)。
2.7  電子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1臺(tái)。
2.8  電爐：1500W，1個(gè)。 
2.9  石棉網(wǎng)：20cm×20cm，1塊。
2.10  玻璃珠：3mm，1袋（0.25kg）。
2.11  具塞三角瓶：250mL，20個(gè)。 
2.12  漏斗：短頸，3個(gè)。 
2.13  塑料洗瓶：1個(gè)。 
2.14  塑料桶：20L，1個(gè)。 
2.15  下口蒸餾水瓶：5000mL，1個(gè)。 
2.16  三角瓶：300mL，10個(gè)。 
2.17  容量瓶：250mL、1000mL，各1個(gè)。 
2.18  量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1個(gè)。 
2.19  試劑瓶：250mL、1000mL，各5個(gè)。 
2.20  塑料試劑瓶：1L，1個(gè)。 
2.21  燒杯：50mL，5個(gè)；250mL（或300mL），10個(gè)。 
2.22  棕色廣口瓶：60mL，4個(gè)；250mL，5個(gè)。 
2.23  滴瓶：60mL，3個(gè)。 
2.24  酸滴定管：50mL，2支。 
2.25  滴定臺(tái)及滴定管夾：各1套。 
2.26  大肚移液管：25mL、50mL，各1支。 
2.27  表面皿：7cm，10塊。 
2.28  玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。 
2.29  試劑勺：5個(gè)。
2.30  吸水管：8mm×150mm，5支。
2.31  洗耳球：大、小各1個(gè)。  
3．試劑
3.1  蔗糖（分析純）。 
3.2  酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。 
3.3  0.1%甲基橙水溶液：稱取0.05g甲基橙溶于50mL蒸餾水（40~50℃）中。 
3.4  鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（相當(dāng)于0.5mol/L）：將42mL濃鹽酸（相對(duì)密度1.19）稀釋至1L，按下述方法標(biāo)定其摩爾濃度后備用。
稱取0.8~1.0g（準(zhǔn)確至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸鈉（基準(zhǔn)級(jí)）記錄為m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其*溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示劑，記錄滴定管中待標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積1V，用待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色；將溶液加熱至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷卻至室溫，如此時(shí)橙紅色變?yōu)辄S色，再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定橙紅色時(shí)為止，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積2V。1V、2V的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量V。 
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度①按式（T 0811-1）計(jì)算。
                     （T 0811-1）

式中：M——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度（mol/L）；       m——稱取碳酸鈉的質(zhì)量（g）； 
      V——滴定時(shí)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量（mL）；
0.053——與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 [C（HCl）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o水碳酸鈉的質(zhì)量。
注①：該處鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度相當(dāng)于1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的一半左右。
4．準(zhǔn)備試樣
4.1  生石灰試樣：將生石灰樣品打碎，使顆粒不大于1.18mm。拌和均勻后用四分法縮減至200g左右，放入瓷研缽中研細(xì)。再經(jīng)四分法縮減至20g左右。研磨所得石灰樣品，通過0.15mm（方孔篩）的篩。從此細(xì)樣中均勻挑取10余克，置于稱量瓶中在105℃烘箱內(nèi)烘至衡量，儲(chǔ)于干燥器中，供試驗(yàn)用。
4.2  消石灰試樣：將消石灰樣品用四分法縮減至10余克。如有大顆粒存在，須在瓷研缽中磨細(xì)至無不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中在105℃烘箱內(nèi)烘至衡量，儲(chǔ)于干燥器中，供試驗(yàn)用。
5．試驗(yàn)步驟
5.1  稱取約0.5g（用減量法稱量，準(zhǔn)確至0.0001g）試樣，記錄為1m，放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆蓋在試樣表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水50mL，立即加塞振蕩15min（如有試樣結(jié)塊或粘于瓶壁現(xiàn)象，則應(yīng)重新取樣）。 
5.2  打開瓶塞，用水沖洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴酚酞指示劑，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V3，用已標(biāo)定的約0.5mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定（滴定速度以2~3滴/s為宜），至溶液的粉紅色顯著消失并在30s內(nèi)不再復(fù)現(xiàn)即為終點(diǎn)，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V4。 V3、V4的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量V5。
6．計(jì)算
 
7．結(jié)果整理
對(duì)同一石灰樣品至少應(yīng)做兩個(gè)試樣和進(jìn)行兩次測(cè)定，并取兩次結(jié)果的平均值代表終結(jié)果。石灰中氧化鈣和有效鈣含量在30%以下的允許重復(fù)性誤差為0.40，30%~50%的為0.50，大于50%的為0.60。
8．報(bào)告
試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：
⑴ 灰來源；
⑵ 驗(yàn)方法名稱；
⑶ 個(gè)試驗(yàn)結(jié)果； 
⑷  試驗(yàn)結(jié)果平均值X。
9．記錄 本試驗(yàn)的記錄格式見表T 0811-1。