化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>常用實(shí)驗(yàn)試劑>其它常用實(shí)驗(yàn)試劑>011700.03 UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))
011700.03 UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))
- 公司名稱 匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
- 品牌 IPHASE
- 型號 011700.03
- 產(chǎn)地 北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)十四街匯龍森18號樓1單元301
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/1/3 13:18:13
- 訪問次數(shù) 2256
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,制藥 |
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Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究的肝微粒體體外孵育體系,是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶,由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA),在模擬生理溫度及生理環(huán)境的條件下進(jìn)行生化反應(yīng)的體系。
UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))
UGT孵育系統(tǒng)是Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究的啟動因子,主要成分包括UDPGA,D-葡萄糖二酸-1.4-內(nèi)酯,丙甲菌素。
UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))
UGT(A) 丙甲菌素 1mL
UGT(B) D-葡萄糖二酸1,4-內(nèi)酯 1mL
UGT(C) UDPGA 1mL
NADPH再生系統(tǒng)(NADPH regeneration system)
NRS(A) 5mL
NRS(B) 1mL
做體外代謝一相代謝穩(wěn)定性試驗(yàn),推薦使用匯智泰康 肝微粒體代謝穩(wěn)定性(Ⅰ相代謝)試劑盒,匯智泰康針對藥物代謝研究的需要,以肝微粒體體外溫孵法為指導(dǎo),開發(fā)了一款專門用于Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究的試劑盒,該產(chǎn)品可直接用于藥物的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究,省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過程,大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期,且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,符合Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究試驗(yàn)要求,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
本產(chǎn)品提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的肝微粒體、NADPH再生系統(tǒng)及其它組分,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性的研究。本產(chǎn)品可提供肝微粒體有:人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體,可根據(jù)實(shí)際需求,選擇不同種屬的肝微粒體。
ADME服務(wù)項(xiàng)目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
血漿蛋白結(jié)合率測定
血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)
跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。