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DREM cell 高通量皮升級(jí)液滴單細(xì)胞分選儀

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 無(wú)錫源清天木生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) DREM cell
  • 產(chǎn)地 江蘇省無(wú)錫市濱湖區(qū)建筑西路777號(hào)A3幢2層
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/5/31 17:08:57
  • 訪問(wèn)次數(shù) 2771

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生物產(chǎn)業(yè)是我國(guó)的七大支柱型產(chǎn)業(yè)之一,近年來(lái)年產(chǎn)值已超過(guò)3萬(wàn)億元。我國(guó)的生物產(chǎn)業(yè)雖然體量很大,但一方面缺乏國(guó)際科研與消費(fèi)趨勢(shì)的能力,另一方面產(chǎn)業(yè)主要集中在上游,利潤(rùn)空間狹小且國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力不足。生物產(chǎn)業(yè)的核心是性能優(yōu)良的菌株(微生物菌種或者植物種子等),生物產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)狀與良種的選育能力息息相關(guān)。
天木生物是一家聚焦生物育種技術(shù)與裝備開(kāi)發(fā)的高新技術(shù)企業(yè),為從核心提高我國(guó)生物產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,依托清華大學(xué)技術(shù)雄厚的科研團(tuán)隊(duì),與清華大學(xué)無(wú)錫應(yīng)用技術(shù)研究院、清華大學(xué)化工系綠色生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室、清華大學(xué)化工系邢新會(huì)、張翀教授課題組、工物系李和平副研究員課題組及中科院、江南大學(xué)等兄弟院校的相關(guān)研究人員等相關(guān)研究與設(shè)備研發(fā)團(tuán)隊(duì)共同組建“生物育種研究中心”;面向產(chǎn)業(yè),形成多學(xué)科交叉的科研與特色技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。
高效的突變與高通量的篩選是育種技術(shù)的兩個(gè)核心問(wèn)題。天木生物立足于常壓室溫等離子體高效突變技術(shù)、單細(xì)胞培養(yǎng)的微流控高效篩選技術(shù)、壓力遺傳進(jìn)化技術(shù)等生物學(xué)新技術(shù)新方法,與產(chǎn)業(yè)展開(kāi)技術(shù)與裝備的“產(chǎn)學(xué)研”聯(lián)合開(kāi)發(fā),研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)及特色生物裝備。
為更好地服務(wù)于產(chǎn)業(yè),有效地提高企業(yè)自身的育種能力和研發(fā)水平,天木生物還將在提供專業(yè)裝備、專業(yè)技術(shù)服務(wù)的基礎(chǔ)上,打造成為一個(gè)人才培養(yǎng)的平臺(tái)。該人才培養(yǎng)平臺(tái)既可以對(duì)在校生或應(yīng)屆生進(jìn)行專業(yè)的實(shí)踐與培訓(xùn),更可以有效提升產(chǎn)業(yè)有一定實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)技術(shù)人員的能力。
“自強(qiáng)不息,厚德載物”。天木生物將以提升中國(guó)生物產(chǎn)業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力為己任,以“頂天、立地、樹(shù)人”的科研與經(jīng)營(yíng)理念,將清華大學(xué)等科研院所的前沿的科研成果與科研力量嫁接、植根于產(chǎn)業(yè),有力的推動(dòng)我國(guó)生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,為國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

 

 

 

 

 

 

誘變育種服務(wù),ARTP誘變?cè)O(shè)備

應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)

高通量皮升級(jí)液滴單細(xì)胞分選儀

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

高通量皮升級(jí)液滴單細(xì)胞分選系統(tǒng)(Droplet Entrapping Microfluidic Cell-sorter, DREM cell)是基于液滴微流控技術(shù)開(kāi)發(fā)而成的超高通量單細(xì)胞分選平臺(tái)。它每秒可以發(fā)生成千上萬(wàn)的微液滴(pL),細(xì)胞包裹于微液滴之中,可進(jìn)行生長(zhǎng)、裂解、代謝、反應(yīng)等生物生化過(guò)程,并與液滴之中的熒光篩子進(jìn)行充分結(jié)合,產(chǎn)生不同強(qiáng)度的熒光信號(hào);之后利用微液滴分選技術(shù)將低產(chǎn)出和高產(chǎn)出的細(xì)胞通過(guò)熒光信號(hào)分選出來(lái),實(shí)現(xiàn)分選過(guò)程的高通量化。

 


二、產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)


三、應(yīng)用場(chǎng)景:



四、技術(shù)參數(shù):


 

序號(hào)
分類 技術(shù)參數(shù)
1 液滴直徑

20-40μm

2 液滴生成速度 可達(dá)10000個(gè)/s
3 液滴微注入速度 可達(dá)1000個(gè)/s(選配)
4 液滴分選速度 可達(dá)1000個(gè)/s
5 樣品區(qū)溫度控制 4℃±0.5℃恒溫控制
6 檢測(cè)方法 熒光檢測(cè)
7 熒光激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng) 405/460nm;488/525nm;532/578nm;561/620nm等,可定制
8 應(yīng)用范圍 細(xì)菌、酵母、細(xì)胞、蛋白、核酸等

 

     



五、應(yīng)用案例


案例一:合成D-阿洛酮糖3-差向異構(gòu)酶定向進(jìn)化

構(gòu)建了基于液滴微流控(DREM cell)的超高通量篩選平臺(tái),并與D-阿洛酮糖生物傳感器相結(jié)合,用于酮糖3-差向異構(gòu)酶(KEases)的定向進(jìn)化;獲得突變體M3-2的催化效率比原始sfDAE提高17倍

                                                                                                                                                                                                  ——Angewandte Chemie,2023


案例二:高產(chǎn)谷氨酰胺突變株高通量篩選

利用高通量皮升級(jí)液滴微流控細(xì)胞分選儀(DREM cell),對(duì)常壓室溫等離子體(ARTP)誘變的解淀粉芽孢桿菌全基因組突變庫(kù)進(jìn)行超高通量篩選,成功獲得了一株谷氨酰胺酶產(chǎn)量提高47%以上的突變株

                                                                                                                                                                                                    —— Biochemical Engineering,2022

 

案例三:谷氨棒桿菌高效分泌蛋白關(guān)聯(lián)基因挖掘

在谷棒中繪制了蛋白分泌的基因型-表型關(guān)聯(lián)圖譜,系統(tǒng)地揭示了其基因組中能夠用于改善分泌蛋白生產(chǎn)的基因位點(diǎn),通過(guò)氧還轉(zhuǎn)錄因子CosR和RshA的組合敲除獲得VHH產(chǎn)量提高2.78倍的底盤(pán)菌株

                                                                                                                                                                                                      —— Metabolic Engineering,2022

 

案例四:?jiǎn)渭?xì)胞培養(yǎng)的蜜蜂腸道微生物功能多樣性研究

該研究利用高通量液滴微流控平臺(tái)(DREM cell),對(duì)蜜蜂腸道單個(gè)細(xì)菌進(jìn)行皮升級(jí)液滴培養(yǎng)和niao槍法宏基因組測(cè)序,通過(guò)宏基因組分析展示了蜜蜂腸道微生物的菌株水平多樣性,揭示了不同細(xì)菌屬中潛在新菌株的存在

                                                                                                                                                                                                                         ——Microbiome, 2022

 

 

 

 

 

 

 



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