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JPT Peptide Technologies GmbH

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/3/15 13:21:22
  • 訪問(wèn)次數(shù) 1835
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上海乾思生物科技有限公司我們只做一件事,認(rèn)真做好試劑盒!

上海乾思生物科技有限公司,是一家專門供應(yīng)試劑盒的廠家。提供試劑盒解決方案。

另外有國(guó)外進(jìn)口的采購(gòu)渠道,很好的價(jià)格供應(yīng)藥企、高校及第三方服務(wù)單位的試劑需求。 歡迎您蒞臨指導(dǎo)!

 

ATCC細(xì)胞,ATCC細(xì)胞株,ATCC細(xì)胞系

供貨周期 一個(gè)月 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)

JPT Peptide Technologies GmbH

上海乾思生物JPT Peptide Technologies GmbH品牌代理專業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA實(shí)驗(yàn)等。完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

怎樣查到一個(gè)特定細(xì)胞株的相關(guān)知識(shí)和培養(yǎng)條件?
ATCC(American Type Culture Collection)收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料。打開ATCC網(wǎng)頁(yè)的Cells and hybridomas鏈接,輸入細(xì)胞名稱就可以搜索ATCC的細(xì)胞數(shù)據(jù)庫(kù)。數(shù)據(jù)庫(kù)中有每一種細(xì)胞的詳細(xì)描述,包括細(xì)胞的來(lái)源,培養(yǎng)和凍存條件,以及相關(guān)文獻(xiàn)等資料。
如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?
培養(yǎng)某類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣容易生長(zhǎng)。總之,*MEM、DMEM做貼壁細(xì)胞培養(yǎng);RPMI1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng);各種目的無(wú)血清培養(yǎng)*AIMV培養(yǎng)基(SFM)。

上海乾思生物科技中心成立于2018年,位于中國(guó)經(jīng)濟(jì)中心上海,代理國(guó)外特色生物科技產(chǎn)品。公司以中科院為依托,組建了強(qiáng)大的科研團(tuán)隊(duì),同時(shí)與眾多從事生物醫(yī)學(xué)研究的技術(shù)人員合作。公司除生產(chǎn)產(chǎn)品外,還代理國(guó)外品牌產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、蛋白質(zhì)化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等領(lǐng)域的試劑、儀器和耗材。我們的目標(biāo)是為我們的客戶提供*上等的產(chǎn)品和*好的服務(wù)。在全體員工的辛勤努力下,在廣大客戶的支持下,公司自2018年成立以來(lái),發(fā)展迅速,取得了國(guó)內(nèi)高校、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院、藥廠的驕人業(yè)績(jī)。未來(lái),我們將竭盡全力取得更大的突破。把海外的優(yōu)良產(chǎn)品介紹給國(guó)內(nèi)的同時(shí),也把自己推廣到其他國(guó)家。為全球客戶提供服務(wù)是我們的驕傲。

測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
1 收集樣品
2 相關(guān)試劑 總RNA提取試劑TREzol Reagent (RNA提取試劑), M-MLV(cDNA逆轉(zhuǎn)錄酶), RNA 純化試劑, RealqPCR MasterMix (熒光定量PCR預(yù)混試劑)。
3 實(shí)驗(yàn)儀器 熒光定量PCR儀; PCR儀;低溫離心機(jī)。
4 總RNA提取
5 cDNA合成 在0.5ml的離心管中加入1µl模板總RNA(1µg/µl); 2µl隨機(jī)引物(T18, 10pmol/ul);2µl 10mM dNTP mix;加水至15µl體系。混勻后70℃變性RNA 5分鐘,冰上速冷1分鐘,離心將溶液收集至管底加入6µl 5×PCR buffer;1µl RNaseout;1µl M-MLV RT;加水至30µl體系。PCR儀中反應(yīng)條件設(shè)置 37℃延伸60min,70℃保溫15min終止反應(yīng)。合成好的cDNA置于 -20 ℃保存?zhèn)溆谩?/span>








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