創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準(zhǔn)備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

腸出血性大腸桿菌O104核酸檢測試劑盒    48T    腸出血性大腸桿菌O104核酸檢測試劑盒48T

核酸檢測試劑盒    48T    核酸檢測試劑盒48T

嗜肺軍團(tuán)菌核酸檢測試劑盒    48T    嗜肺軍團(tuán)菌核酸檢測試劑盒48T

諾如病毒GⅠ型RNA核酸檢測試劑盒    48T    諾如病毒GⅠ型RNA核酸檢測試劑盒48T

諾如病毒GⅡ型RNA核酸檢測試劑盒    48T    諾如病毒GⅡ型RNA核酸檢測試劑盒48T

空腸彎曲菌核酸檢測試劑盒    48T    空腸彎曲菌核酸檢測試劑盒48T

貝類甲肝病毒RNA核酸檢測試劑盒    48T    貝類甲肝病毒RNA核酸檢測試劑盒48T

輪狀病毒RNA核酸檢測試劑盒    48T    輪狀病毒RNA核酸檢測試劑盒48T

沙門氏菌核酸檢測試劑盒    48T   0.1PCR管    沙門氏菌核酸檢測試劑盒48T   0.1PCR管

沙門氏菌核酸檢測試劑盒    48T   0.2PCR管    沙門氏菌核酸檢測試劑盒48T   0.2PCR管

創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒    48T   0.1PCR管    創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T   0.1PCR管

創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒    48T   0.2PCR管    創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T   0.2PCR管

副溶血性弧菌核酸檢測試劑盒    48T   0.1PCR管    副溶血性弧菌核酸檢測試劑盒48T   0.1PCR管

骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2)    96T    Homo sapiens (Human)

骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2)    96T    Mus musculus (Mouse)

骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2)    96T    Sus scrofa; Porcine (Pig)

骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2)    96T    Capra hircus; Caprine (Goat)

骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2)    96T    Chicken (Gallus)

轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)    96T    Bos taurus; Bovine (Cattle)

轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)    96T    Danio rerio (Zebrafish)

轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)    96T    Homo sapiens (Human)

轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)    96T    Mus musculus (Mouse)

轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)    96T    Sus scrofa; Porcine (Pig)

轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)    96T    Oryctolagus cuniculus (Rabbit)

成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 19 (FGF19)    96T    Homo sapiens (Human)

成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 19 (FGF19)    96T    Mus musculus (Mouse)

成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 19 (FGF19)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21)    96T    Homo sapiens (Human)

成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21)    96T    Mus musculus (Mouse)

成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21)    96T    Sus scrofa; Porcine (Pig)

成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Platelet Derived Growth Factor D (PDGFD)    96T    Homo sapiens (Human)

血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Platelet Derived Growth Factor D (PDGFD)    96T    Mus musculus (Mouse)

血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Platelet Derived Growth Factor D (PDGFD)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

血小板衍生生長因子C(PDGFC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Platelet Derived Growth Factor C (PDGFC)    96T    Homo sapiens (Human)

創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T血小板衍生生長因子C(PDGFC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Platelet Derived Growth Factor C (PDGFC)    96T    Mus musculus (Mouse)

血小板衍生生長因子C(PDGFC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)    CLIA Kit for Platelet Derived Growth Factor C (PDGFC)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。