從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中優(yōu)化RNA提取
試劑和工作流程經(jīng)過優(yōu)化,可從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中高效分離和回收RNA。方案來源于從富含多糖的組織中提取RNA的方法。1,2,3
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細胞應力加載儀,顯微注射系統(tǒng),細胞拉伸力培養(yǎng)系統(tǒng),細胞壓力培養(yǎng)系統(tǒng),細胞流體剪切力培養(yǎng)系統(tǒng),細胞培養(yǎng)板,細胞拉伸培養(yǎng)板,細胞壓力培養(yǎng)板,組織拉伸培養(yǎng)板,細胞流體載玻片
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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Cell-Mate3D RNA分離標準試劑盒不含陶瓷珠
試劑和工作流程經(jīng)過優(yōu)化,可從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中高效分離和回收RNA。方案來源于從富含多糖的組織中提取RNA的方法。1,2,3
Cell-Mate3D具有*的化學和物理特性,因此普通的RNA分離試劑盒不適用于RNA提取。
Cell-Mate3D RNA分離標準試劑盒不含陶瓷珠
來自7個不同細胞密度的單個Cell-Mate3D樣品的分離RNA的納米滴光譜??俁NA產(chǎn)量從1.8微克到16.8微克不等
安捷倫生物分析儀電泳圖描繪了從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中分離的高質(zhì)量總RNAadipex網(wǎng)上商店其次是Qiagen RNA清理。請注意清晰描繪的28S和18S峰以及小的低分子量噪音。rRNA比率28S/18S=2.2
證明GAPDH表達的q-RT-PCR擴增圖。從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中分離RNA并轉化為cDNA。在每個q-RT-PCR反應中使用每孔200ng的cDNA。進行了三次技術試驗。平均CT值為15.5。
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