ERM-AD456_IFCC緩沖液胰腺α-淀粉.酶標準品

ERM-AD456_IFCC緩沖液胰腺α-淀粉.酶標準品起始物質(zhì)是從人組織中純化的人胰腺-淀粉.酶。該酶在含有人血清白蛋白的緩沖溶液中稀釋。經(jīng)認證的參考物質(zhì)可在含有1.0 mL阿爾法淀粉.酶溶液的凍干粉末的玻璃瓶中獲得。

使用IFCC-淀粉.酶催化活性濃度的主要參考測量程序（PRMP）進行表征(Schumann等，Clin。化學實驗室醫(yī)學44（2006）1146-1155和舒mann等人，Clin?；瘜W實驗室醫(yī)學48 (2010) 615-621).該PRMP的自動版本用于穩(wěn)定性和同質(zhì)性測量。

安全信息：

應(yīng)采用通常的實驗室安全措施。對用于生產(chǎn)該材料的人胰腺阿爾法淀粉.酶和人血清白蛋白進行了檢測，發(fā)現(xiàn)乙肝表面抗原、HIV 1和2以及丙型肝炎抗體呈陰性。然而，該產(chǎn)品必須作為任何人類來源的材料進行充分的小心處理。它僅用于體外分析。

使用說明

ERM-AD456_IFCC緩沖液胰腺α-淀粉.酶標準品的主要用途是評估PRMP在IFCC 37°C下的催化活性濃度的方法性能。此外，如果有關(guān)的分析已經(jīng)證明了可交換性，該材料也可以作為常規(guī)測量系統(tǒng)的真實性控制或外部質(zhì)量控制材料。不建議使用該材料及其認證值進行校準。如果使用，在估計測量不確定度時應(yīng)考慮認證值的不確定度。當該材料在常規(guī)測量程序中被用作校準劑時，應(yīng)驗證有關(guān)分析的可交換性。

材料要準備使用，必須按照以下程序重組：

1。將冷凍瓶從冰箱中取出，然后平衡至室溫(20-25°C）。

 2.輕輕敲擊垂直定位的小瓶，以確保凍干材料位于小瓶的底部。拆下螺絲蓋。 

3.用橡膠塞稱量小瓶，并記錄重量至最.接近的0.1毫克（即m1)。

4.小心地抬起橡膠塞，避免失去凍干材料。 

5.用（1.00 ± 0.01）mL蒸餾水（20-22°C）重新配制，并再次用橡膠塞小心地關(guān)閉小瓶。

 6.在加水后稱量小瓶，并將重量記錄到最.接近的0.1毫克（即m2)。通過從m2中減去m1來計算在重建過程中加入的水的質(zhì)量（mH2O）。使用這個mH2O來計算添加水的體積（vH2O），考慮到溫度相關(guān)的密度。

7.溶液中-淀粉.酶的催化濃度，根據(jù)重組體積進行校正，可以通過將認證值與預(yù)期/vh2o與預(yù)期要添加的體積（1.0000 mL）乘以8得到。

8. 通過輕輕旋轉(zhuǎn)并仔細翻轉(zhuǎn)小瓶至少5次來溶解凍干物質(zhì)。允許其在室溫下靜置10分鐘。 

9.如果不直接測量，建議冷藏小瓶（2-8°C）。在開始測量之前，小心地將小瓶翻轉(zhuǎn)五次。

 10.淀粉.酶的催化活性濃度必須在重組后4小時內(nèi)測量。

儲存

ERM-AD456_IFCC 材料應(yīng)在（-20 ± 5）°C的黑暗中儲存。重組后，材料必須在四小時內(nèi)使用。然而，歐盟委員會不能對在客戶的場所儲存材料期間發(fā)生的變化負責，特別是對打開的樣品。

東莞市百順生物科技有限公司是ERM的代理商，負責ERM標準品在國內(nèi)的產(chǎn)品銷售。

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