靜配中心 靜脈用藥集中調(diào)配中心

一、靜脈用藥集中調(diào)配中心產(chǎn)品介紹：  

（1）靜脈藥物調(diào)配中心(PharmacyIntravenousAdmixtureServices，PIVAS為其縮寫)是指在符合國際標準、依據(jù)藥物特性設計的操作環(huán)境下，經(jīng)過藥師審核的處方由受過專門培訓的藥技人員嚴格按照標準操作程序進行全靜脈營養(yǎng)、細胞毒性。  

（2）靜脈藥物調(diào)配中心將原來分散在病區(qū)治療室開放環(huán)境下進行配置的靜脈用藥，集中由專職的技術人員在萬級潔凈、密閉環(huán)境下，局部百級潔凈的操作臺上進行配置。  

二、靜脈用藥集中調(diào)配中心產(chǎn)品優(yōu)點：  

（1）改變了各種臨床靜脈輸液加藥混合配制的傳統(tǒng)做法，過去這一做法由護士在病區(qū)內(nèi)操作，由于病房環(huán)境條件有限，輸液質量易受影響、病人安全用藥難以保證；  

（2）避免了過去化療藥物因開放性加藥配制對病區(qū)環(huán)境的污染和對醫(yī)務人員的損害；  

（3）加強了對醫(yī)師醫(yī)囑或處方用藥合理性的藥學審核，發(fā)揮了藥師的專長與作用；  

（4）有利于合理用藥，提高藥物治療水平，降低治療費用；  

（5）明確了藥師與護理人員的專業(yè)分工與合作，把護士從日常繁雜的輸液工作中解脫出來，護士有更多的時間用于臨床護理，提高護理質量。  

三、公司介紹：  

上海美澈凈化工程有限公司注冊地址位于上海市奉賢區(qū)嵐豐路1150號3幢C1044室，注冊機關為奉賢區(qū)市場監(jiān)督管理局，法人代表為祁春楠，經(jīng)營范圍包括許可項目：建設工程施工；電氣安裝服務；住宅室內(nèi)裝飾裝修。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）一般項目：機械設備銷售；機械設備租賃；普通機械設備安裝服務；機械電氣設備銷售；工程和技術研究和試驗發(fā)展；技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；制冷、空調(diào)設備銷售；通用設備修理；環(huán)境保護專用設備銷售；五金產(chǎn)品零售；機械零件、零部件銷售；建筑材料銷售。（除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）  

四、靜配中心潔凈工作臺的發(fā)展歷史：  

（1）1961年美國桑第阿國家實驗室（SandiaNationalIaboratories）的高級研究人員懷特菲爾特（WillisWhitfield）提出了層流（laminarflow），現(xiàn)稱為單向流（unidi-rectionalflow）的潔凈空氣流組織方案，并應用于實際工程。同年美國空軍制定頒發(fā)了潔凈室標準TO-00-25-203空車指令《潔凈室與潔凈工作臺的設計與運轉特性標準》。  

（2）20世紀60年代初至70年代末是中國潔凈技術的起步和奠基階段，在這一期間，從設計制造多種型式的潔凈工作臺（cleanbench）開始，繼而與潔凈室配套的凈化設備相繼試制成功，陸續(xù)設計制造了風淋室、氣閘室、物料傳遞窗、余壓閥等相關設備。隨后，結合中國國情，參考國際標準先后制定了《高效濾料性能實驗方法、穿透率和阻力》（GB6166-85），《塵埃粒子計數(shù)器性能試驗方法》(GB6167-85)，《層流潔凈工作臺檢驗標準》（GB6168-85）等多個標準。  

（3）1999年我國建筑工業(yè)行業(yè)也出臺了《層流潔凈工作臺標準》（JG/T19-1999），這時的潔凈工作臺能達到100級甚至10級的凈化等級（潔凈度等級是根據(jù)懸浮粒子濃度指標來進行劃分的，如100級指潔凈空間單位體積空氣中，微粒的最大濃度限值為100）。即將出臺醫(yī)藥行業(yè)的標準技術要求可能更高，可望對于統(tǒng)一試驗方法、規(guī)范制造程序將起到重要作用  

五、靜配中心潔凈工作臺的工作原理：  

潔凈工作臺的工作原理是通過風機將空氣吸入，經(jīng)由靜壓箱通過高效過濾器過濾。將過濾后的潔凈空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出，使操作區(qū)域持續(xù)在潔凈空氣的控制下達到100級潔凈度，以形成無菌的高潔凈的工作環(huán)境。