細(xì)胞劃痕技術(shù)服務(wù)

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)介紹：

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法，實(shí)驗(yàn)成本低，可以用來檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。 

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容： 

1．先用記號(hào)筆在孔板背后，用直尺均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm/道，橫穿過孔。每孔至少穿過4條線。 

2．在孔中加入約10的5次方個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同。 

3．第二天用槍頭比著直尺，盡量垂直于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。 

4．用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。

5．放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在不同時(shí)間內(nèi)取樣，拍照。 

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)注意事項(xiàng)： 

1、一般做劃痕實(shí)驗(yàn)，都是在無血清或者低血清狀態(tài)下培養(yǎng)的，否則細(xì)胞增殖就不能忽略。 

2、按照孔板背后畫線的垂直方向劃痕，可以形成若干交叉點(diǎn)，作為固定的檢測(cè)點(diǎn)，這就解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問題。

科研實(shí)驗(yàn)服務(wù):

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR