官方微信|手機版

產(chǎn)品展廳

產(chǎn)品求購企業(yè)資訊會展

發(fā)布詢價單

化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室服務>實驗整體外包服務>CRO綜合服務> 人肝癌原位小鼠模型構建

分享
舉報 評價

人肝癌原位小鼠模型構建

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海申知心生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 上海市寶山區(qū)高境鎮(zhèn)
  • 廠商性質 代理商
  • 更新時間 2025/4/29 16:51:21
  • 訪問次數(shù) 1341

聯(lián)系方式:張經(jīng)理查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


 

 上海申知心生物科技有限公司(簡稱“申知心生物”),是一家“提供全面、系統(tǒng)、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺”的創(chuàng)新型企業(yè),致力于搭建基礎醫(yī)學和臨床轉化服務體系并開展基于藥效學評價的臨床前CRO服務,提供各種成熟的心血管疾病模式動物。公司投資建立的動物實驗中心,建有清潔級、SPF級動物實驗室,面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及分子生物學檢測等服務。

 

 申知心生物擁有專業(yè)的技術團隊,核心成員來自中科院、復旦、交大、同濟等國內(nèi)重點高校及科研機構,并與心血管病研究所保持密切合作,能夠提供完善的實驗技術咨詢與服務。

 

 

 

 

心血管疾病動物模型,動脈粥樣硬化模型,高血脂癥動物模型,缺血性心臟病動物模型,心肌病動物模型,高血壓動物模型,肺動脈高壓動物模型,心血管模型,心血管相關原代分離

人肝癌原位小鼠模型構建方法、技術優(yōu)化與科研應用

人肝癌原位小鼠模型是研究肝癌發(fā)病機制、藥物篩選及免疫治療的核心工具。通過將人源肝癌細胞或組織移植至小鼠肝臟內(nèi),可zui大程度模擬腫瘤微環(huán)境及轉移特征。以下是該模型的關鍵技術要點、評估體系及前沿應用:


人肝癌原位小鼠模型構建的核心方法

  1. 免疫缺陷小鼠品系選擇

    • 裸鼠(NU/NU)與NOD/SCID小鼠:適用于避免宿主免疫排斥,廣泛用于HepG2、Huh-7等細胞系的移植。

    • 人源化小鼠:通過移植人免疫細胞(如PBMC)構建免疫重建模型,用于免疫治療研究。

  2. 原位移植技術

    • 直接肝內(nèi)注射法:將肝癌細胞懸液(如Huh-7、Hep3B)經(jīng)腹腔或開腹手術注射至小鼠肝左葉,成功率可達80%以上。

    • 組織塊移植法:將患者來源的肝癌組織(PDX模型)切割成1 mm3碎片,植入小鼠肝實質,保留腫瘤異質性。


    • 非手術原位建模:采用超聲引導微創(chuàng)注射,減少手術創(chuàng)傷并提高存活率。

  1. 肝纖維化背景的構建

    • 化學誘導法:四氯化碳(CCl?)聯(lián)合乙醇灌胃誘導肝纖維化,模擬肝癌發(fā)生的肝硬化背景

    • 基因編輯技術:利用CRISPR構建特定基因突變小鼠(如TM6SF2敲除),研究代謝紊亂相關肝癌

  2. 細胞系選擇與優(yōu)化

    • 高轉移性細胞系:如MHCC97H、HCCLM3,原位移植后易發(fā)生肺或淋巴結轉移。

    • 熒光標記技術:通過轉染熒光素酶基因(如Hepa1-6-Luc),實現(xiàn)活體成像動態(tài)監(jiān)測腫瘤生長。


二、模型評估的關鍵指標

  1. 腫瘤生長與轉移監(jiān)測

    • 生物發(fā)光成像(BLI) :量化腫瘤負荷,動態(tài)評估治療響應。

    • 超聲與MRI:非侵入性檢測肝內(nèi)腫瘤體積及血管浸潤。

    • 血清標志物檢測:AFP(甲胎蛋白)水平與腫瘤進展正相關。

  2. 病理與分子分析

    • 組織病理學:HE染色觀察腫瘤分化程度,免疫組化檢測Ki-67(增殖標志)、CD34(血管生成)等

    • 單細胞測序:解析腫瘤微環(huán)境中免疫細胞(如T細胞、巨噬細胞)的時空分布

    • 代謝組學:分析脂質代謝異常(如MASLD-HCC模型中的脂肪酸氧化失調)。

  3. 行為學與生存分析

    • 生存曲線:記錄模型小鼠的中位生存期,評估治療方案的延長效果。

    • 活動度監(jiān)測:通過曠場實驗量化腫瘤相關疲勞或行為異常。


三、前沿應用場景

  1. 靶向治療與免疫療法評估

    • PD-1/CTLA-4抑制劑:聯(lián)合CXCR4阻斷可增強樹突狀細胞浸潤,提升抗腫瘤免疫應答。

    • CAR-T細胞療法:在PDX模型中驗證靶向GPC-3的CAR-T療效。

  2. 腫瘤微環(huán)境研究

    • 基質相互作用:肝星狀細胞(HSC)激活促進纖維化及免疫抑制微環(huán)境形成。

    • 血管異常調控:抗血管生成藥物(如索拉非尼)的耐藥機制可通過模型動態(tài)解析。

  3. 轉移機制解析

    • EMT(上皮-間質轉化) :高轉移細胞系中Oct4/Nanog表達上調驅動侵襲

    • 循環(huán)腫瘤細胞(CTC) :通過血液檢測CTC數(shù)量預測轉移風險。


四、技術挑戰(zhàn)與優(yōu)化方向

  1. 模型穩(wěn)定性問題

    • 免疫缺陷限制:NOD/SCID小鼠易發(fā)胸腺淋巴瘤,需縮短實驗周期

    • 異質性保留:PDX模型傳代后可能丟失原發(fā)腫瘤特征,建議限制傳代次數(shù)

  2. 標準化評估體系

    • 病理評分統(tǒng)一:需制定毛細胞缺失比例、血管密度等量化標準。

    • 多模態(tài)數(shù)據(jù)整合:結合影像組學與轉錄組數(shù)據(jù)構建預測模型

  3. 倫理與轉化瓶頸

    • 動物福利優(yōu)化:采用鎮(zhèn)痛(如布洛芬)減少建模痛苦。

    • 臨床相關性提升:構建“肝硬化-肝癌”復合模型,模擬人類疾病進程


五、典型案例與技術突破

  1. 浙江大學趙斌團隊

    • 原位基因編輯模型:通過體內(nèi)CRISPR技術構建25種基因型肝癌模型,模擬臨床異質性。

    • 應用場景:用于靶向FGFR4抑制劑的療效驗證。

  2. 南模生物技術平臺

    • 肝雙血管化模型:模擬肝動脈與門靜脈供血,用于經(jīng)導管動脈化療栓塞(TACE)研究。

  3. Nature Protocols推薦方案

    • 肝硬化背景模型:CCl?誘導8周后原位移植,適用于抗纖維化藥物聯(lián)合治療測試。


六、總結與展望

人肝癌原位小鼠模型正從單一腫瘤移植向“多因素驅動(代謝+免疫+微環(huán)境)”的復合模型發(fā)展。未來趨勢包括:

  1. 類器官共培養(yǎng):將患者來源類器官與小鼠肝基質共移植,提升個體化預測能力。

  2. 時空動態(tài)監(jiān)測:結合AI影像分析實時追蹤腫瘤進化。

  3. 人源免疫重建:利用轉基因技術構建人源化免疫微環(huán)境,加速免疫治療轉化。





化工儀器網(wǎng)

采購商登錄
記住賬號    找回密碼
沒有賬號?免費注冊

提示

×

*您想獲取產(chǎn)品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息:

溫馨提示

該企業(yè)已關閉在線交流功能