QY-Z021S 醫(yī)療類注射qi順應性測試儀

醫(yī)療類注射qi順應性測試儀是檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機對話設定各項參數(shù)自動運行測試模式。另增設生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機打輸入，使測試結果更加規(guī)范化標準化。

信息安全方面采用三級密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定，檢定等功能設定。搭配機載打印測試可實時顯示測試載荷，滑動性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，Z大推力）。針對測試結果自動判斷，不合格則啟動自動蜂鳴報警，并由打印機打印出測試數(shù)據(jù)及結果以供分析。

醫(yī)療類注射qi順應性測試儀測試原理：

為了使注射器產(chǎn)生特定液壓，向整個注射器注入液體, 記錄液體體積，然后測量注射器的順應性（即應用內(nèi)部液壓時注射器公稱容量改變量）。

技術參數(shù)：

操作界面：簡體中文/英文

測試標準：GB 15810-2019 ，YY/T 0573.2-2018 ,  GB9706.27-2015 ,   ISO7886-1：2017

測試項目要求：對于公稱容Z小于50 mL的被測注射器，使用1 mL或2 mL的加壓注射器。對于公稱容量為50 mL及以上的被測注射器，使用5 mL的加壓注射器.蒸憶水，符合GB/T 6682中三級水的要求。

測試方法：

1清洗被測注射器并注入蒸憶水（B.2.2）直至公稱容量確保排出系統(tǒng)內(nèi)所有空氣。

2連接被測注射器和試驗儀器（B.2.1）, 牢牢夾住芯桿使其不能在外套內(nèi)活動。

3使用三通閥將被測注射器與加壓注射器和壓力計隔離。

4使用加壓注射器依次向液體系統(tǒng)施加表2所給試驗壓力。

5注意達到各試驗壓力時加壓注射器內(nèi)Z大位移體積。

6使用三通閥將被測注射器與加壓注射器和壓力計連接。

7計算各試驗壓力在中記錄的體積差異，記錄并將其作為被測注射器在此壓力下的順應性。

測試速率：0-100mm/min 誤差范圍：±1mm/min；（測試速度可軟件設定）

公稱容量：0.1ml～200 ml、所有規(guī)格任意輸入。

電   源：AC90V-240V/50Hz（自適應寬電壓）
整機功率：70W

可編程控制器：PLC/ARM

觸摸屏：7寸威綸通彩色觸摸屏K600+內(nèi)核/點陣式65色800*480分辨率

傳感器：高精度力值傳感器

測力機構：內(nèi)置

打印機：機載針式打印機