波長準(zhǔn)確度 | 2.0nm | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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分辨率 | 1.0nm | 價格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
靈敏度 | 大于280:1水拉曼峰(P-P) | 色散單元 | 光柵和濾光片 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 地礦,交通,司法,汽車 |
飼料熒光光度計 基本介紹
飼料熒光光度計 熒光分光光度計熒光分光光度計產(chǎn)品特點(diǎn): 熒光分光光度計與其他分光光度計不同點(diǎn) 相同點(diǎn):比色皿、檢測器、記錄儀這些基本一樣 不同點(diǎn):光源,是否需要色劑 紫外、可見分光光度計在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈,在可見光區(qū)使用氘燈或溴鎢燈。它們發(fā)出的都是連續(xù)光譜,通過三棱鏡(中檔)、光柵(高檔)、濾光片(低級)等分光,這樣兩種燈組合基本涵蓋了紫外-可見光的波長范圍。 熒光分光光度計由氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后,此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光,被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光,經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上。 紫外-可見分光光度計可用于大部分有色物質(zhì)的定量監(jiān)測,通常需要使用各種各樣的顯色劑。熒光分光光度計可用于測試發(fā)光材料的發(fā)射光譜\激發(fā)光譜\時間掃描,不需要顯色劑。 熒光分光光度計選購指南 1、首先要考慮品牌以及代理商信譽(yù)以及售后服務(wù),不僅關(guān)系到儀器的質(zhì)量穩(wěn)定性,還關(guān)系到以后的維修服務(wù)。 2、然后要關(guān)注儀器的狹縫(光譜帶寬),狹縫還決定了儀器的分辨率,良好的分辨率可以分辨間隔很小的波峰。 3、儀器的信噪比是一項非常重要的參數(shù),它一定程度上反映儀器的檢出能力。 4、波長[accuracy]度和重復(fù)性也是一項比較重要的指標(biāo)。 5、掃描速度雖然也很重要,但這和需求有關(guān)系,如果對時間沒有太多的要求,可以不必在意。
(1)使用方便:可以獨(dú)立運(yùn)行(無需PC)或聯(lián)機(jī)使用。
(2)高靈敏度:大于150:1(水拉曼峰P-P)
(3)高速掃描:掃描速度可達(dá)30000nm/min,光譜性能良好??焖賿呙璨粌H可以瞬間得到一張典型的光譜譜圖而且還能夠保證光敏感樣品的測試準(zhǔn)確性。
(4)具有內(nèi)置斬光器:可以減少樣品的曝光時間,保護(hù)光敏感樣品。
(5)波長范圍:200nm~760nm(如果選用特殊光電倍增管,波長范圍可擴(kuò)展為200nm~900nm)
(6)多種可選附件:
① 固體樣品支架:用于固體樣品、粉末樣品和高濃度樣品的優(yōu)化測定;
② 濾光片附件:主要用于濾除二級譜及雜san光;
③ 特殊光電倍增管:用來拓展掃描波長,可使波長延伸到200~900nm。
熒光分光光度計是屬于分光光度計的一種,在生物化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化工等部門的應(yīng)用較為廣泛,熒光分光光度計是對經(jīng)光源激發(fā)后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)或經(jīng)化學(xué)處理后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)成份分析的儀器物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài), 這些處于激發(fā)態(tài)的分子是不穩(wěn)定的,在返回基態(tài)的過程中將一部分的能量又以光的形式放出,從而產(chǎn)生熒光.不同物質(zhì)由于分子結(jié)構(gòu)的不同,其激發(fā)態(tài)能級的分布具有各自不同的特征,這種特征反映在熒光上表現(xiàn)為各種物質(zhì)都有其特征熒光激發(fā)和發(fā)射光譜。熒光分光光度計的工作原理就是根據(jù)這一現(xiàn)象設(shè)計的,是由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中,激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光,熒光經(jīng)過濾過和反射后,被光電倍增管所接受,然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。
飼料熒光光度計 性能特點(diǎn)
熒光分光光度計一般由光源、激發(fā)光源、發(fā)射光源、試樣池、檢測器、顯示裝置等部件組成。激發(fā)光源是一個為樣品提供照射光的光源,一般使用氙燈。, 在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中,分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài),大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量,部分分子以光的形式放射出這部分能量,放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等?;诨衔锏臒晒鉁y量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。,來自激發(fā)側(cè)單色器的光照向樣品,沿著這個路徑,半透半反鏡會將光束分離,一部分光到達(dá)監(jiān)控檢測器,監(jiān)控檢測器用來監(jiān)控激發(fā)光到達(dá)樣品的強(qiáng)度,熒光分光光度計檢測器通常使用光電管、光電二級管、光電倍增管等。當(dāng)激發(fā)光到達(dá)樣品時,樣品被激發(fā)以發(fā)出熒光,發(fā)出的熒光進(jìn)入熒光側(cè)單色器。