1310A 三合一大型嚙齒小型動(dòng)物肌肉測(cè)試系統(tǒng)

1310A：三合一大型嚙齒小型動(dòng)物肌肉測(cè)試系統(tǒng)

1300A和1305A是高性能、精度的測(cè)試系統(tǒng)，讓研究者利用簡(jiǎn)要的方法去測(cè)量肌肉的張力和各種機(jī)械性能。通過(guò)把活體、原位和離體肌肉測(cè)試三種技術(shù)融合到一個(gè)系統(tǒng)里面，研究者能夠捕捉到動(dòng)物肌肉生理的全貌。

測(cè)試系統(tǒng)配備實(shí)驗(yàn)平臺(tái)裝置(可與控溫器組合)，而且能配合不同的夾器把動(dòng)物的身體和后肢固定在一個(gè)平臺(tái)上，以在實(shí)驗(yàn)當(dāng)中保持穩(wěn)定。另外，通過(guò)簡(jiǎn)單的調(diào)換，可以把裝置的動(dòng)物平臺(tái)更換成一個(gè)25 mL容積的橫向浴槽，進(jìn)行離體肌肉測(cè)試實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1300A/1305A/1310A用于小鼠，大鼠，狗，豬和其他大型動(dòng)物的測(cè)試系統(tǒng)

13XX系統(tǒng)最初僅設(shè)計(jì)用于在小鼠和大鼠中進(jìn)行足板（體內(nèi)）實(shí)驗(yàn)。它迅速擴(kuò)展成一個(gè)系統(tǒng)，也可用于原位實(shí)驗(yàn)，并建立了水平體外附加浴槽。后來(lái)擴(kuò)充了各種版本的系統(tǒng)，以適應(yīng)更大的動(dòng)物模型，直至狗和豬的大小。可以執(zhí)行的典型實(shí)驗(yàn)與1200A系統(tǒng)系列的實(shí)驗(yàn)相似，不同之處在于可以通過(guò)原位方法測(cè)試更廣泛的肌肉選擇。那些手術(shù)不可及的肌腱或非常大而無(wú)法在體外測(cè)試的肌肉現(xiàn)在可使用原位方法發(fā)揮作用。

● 可以測(cè)試小鼠和大鼠的通用配置                                              ● 三合一設(shè)計(jì)：節(jié)省時(shí)間和空間，同時(shí)提高生產(chǎn)力

● 高速的數(shù)據(jù)采集和分析軟件                                                     ● 簡(jiǎn)便的組裝和操作，能夠根據(jù)測(cè)量需求的改變而進(jìn)行擴(kuò)充

● 適合活體動(dòng)物：帶溫度控制的精密平臺(tái)                                   ● 測(cè)量力度峰值0.5-10 N

系統(tǒng)組成

應(yīng)用實(shí)例

根據(jù)樣品：

■ 骨骼?。?/span>

活體 - 趾長(zhǎng)伸肌(EDL)、比目魚(yú)肌、跖肌、橫膈膜、蚓狀肌

原位 - 脛前肌(TA)、腓腸肌、股四頭肌、腘繩肌、舌頭、肩袖

離體 - 背屈(TA，EDL)、足底屈?。ㄎ福饶眶~(yú)，足底）、下頜、食指（趾短屈肌 FDB）

■ 人造肌肉和結(jié)締組織：軟骨、上皮組織、肌腱。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)類型：

▲ 抽搐：設(shè)計(jì)用于引起單個(gè)或少量肌肉纖維收縮的單脈沖。

▲ 強(qiáng)直收縮：快速連續(xù)多次電脈沖，導(dǎo)致肌肉收縮。

▲ 疲勞：經(jīng)常重復(fù)次最大的強(qiáng)直性收縮，以引起肌肉疲勞。

▲ 力頻率：改變刺激頻率的速率，以評(píng)估引起最大強(qiáng)直作用力的最佳頻率。

▲ 不規(guī)則：在等長(zhǎng)強(qiáng)直性收縮過(guò)程中主動(dòng)拉伸肌肉以誘發(fā)損傷并評(píng)估對(duì)損傷或從中恢復(fù)的抵抗力。

▲ 步態(tài)分析/建模練習(xí)（等滲，同心）：控制肌肉力量輸出（等滲）以評(píng)估肌肉的縮短速度。

▲ 剛度：被動(dòng)正弦延長(zhǎng)和肌肉縮短，以評(píng)估組織的固有剛度。

▲ 應(yīng)力應(yīng)變：增量延長(zhǎng)組織以計(jì)算材料的楊氏模量。

視頻介紹

參考文獻(xiàn)

1. Maino et al. “Targeted genome editing in vivo corrects a Dmd duplication restoring wild-type dystrophin expression” EMBO Molecular Medicine (2021)

2. Lonh et al. “Specific inhibition of myostatin activation is beneficial in mouse models of SMA therapy” Human Molecular Genetics (2019)

3. VanderVeen et al. “Skeletal muscle function during the progression of cancer cachexia in the male ApcMin/+ mouse” The Journal of Applied Physiology (2018)

4. Leduc et al. “Parkin overexpression protects from ageing-related loss of muscle mass and strength” The Journal of Physiology (2019)

5. Ganji et al. “Optogenetic activation of muscle contraction in vivo” Connective Tissue Research (2021)

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