XSL0148 肝纖維化動物模型 消化系統(tǒng)模型

肝纖維化動物模型  消化系統(tǒng)模型

膽管結(jié)扎誘導(dǎo)肝纖維化

原理

通過結(jié)扎膽總管模擬膽道阻塞引起的肝纖維化模型

樣本要求

雄性C57小鼠7-8周齡

技術(shù)指標

檢測服務(wù)包括：

1）血清檢測：生化（ALT、AST、HA、ALB）；

2）病理檢測：HE、MASSON染色；

3）mRNA水平檢測：Real-time PCR；

4）蛋白水平檢測：Western blot 、FACS。

乙醇誘導(dǎo)的肝纖維化

原理

乙醇與肝纖維化發(fā)生關(guān)系密切。乙醇自從胃腸道被吸收后，經(jīng)機體酶系氧化生成乙醛，并可繼續(xù)被氧化成乙酸鹽。乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛及乙醛轉(zhuǎn)變成乙酸鹽或乙酰fu酶A（NAD）的過程中還可產(chǎn)生還原性煙酰an腺嘌呤二核甘酸（NADH），而NAD/NADH比例下降使肝內(nèi)三羥酸循環(huán)受抑、糖異生作用減弱以及脂防酸合成增加，當(dāng)其增多超過肝臟的處理能力就形成脂肪肝，最終形成肝纖維化。

根據(jù)人類酒精性肝病的病因和發(fā)病機制，采用在飼喂固體飼料的同時給大鼠胃內(nèi)連續(xù)24周灌入乙醇的方法，復(fù)制了可在不同時期觀察動物一般行為活動、血清生化指標和組織形態(tài)學(xué)方面變化的大鼠模型。

該模型的主要特點可以通過生化和形態(tài)學(xué)指標來觀察和評價単因素乙醇誘發(fā)的除酒精性肝硬化以外的慢性酒精性肝病各階段的病理改變，比較符合人類臨床實際，且纖維化成膜率高、模型穩(wěn)定、造模周期相對較短、方便操作、價格低廉，在國內(nèi)已被廣泛的應(yīng)用。

應(yīng)用

1，肝纖維化的相關(guān)機制研究；

2，肝纖維化相關(guān)藥物篩選和療效評價；

3，比較醫(yī)學(xué)研究等。

需確認的信息

1. 模型種屬（大鼠還是小鼠或是其他種屬）

2. 動物體重有無要求，年齡有無要求

3. 雌雄有無要求

4. 模型構(gòu)建具體方案

5. 取材要求（采血、取組織樣本）

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