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XSL0160 阿霉su誘導大鼠心肌病模型

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星森林(浙江)生物醫(yī)學技術有限公司,是一家專注于生命科學和生物技術領域的高科技企業(yè),經(jīng)營產(chǎn)品主要包括常規(guī)生化試劑、分子生物學試劑、免疫組化坑體及細胞因子、細胞培養(yǎng)基、科研儀器及實驗室常規(guī)耗材等生物技術服務。公司客戶遍布大學、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生防疫、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。 公司在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時,也建立了一套集技術支持、物流、售后服務等多個部門的服務體系,努力把我們方便、快捷、周到的服務提供給每一個客戶。

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阿霉su誘導大鼠心肌病模型 

基本原理

目前用于研究心肌病的模型主要有3種,病毒感染、藥物誘導和右室超速起搏。病毒感染所致的心肌病模型與臨床相關性好,如柯薩奇病毒與心肌炎、擴張性心肌病之間有直接關系。但模型建立成功所需時間較長,至少得1年時間,而且病毒的使用有很大的潛在危險,心肌炎與心肌病界限不易鑒別,可行性較差。右室超速起搏所致心肌病與臨床相關性也較好,但需放置起搏qi在右室前壁,由于大鼠心臟小,操作不方便,成功率低,不宜采用此方法。

阿mei素是抗血液系統(tǒng)腫瘤的一種藥物,其主要的不良反應是心肌損害,隨著其藥物劑量的增加和時間的延長,可引起擴張性心肌病,病理可見心肌細胞腫脹、間隙變小、心肌纖維局限性斷裂、心肌間質(zhì)中血管擴張等變化。心功能出現(xiàn)明顯變化LVEF、LVFS明顯下降、LVDD、LVDV減小、LVSD增大,在病理形態(tài)學方面和心功能方面的改變與臨床心肌病接近。

 

模型特點

模型制作方法操作簡單、方便、易行,適合小動物心肌病模型的建立。但其引起心肌病的分子機理不清, 目前有許多實驗證據(jù)顯示與自由基有關,通過其單醌代謝產(chǎn)物產(chǎn)生超氧化陽離子和超氧化自由基,與鐵離子共同作用,導致心肌亞細胞結(jié)構(gòu)的各種改變,包括心肌纖維的慢性丟失及心肌細胞胞漿中空泡形成。由于大鼠的胸壁薄,心率快(300-400次/min),傳統(tǒng)檢測其心功能的方法為有創(chuàng)性的,如各種導管及 Langondorff灌注法,這些方法為終點檢測,可得到血液動力學指標,但不能獲得其心室容積、內(nèi)徑結(jié)果。

 

大鼠和兔模型中采用快速、方便、wu創(chuàng)、較為準確的監(jiān)測小動物心功能的方法,結(jié)果與大體解剖及病理檢 查相符。但存在一定的缺點,阿霉su素劑量過大,實驗動物死亡率高;阿霉su劑量過小,模型復制不成功。 因兔心功能狀態(tài)有一定差異,同一品系的兔其個體間因兔齡、體重生長環(huán)境基本一致。

模型應用

1.心肌病的相關機制研究

2.心肌病相關藥物篩選和療效評價

3.比較醫(yī)學研究

實驗方法

體重170-200g的Wistar大鼠,用阿霉su腹腔注射,每次2.5mg/kg體重的劑量,3次/周,間隔2周,再給藥1周,共注射6次,總劑量15mg/kg體重,zui后一次注射完成后,觀容4周,用心功能超聲監(jiān)測儀監(jiān)測正常大鼠和造模4周大鼠的心功能指標。

 

測定方法

將大鼠用12%的水合氯.醛麻醉固定于檢查臺上,取左室長軸切面和左乳頭肌水平測量M形曲線,連續(xù)測3 個心動周期的左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD,mm)、左室收縮末內(nèi)徑(LVESD,mm)、左室舒張末容積 (LVEDV)、左室收縮末容積(LVESV),取其平均值,經(jīng)Simpson法換算LVEF、LVFS,計算公式LVEF=[(LVEDD-LVEDV)/LVEDV]×100,LFS=[(LVEDD-LVESD)/LVEDD]×100,作為心功能參數(shù)指標。

 

正常Wistar大鼠,其測心功能參數(shù)作為相同條件下的正常參考值標準。并對解剖處死和自然死亡的實驗大 鼠,取心臟用10%甲.醛溶液固定48h以上,石蠟包埋,連續(xù)5μm切片,HE染色,光學顯微鏡下觀察病理變化。

正常組心肌HE染色

模型組心肌HE染色

需確認的信息

1. 模型種屬(大鼠還是小鼠或是其他種屬)

2. 動物體重有無要求,年齡有無要求

3. 雌雄有無要求

4. 模型構(gòu)建具體方案

5. 取材要求(采血、取組織樣本) 


阿霉su誘導大鼠心肌病模型 



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