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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>細胞培養(yǎng)儀器>細胞培養(yǎng)監(jiān)測系統(tǒng)>IML-125 MCF-7-LUC-EGFP(人乳腺癌細胞-熒光素酶標(biāo)記-綠色熒光蛋白...

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IML-125 MCF-7-LUC-EGFP(人乳腺癌細胞-熒光素酶標(biāo)記-綠色熒光蛋白（STR鑒定正確）)

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海淳麥生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號 IML-125
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2023/11/26 12:50:54
  • 訪問次數(shù) 223

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聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!


   上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細胞、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關(guān)試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè)，可以為各類研究機構(gòu)提供符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的原代細胞、腫瘤細胞及相關(guān)實驗技術(shù)服務(wù)；

     上海淳麥生物科技有一支由復(fù)旦大學(xué)和上海交大多名博士組成的研發(fā)團隊，致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質(zhì)、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品，做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”。細胞培養(yǎng)提供全程服務(wù)，產(chǎn)品涵蓋原代細胞、細胞系、免疫細胞及干細胞、胎牛血清、無血清非程序凍存液、培養(yǎng)基、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑、細胞因子、胰酶、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關(guān)產(chǎn)品。

    公司設(shè)立質(zhì)量管理部，建立了高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)檢系統(tǒng)，產(chǎn)品從原料、半成品、成品入庫到銷售之前，每一個環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)，并以標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。



胎牛血清，細胞株，原代細胞，耐藥細胞，LUC細胞，標(biāo)記細胞，大鼠細胞，小鼠細胞，ELISA試劑盒，感受態(tài)細胞，

一、細胞基本屬性
細胞名稱MCF-7-LUC-EGFP(人乳腺癌細胞-熒光素酶標(biāo)記-綠色熒光蛋白（STR鑒定正確）)
細胞別稱MCF-7-LUC-EGFP；人乳腺癌細胞-LUC-EGFP；人乳腺癌細胞株-熒光素酶標(biāo)記-綠色熒光蛋白
種屬來源人
組織來源乳腺，乳房
生長特性貼壁生長
細胞形態(tài)上皮細胞樣
背景介紹MCF-7-LUC-EGFP細胞貼壁較慢，處理后48h后再觀察。
Luciferase MCF-7細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。
MCF-7細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
MCF-7細胞細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)（domes）；該細胞表達WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7細胞的生長；抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細胞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白（IGFBP）的分泌。
puro藥篩濃度MCF-7-LUC-EGFP細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
Luciferase活性檢測MCF-7-LUC-puro Luciferase檢測圖
MCF-7-LUC-puro Luciferase檢測報告下載
Luc成像文獻MCF-7-LUC-1.jpg
MCF-7-LUC活體成像參考文獻1
MCF-7-LUC活體成像參考文獻2
MCF-7-LUC活體成像參考文獻3
MCF-7-LUC活體成像參考文獻4
STR鑒定位點圖MCF-7人乳腺癌細胞STR鑒定位點圖
生物安全等級1
細胞規(guī)格1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測無
保藏機構(gòu)ATCC; CRL-12584 ATCC; HTB-22 BCRC; 60436 BCRJ; 0162 DSMZ; ACC-115 ECACC; 86012803
培養(yǎng)基89%DMEM+10%FBS+1%PS+0.01mg/ml insulin
培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲存
細胞貨期現(xiàn)貨，1周左右
運輸方式復(fù)蘇發(fā)貨（T25瓶免運輸費用）/凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應(yīng)限制于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
二、細胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)收到細胞后，需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)第三天換液并檢查細胞密度
傳代比例 傳代建議1：2傳代
1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿		一管細胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。		將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心5 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。
注意事項
1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
2.因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。
1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存；
2.為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請立即解凍復(fù)蘇細胞。
到貨須知
1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否揮發(fā)，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2.靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照（當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
3.由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
備注：客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話： 按 2，我們隨時給予解答。
三、細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液，液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，加 1 mL血清重懸細胞，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案
四、售后服務(wù)
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā)；
2.收到細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā)；
3.收到細胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問題，經(jīng)核實后，重發(fā)；
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇 2 天后，絕大多數(shù)細胞未存活，經(jīng)核實后，重發(fā)；
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇 2 天后，出現(xiàn)污染，經(jīng)核實后，重發(fā)；
6.細胞活性問題，請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經(jīng)核實后，重發(fā)；
7.視具體情況而定。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)；
2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)；
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā)；
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā)；
7.視具體情況而定。


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